[发明专利]仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料

权利要求书

1.仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料，其特征在于仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料按以下步骤进行：一、以体积百分比浓度为1％～4％的乙酸溶液为溶剂，配制质量百分比浓度为2％～5％的壳聚糖溶液；二、将步骤一制备的壳聚糖溶液均匀的涂于胶囊状模具内表面，然后浸泡于凝固液中保持2h～24h，脱去模具后得到胶囊状壳聚糖水凝胶膜；三、将步骤一制备的壳聚糖溶液注入步骤二制备的胶囊状壳聚糖水凝胶膜内，然后将胶囊状壳聚糖水凝胶膜先浸泡到凝固液保持1min～20min，再浸泡到醇水溶液中保持1min～20min，重复交替浸泡操作120min，再用去离子水中清洗至pH值为中性，得到同心层状壳聚糖水凝胶；四、将步骤三的制备的同心层状壳聚糖水凝胶浸泡到质量百分比浓度为0.1％～1％的利福平溶液中保持2h～72h，得到负载利福平的同心层状壳聚糖水凝胶；五、按钙离子浓度为0.21mol/L～0.44mol/L、利福平的质量百分比浓度为0.1％～1％称取可溶性钙盐和利福平并加入到水中，混合均匀，得到溶液A；按磷酸根离子的浓度为0.12mol/L～0.25mol/L、利福平的质量百分比浓度为0.1％～1％称取磷酸盐和利福平并加入到水中，混合均匀，得到溶液B；按利福平的质量百分比浓度为0.1％～1％将利福平加入到模拟体液中、混合均匀，得到pH值为7.4的溶液C；将步骤四制备的负载利福平的同心层状壳聚糖水凝胶浸入溶液A中浸泡20min～40min，再浸入溶液B中浸泡20min～40min，再浸入溶液C中浸泡2h～24h，得到负载利福平的同心层状壳聚糖/磷灰石复合水凝胶；六、将步骤五制备的负载利福平的同心层状壳聚糖/磷灰石复合水凝胶在-3℃～-6℃的条件下冷冻干燥12h～15h，然后再浸于质量百分比浓度为2％～5％壳聚糖溶液浸泡1min～10min，取出后用氨气熏蒸到中性，烘干，得到长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料。

2.根据权利要求1所述的仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料，其特征在于步骤二中胶囊状壳聚糖水凝胶膜的厚度为0.2mm～0.6mm。

3.根据权利要求1或2所述的仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料，其特征在于步骤二中所述的凝固液为质量百分比浓度为5％～10％的氨水，质量百分比浓度为3％～10％的NaOH的水溶液或质量百分比浓度为3％～10％的KOH的水溶液。

4.根据权利要求1或2所述的仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料，其特征在于步骤三中所述的凝固液为质量百分比浓度为5％～10％的氨水，质量百分比浓度为3％～10％的NaOH的水溶液或质量百分比浓度为3％～10％的KOH的水溶液。

5.根据权利要求1或2所述的仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料，其特征在于步骤三中所述的醇水溶液为体积百分比浓度为2％～20％的甲醇或乙醇水溶液。

6.根据权利要求1或2所述的仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料，其特征在于步骤五中所述的可溶性钙盐为氯化钙、碳酸钙或硝酸钙。

7.根据权利要求1或2所述的仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料，其特征在于步骤五中所述的磷酸盐为磷酸二氢钠、磷酸二氢钾或磷酸氢二钾。

8.根据权利要求1或2所述的仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料，其特征在于步骤一中乙酸溶液的体积百分比浓度为1.5％～3.5％。

9.根据权利要求1或2所述的仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料，其特征在于步骤五中溶液A中钙离子浓度为0.25mol/L～0.40mol/L、利福平的质量百分比浓度为0.2％～0.8％。

10.根据权利要求1或2所述的仿生矿化法制备长效释药的壳聚糖/磷灰石/利福平复合材料，其特征在于步骤五中溶液B中磷酸根离子的浓度为0.15mol/L～0.23mol/L、利福平的质量百分比浓度为0.2％～0.8％。