[发明专利]霉酚酸衍生物Penicacids A、B、C及其在制备免疫抑制药物中的应用有效
申请号: | 201110404515.4 | 申请日: | 2011-12-07 |
公开(公告)号: | CN102391225A | 公开(公告)日: | 2012-03-28 |
发明(设计)人: | 鞠建华;陈子明;黄洪波;宋永相;张长生 | 申请(专利权)人: | 中国科学院南海海洋研究所 |
主分类号: | C07D307/88 | 分类号: | C07D307/88;C07H15/26;A61K31/365;A61K31/7048;A61P37/06;C12P17/04;C12P19/58;C12R1/80 |
代理公司: | 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 | 代理人: | 刘明星 |
地址: | 510301 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: |
本发明公开了一种霉酚酸衍生物Penicacids A、B、C及其在制备免疫抑制药物中的应用。Penicacids A、B,其具体结构如(I)所示,其中,Penicacids A:Ri=CH3,R2=OH;PenicacidsB:Ri=H,R2=OGlu;Penicacids C,具体结构如式(II)所示。通过对Penicacids A、B、C进行免疫抑制活性评估,发现Penicacids A、B、C对次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)有明显抑制作用,尤其是化合物Penicacids B具有良好的抑制活性。因此Penicacids A、B、C可以用于制备免疫抑制药物,用于肾脏、肝脏等器官移植中。 |
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搜索关键词: | 霉酚酸 衍生物 penicacids 及其 制备 免疫抑制 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.如式(I)和(II)所示的霉酚酸衍生物PenicacidsA、B、C及其药用盐:
式(I)其中,Penicacids A:Ri=CH3,R2=OH;Penicacids B:R1=H,R2=OGlu;Penicacids C如式(II)所示:
式(II)。
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