[发明专利]卤代多羟基山酮衍生物及其制备方法与用途

摘要

本发明属于药物合成领域，涉及通式Ⅰ所示的溴代、氯代多羟基口山酮类化合物和衍生物的制备方法及其用途。本发明的通式如（I）所示，其中取代基R₁、R₂、R₃、R₄、R₅R₆、R₇、R₈具有在说明书中给出的含义。体外抗糖尿病活性实验表明，本发明所述的化合物显示了良好的活性，可进一步研制开发为新型治疗和/或预防糖尿病及由糖尿病所引起的并发症的药物。Ⅰ

主权项

1.卤代多羟基山酮衍生物，其结构通式如ⅠⅠ其中：R₂或R₇为卤素或C₁-C₁₀烷氧基；R₁，R₃、R₄、R₅、R₆、R₈为C₁-C₁₀烷氧基，C₃-C₁₀环烷氧基，羟基，氢，卤素或苄基氧基；其中在R₁、R_2、R₃、R₄、R₅ 、R₆、R₇、R₈中至少有一个是羟基或烷氧基或苄基氧基。