[发明专利]小分子有机物的量子点标记半抗原直接竞争免疫分析方法

摘要

小分子有机物的量子点标记半抗原直接竞争免疫分析方法，涉及快速检测小分子有机物的纳米荧光探针标记直接竞争免疫分析技术领域。以高效水溶性量子点作为纳米荧光探针标记目标分析物半抗原，将抗目标分析物抗体固定于水分散性聚苯乙烯磁性微球表面，封闭微球表面未结合抗体的位点后分散于水相中，加入含目标分析物的标样或待测样品及对应量子点标记目标分析物半抗原，待竞争性免疫反应平衡后在磁场中将聚苯乙烯磁性微球与液相迅速分离，对液相进行荧光检测，依据液相中量子点标记半抗原的荧光强度与对应目标分析物的浓度在一定范围内成正比的规律，建立高灵敏度快速检测目标小分子有机物的量子点标记半抗原直接竞争免疫分析技术。

主权项

小分子有机物的量子点标记半抗原直接竞争免疫分析方法，其特征在于：采用混合酸酐法或碳二亚胺法，将激发波长宽、发射波长窄、荧光量子效率高、稳定性好、表面具有活性氨基的核壳结构水溶性量子点与含活性羧基末端的目标分析小分子有机物半抗原共价偶联制备量子点标记半抗原；将对目标分析小分子有机物具特异性亲和力的抗体固定在水分散性聚苯乙烯磁性微球表面，并封闭水分散性聚苯乙烯磁性微球表面未结合所述抗体的位点；将固定有抗目标分析物抗体并经过封闭处理的聚苯乙烯磁性微球、目标分析物的量子点标记半抗原及目标分析物标样在水相中混匀，室温下进行竞争性免疫反应至平衡，同样条件下以待测样品和目标分析物空白代替标样，设置样品和空白对照反应体系；将平衡后的反应体系在磁场中使聚苯乙烯磁性微球与液相快速分离，对液相进行荧光检测，依据标样体系的荧光强度FS与空白对照的荧光强度F0之比FS/F0与目标分析物浓度在一定范围内成正比的规律以及待测样品的FS/F0，计算待测样品中小分子有机物的含量，建立高灵敏度快速检测目标分析小分子有机物的量子点标记半抗原直接竞争免疫分析方法。