[发明专利]莽草酸川芎嗪的制备方法及用途无效
申请号: | 201110299713.9 | 申请日: | 2011-10-09 |
公开(公告)号: | CN102391192A | 公开(公告)日: | 2012-03-28 |
发明(设计)人: | 彭东明;刘艳飞;李云耀;王福东;王志琪 | 申请(专利权)人: | 湖南中医药大学 |
主分类号: | C07D241/12 | 分类号: | C07D241/12;C07C62/32;C07C51/41;A61K31/4965;A61K31/19;A61P7/02;A61P9/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410208*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | 本发明涉及川芎嗪的一离子对化合物及其复合物,包括莽草酸川芎嗪盐及其制备方法及用途。本发明提供具有结构式(Ⅰ)的离子对化合物,a的取值范围为0.1~10,优选a=1或2。本发明莽草酸川芎嗪盐化合物具有川芎嗪的药理作用,也具有莽草酸的药理作用,两种不同的药理作用对于缺血性心、脑血管疾病的治疗,具有良好的协同增效的药理作用。 | ||
搜索关键词: | 莽草 川芎 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
莽草酸川芎嗪的离子对化合物、复合物及其制剂的制备方法和用途。
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- 本发明公开了一种从川芎的茎叶中提取川芎嗪的方法,解决了现有技术中川芎嗪的提取成本高,资源无法有效利用的问题。本发明包括以下步骤:A:收割川芎的茎叶,切割成段;B:将切割后的茎叶加入酸性溶液,浸提,过滤,收集滤液;C:调节滤液的PH值呈碱性,过滤,滤渣用水洗涤至中性;D:将洗涤至中性的滤渣加乙醇溶解,离心,取上清液,将上清液中加入大孔吸附树脂吸附,再依次用水、20%、50%、80%的乙醇水溶液洗脱,收集80%的乙醇洗脱液;E:将80%的乙醇洗脱液挥干溶剂,低温干燥,即得。本发明工艺简单,操作简便,所得川芎嗪纯度高,生产成本低,实现了川芎资源的综合利用。
- 多钼酸杂化化合物及制法和应用-201510191889.0
- 王崇臣;张艳秋;汪艳;王鹏;高士杰;朱钿 - 北京建筑大学
- 2015-04-21 - 2017-05-03 - C07D241/12
- 本发明涉及废水处理领域,具体涉及一种高选择性吸附性能的多钼酸杂化化合物及其制备方法和应用。该多钼酸杂化化合物晶胞的不对称单元的化学通式为(C5H7N2)4[Mo8O26],该单元中包括一个离散的(Mo8O26)4‑阴离子和4个质子化的4‑氨基吡啶。将四水合钼酸铵和4‑氨基吡啶作为原料,氯化镉作为催化剂,混合后经过水热反应,制得所述多钼酸杂化化合物。本发明所述多钼酸杂化化合物对染料的吸附能力强,对亚甲基蓝的最大吸附量可达680.3mg/g,远远大于其他文献中报道的吸附剂的最大吸附量,本发明所述多钼酸化合物对带正电荷的染料具有优先吸附的能力,能实现对混合染料的吸附分离,具有很强的稳定性、很好的可再生性,可多次循环利用。
- 一种川芎嗪的制备方法-201410548902.9
- 王康林;吕宾;张成栋 - 合肥平光制药有限公司
- 2014-10-16 - 2017-02-15 - C07D241/12
- 本发明公开了一种川芎嗪的制备方法,包括如下步骤将3‑羟基‑2‑丁酮和乙酸铵作为主料加入反应容器中,再加入无水乙醇后,通入氮气,将反应容器水浴加热搅拌,停止通入氮气,待温度降至室温;加入芳构化催化剂后搅拌、过滤得到滤液A;对滤液A进行浓缩得到溶液B;向溶液B中加入水和萃取剂进行萃取,取上层溶液得到溶液C;对溶液C进行减压蒸馏得到溶液D;将溶液D加水后降温析晶得到混合物料E;将混合物料E过滤后得到川芎嗪晶体。本发明反应时间大幅缩短,提纯处理更加简便,而且节能环保,所制备的川芎嗪为针状晶型,收率可达87%。
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