[发明专利]3-甲胺基哌啶的合成工艺无效
| 申请号： | 201110299570.1 | 申请日： | 2011-10-08 |
| 公开（公告）号： | CN103030587A | 公开（公告）日： | 2013-04-10 |
| 发明（设计）人： | 殷越 | 申请（专利权）人： | 殷越 |
| 主分类号： | C07D211/56 | 分类号： | C07D211/56 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 110168 辽*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 3-甲胺基哌啶的合成工艺涉及一种抗菌药中间体的合成工艺，更具体地说，是涉及3-甲胺基哌啶的合成工艺。本发明提供了一种步骤少、收率高的3-甲胺基哌啶的合成工艺。本发明采用如下技术方案，工艺步骤为：3-甲酰胺基吡啶的合成；3-甲胺基吡啶的合成；3-甲胺基哌啶的合成。 | ||
| 搜索关键词： | 胺基 哌啶 合成 工艺 | ||
【主权项】：
1.3-甲胺基哌啶的合成工艺，其特征在于，本发明采用如下技术方案，工艺步骤为：(1)3-甲酰胺基吡啶的合成反应方程式为：![]()
(2)3-甲胺基吡啶的合成反应方程式为：![]()
选用硼氢化钠为还原剂进行还原，反应结束后，先用盐酸调节pH值为1，然后用氢氧化钠溶液调节溶液的pH值为8～9；乙酸乙酯提取后浓缩得到粗品，无需精制，直接进行下一步；(3)3-甲胺基哌啶的合成反应方程式为：![]()
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