[发明专利]仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料无效

专利信息
申请号: 201110274839.0 申请日: 2011-09-16
公开(公告)号: CN102327647A 公开(公告)日: 2012-01-25
发明(设计)人: 李保强;高永胜;贾德昌;周玉 申请(专利权)人: 哈尔滨工业大学
主分类号: A61L27/40 分类号: A61L27/40;A61L27/54
代理公司: 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人: 韩末洙
地址: 150001 黑龙*** 国省代码: 黑龙江;23
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摘要: 仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料,它涉及壳聚糖复合材料的制备方法。本发明解决了现有的壳聚糖/磷灰石复合材料作为局部药物释放体系的载体时其物理吸附方式药物释放时间短和化学吸附方式药效无法保证的问题。先用模具制备胶囊状壳聚糖水凝胶膜,向膜内注入壳聚糖溶液,再凝固、洗涤,重复多次得到同心层状壳聚糖水凝胶;再负载利福平;用钙盐溶液浸泡、磷酸根溶液浸泡、模拟体液浸泡,再将得到的负载利福平的同心层状壳聚糖/磷灰石复合水凝胶冷冻干燥后,于壳聚糖溶液中浸泡,取出后用氨气熏蒸到中性,烘干即可。药物释放≥400h,可用于骨缺损修复及其病灶缓释药物载体材料。
搜索关键词: 仿生 法制 长效 聚糖 磷灰石 利福平 复合材料
【主权项】:
仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料,其特征在于仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料按以下步骤进行:一、以体积百分比浓度为1%~4%的乙酸溶液为溶剂,配制质量百分比浓度为2%~5%的壳聚糖溶液;二、将步骤一制备的壳聚糖溶液均匀的涂于胶囊状模具内表面,然后浸泡于凝固液中保持2h~24h,脱去模具后得到胶囊状壳聚糖水凝胶膜;三、将步骤一制备的壳聚糖溶液注入步骤二制备的胶囊状壳聚糖水凝胶膜内,然后将胶囊状壳聚糖水凝胶膜先浸泡到凝固液保持1min~20min,再浸泡到醇水溶液中保持1min~20min,重复交替浸泡操作120min,再用去离子水中清洗至pH值为中性,得到同心层状壳聚糖水凝胶;四、将步骤三的制备的同心层状壳聚糖水凝胶浸泡到质量百分比浓度为0.1%~1%的利福平溶液中保持2h~72h,得到负载利福平的同心层状壳聚糖水凝胶;五、按钙离子浓度为0.21mol/L~0.44mol/L、利福平的质量百分比浓度为0.1%~1%称取可溶性钙盐和利福平并加入到水中,混合均匀,得到溶液A;按磷酸根离子的浓度为0.12mol/L~0.25mol/L、利福平的质量百分比浓度为0.1%~1%称取磷酸盐和利福平并加入到水中,混合均匀,得到溶液B;按利福平的质量百分比浓度为0.1%~1%将利福平加入到模拟体液中、混合均匀,得到pH值为7.4的溶液C;将步骤四制备的负载利福平的同心层状壳聚糖水凝胶浸入溶液A中浸泡20min~40min,再浸入溶液B中浸泡20min~40min,再浸入溶液C中浸泡2h~24h,得到负载利福平的同心层状壳聚糖/磷灰石复合水凝胶;六、将步骤五制备的负载利福平的同心层状壳聚糖/磷灰石复合水凝胶在 3℃~ 6℃的条件下冷冻干燥12h~15h,然后再浸于质量百分比浓度为2%~5%壳聚糖溶液浸泡1min~10min,取出后用氨气熏蒸到中性,烘干,得到长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料。
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