[发明专利]除灰指甲的药物无效
| 申请号： | 201110212172.1 | 申请日： | 2011-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN102335175A | 公开（公告）日： | 2012-02-01 |
| 发明（设计）人： | 陈忠和 | 申请（专利权）人： | 陈忠和 |
| 主分类号： | A61K31/496 | 分类号： | A61K31/496;A61P17/00;A61P31/10 |
| 代理公司： | 广州市南锋专利事务所有限公司 44228 | 代理人： | 刘媖 |
| 地址： | 519060 广东省珠海市香*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种除灰指甲的药物。本发明除灰指甲的药物按照每10~20mg的伊曲康唑原料配10g凡士林的比例，将二者混合均匀制成。本发明的除灰指甲的药物充分利用了斯皮仁诺在治疗灰指甲方面的独到功效，制备成外用剂型，可避免其在用作口服药上的繁杂的副作用，且治疗疗效好、疗程短、副作用小、使用方便。 | ||
| 搜索关键词： | 灰指甲 药物 | ||
【主权项】：
一种除灰指甲的药物，其特征是由伊曲康唑和凡士林组成。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陈忠和，未经陈忠和许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110212172.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 苯并五元氮杂环基哌嗪衍生物的用途-201610828410.4
- 周延;张丽荣;周杰;周欣;王朋 - 沈阳海王生物技术有限公司
- 2012-11-26 - 2019-11-05 - A61K31/496
- 本发明涉及一种式(I)的苯并五元氮杂环基哌嗪衍生物在制备血管舒张药物中的用途。
其中，R1、R2、Y、A、B如说明书中所定义。
- 一种拉嗪盐酸盐类化合物的新用途-201910709820.0
- 刁爱坡;刘振兴;蔺洁茹 - 天津科技大学
- 2019-08-01 - 2019-11-01 - A61K31/496
- 本发明提供了一种拉嗪盐酸盐类化合物的新用途，所述化合物为10‑[3‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)丙基]‑2‑(三氟甲基)吩噻嗪二盐酸盐，能有效促进转录因子TFEB核转位，能有效促进内源性TFEB核积累，且这一过程不依赖于mTOR信号通路，并对Aβ损伤具有保护作用，可作为一种潜在的自噬激动剂用于神经退行性疾病的治疗。
- 一种氟哌噻吨美利曲辛药物组合物及其制备方法-201410480364.4
- 任东;冯卫;陈九龙;汪顺洪 - 四川海思科制药有限公司
- 2014-09-19 - 2019-10-29 - A61K31/496
- 本发明涉及一种抗抑郁药氟哌噻吨美利曲辛的片剂组合物及其制备方法。该组合物包含氟哌噻吨（粒径分布为D90小于150
）、美利曲辛、填充剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂，采用全粉末直接压片制备，其方法包括分步混合、压片、包衣等步骤，工艺过程简单，不必制粒、干燥，节能省时，保护了活性组分的稳定性，提高了片剂的崩解性和溶出度，所制备的氟哌噻吨美利曲辛片剂组合物质量稳定，杂质含量低，安全有效性良好。
- 培氟沙星在制备治疗和预防高血脂药物或动脉粥样硬化药物中的用途-201910620034.3
- 杜巍;胡大军;彭咏波 - 郴州市第一人民医院
- 2019-07-10 - 2019-10-15 - A61K31/496
- 本发明属于生物医药领域，公开了培氟沙星在制备治疗和预防高血脂药物或动脉粥样硬化药物中的用途。培氟沙星可以制备成药学上可接受的任何一种制剂，开拓了培氟沙星化合物新的医疗用途，克服了当前治疗和预防高血脂药物和动脉粥样硬化药物的不足，从抗炎和降脂两个途径发挥治疗作用；同时，培氟沙星已为临床验证的广谱抗菌药物，此来源广泛，价格低廉，且药理作用强，安全性高，属于老药新用途，为广大心血管病患者提供了一个经济、安全的药物选择。
- 治疗性化合物-201780050929.7
- W·J·威尔斯;R·伯奇;V·霍洛多维奇;彭佑一;T·W·科莫洛;S·G·基马尼;K·辛格 - 新泽西鲁特格斯州立大学;密苏里州立大学校董
- 2017-06-16 - 2019-10-15 - A61K31/496
- 披露了某些具有式I的化合物：I，以及包括其药学上可接受的盐在内的盐。还披露了包含具有式I的化合物的药物组合物、用于制备具有式I的化合物的方法、可用于制备具有式I的化合物的中间体、以及使用具有式I的化合物的治疗方法。
- 伊曲康唑在制备抑制肿瘤转移药物中的应用-201910702922.X
- 刘维达;梁官钊;郑晓丽;董嘉琤;刘沐桑;王琼;刘加 - 中国医学科学院皮肤病医院
- 2019-07-31 - 2019-09-27 - A61K31/496
- 本发明实施例公开了一种伊曲康唑在制备抑制肿瘤转移药物中的应用；本发明将伊曲康唑用于制备抑制肿瘤转移药物中，能够有效抑制肿瘤细胞的转移，并对人体无副作用或较小副作用。
- 多韦替尼在抗结核分枝杆菌药物中的应用-201910440659.1
- 蔡毅;陈心春;欧阳琪 - 深圳大学
- 2019-05-24 - 2019-09-06 - A61K31/496
- 本发明涉及多韦替尼在抗结核分枝杆菌药物中的应用。多韦替尼是一种口服活性小分子酪氨酸激酶抑制剂，对多种参与肿瘤生长和血管生成的RTK具有强大的抑制活性；而本发明研究发现其具有抗结核的作用，具有很好的开发价值；本发明涉及的多韦替尼在抗结核分枝杆菌药物中的应用以及多韦替尼具有明显的抗结核分枝杆菌的作用属于首次公开。
- 尼达尼布在制备预防和治疗肝纤维化与肝硬化的药物中的用途-201611182863.0
- 陆荫英;王晶;杜桂芳;徐宏江;冯德春;丁强;曾珍;荣光华;陈艳;杨新瑞;卢姗姗;张翠红;宋伟;申恒巧 - 中国人民解放军第三〇二医院
- 2016-12-21 - 2019-08-20 - A61K31/496
- 本发明涉及尼达尼布在制备预防和治疗肝纤维化与肝硬化的药物中的用途。本发明证明了尼达尼布可以明显改善肝纤维化或肝硬化的程度，减轻肝损伤，并且无明显的肝细胞毒性，具备良好的应用前景。
- EZH2抑制剂在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用-201910305097.X
- 陈军;刘红雨;宫颢;李永文;张洪兵;李颖;袁茵;施睿峰;李伟婷 - 天津医科大学总医院
- 2019-04-16 - 2019-08-16 - A61K31/496
- 本发明公开了一种EZH2抑制剂在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用，EZH2抑制剂为GSK343及DZNep，将抑制剂GSK343或DZNep分别与第一代EGFR‑TKI类药物复配，有效地降低了非小细胞肺癌的耐药性，并且抑制了癌细胞的迁移和增殖，为肺癌的治疗提供了新的治疗思路，为广大患者带来了福音。
- 一种基于阻断巨噬细胞效应的抗肿瘤药物组合物及其应用-201910300230.2
- 邝栋明;魏瑗 - 中山大学
- 2019-04-15 - 2019-07-12 - A61K31/496
- 本发明提供了一种基于阻断巨噬细胞效应的抗肿瘤药物组合物及其应用，并阐明其在肿瘤治疗过程中的生物学机制。所述基于阻断巨噬细胞效应的抗肿瘤药物组合物包含表观遗传抑制剂和巨噬细胞效应阻断物。该药物可有效恢复T细胞的抗肿瘤免疫应答，更好的抑制肿瘤生长。同时，由于阻断巨噬细胞效应清除了表观遗传抑制剂所带来的负反馈作用，两者联合用药产生了协同作用。因此，该药物具有较好的临床应用前景。
- 阿立哌唑在制备抗肿瘤药物中的应用-201910361296.2
- 李斌;何庆瑜;张微瑕 - 暨南大学
- 2019-04-30 - 2019-07-09 - A61K31/496
- 本发明公开了阿立哌唑在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明首次发现阿立哌唑可以抑制结直肠癌细胞的增殖活性，减少结直肠癌细胞克隆形成数，抑制体内结直肠癌的肿瘤生长。并且，阿立哌唑抑制结直肠癌细胞增殖活性的效果随着阿立哌唑浓度的增加和用药时间的延长而更加显著，对结直肠癌细胞的周期阻滞作用和体内抑制作用具有浓度依赖性。同时，阿立哌唑是一种FDA已批准上市的药物，较开发新药物而言成本低，无明显毒副作用，将其用来辅助治疗结直肠癌，能够为癌症的辅助治疗提供新的药物来源。
- 用于治疗癌症和免疫和自身免疫疾病的细胞程序死亡诱导药剂-201910270919.5
- M.布伦科;丁宏;G.多赫蒂;S.埃尔莫尔;L.哈斯沃尔德;L.赫克萨尔默;A.R.昆策;宋晓宏;A.J.索尔斯;G.萨利文;陶志福;G.T.王;王乐;王锡禄;M.温德特;R.曼泰;T.M.汉森 - 艾伯维爱尔兰无限公司
- 2010-05-26 - 2019-07-05 - A61K31/496
- 本发明涉及用于治疗癌症和免疫和自身免疫疾病的细胞程序死亡诱导药剂。具体地，本发明涉及抑制Bcl‑2抗凋亡蛋白的活性的化合物、含有该化合物的组合物和治疗疾病的方法，在该疾病期间，抗凋亡Bcl‑2蛋白被表达。
- HDM2-p53相互作用抑制剂的剂量及方案-201780070276.9
- S·费雷蒂;N·格雷罗;S·吉瑞;A·朱利翁;C·麦勒;J·维特内尔 - 诺华股份有限公司
- 2017-11-14 - 2019-07-05 - A61K31/496
- 本发明涉及用于治疗癌症的HDM2‑p53相互作用抑制剂，其中将药物通过高剂量间歇性给药方案给予。本发明具体而言涉及HDM2‑p53相互作用抑制剂HDM201以及4周周期的第1天、第8天给药方案。
- 用于预防和/或治疗与痤疮丙酸杆菌诱导的炎症相关的疾病的美克洛嗪衍生物和地克珠利衍生物-201780054743.9
- N.杜平;V.卡尔韦兹;P.格兰奇;A-G.马塞林 - 巴黎笛卡尔大学;公共救济事业局-巴黎医院;国家健康和医学研究院(INSERM);国家科学研究中心;索邦大学
- 2017-07-13 - 2019-07-02 - A61K31/496
- 本发明涉及以下通式(I)或(II)的化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物，其用于预防和/或治疗与痤疮丙酸杆菌诱导的炎症相关的疾病，特别是预防和/或治疗痤疮、牛皮癣、慢性荨麻疹、色素性荨麻疹、皮肤自身炎性疾病、汗腺炎或特应性皮炎。
- 一种抑制淋巴瘤细胞增殖的药物组合物及其应用-201610125445.1
- 张海梅 - 青岛市肿瘤医院
- 2016-03-07 - 2019-06-25 - A61K31/496
- 本发明公开了一种抑制淋巴瘤细胞增殖的药物组合物及其应用，该药物组合物由活性成分和辅料制备而成，其中所述的活性成分包括3‑溴‑N‑{(2S)‑2‑(4‑氟苯基)‑4‑[3‑(4‑乙酰基哌嗪‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]丁基}‑N‑甲基‑5‑(三氟甲基)苯甲酰胺。试验显示，该药作用后的淋巴瘤细胞体积较前缩小，折光性和立体感减弱，胞内出现细微黑色颗粒，成团现象不明显或单个细胞悬浮存在，说明该药具有抗淋巴瘤细胞增殖的生物活性，可开发成抗肿瘤的新药。
- Neoechinuline B的抗流感用途-201410289156.6
- 陈雪晴;司龙龙;林文翰;周德敏;邵宗泽;刘东;牛四文 - 北京大学
- 2014-06-23 - 2019-06-25 - A61K31/496
- 本发明公开了Neoechinuline B在制备用于预防或治疗流感药物中的新用途。
- 维拉佐酮包合物及其组合物和制备方法-201780065545.2
- 奉水旺;黄心;游劲松;黄芳芳 - 广东东阳光药业有限公司
- 2017-11-01 - 2019-06-21 - A61K31/496
- 本发明公开了一种包合物，所述包合物含维拉佐酮或其药学上可接受的盐及包合材料，和含有该包合物的组合物和药物制剂，以及制备该包合物，组合物或药物制剂的方法。
- Hedgehog通路抑制剂在治疗纤维化疾病中的应用-201780067167.1
- 蔡遂雄;田野 - 上海瑛派药业有限公司
- 2017-11-02 - 2019-06-14 - A61K31/496
- 本发明涉及Hedgehog通路抑制剂在治疗纤维化疾病中的应用。具体而言，本发明提供了一种治疗或预防纤维化疾病的方法，所述方法包括向有需求的受试者施用有效量的hedgehog通路抑制剂，其中所述hedgehog通路抑制剂为下式(I)的化合物，或其可药用盐或前药，其中环C，D1‑D4，Q1，Q2和R5为本文所定义。
- 盐酸维拉佐酮组合物及其制备方法-201310146602.3
- 嵇元欣;李玲;任晋生;王青松;刘春晖;许向阳 - 江苏先声药业有限公司
- 2013-04-24 - 2019-06-11 - A61K31/496
- 发明名称盐酸维拉佐酮组合物及其制备方法本发明涉及一种盐酸维拉佐酮组合物及其制备方法，该组合物包括盐酸维拉佐酮、共微载体及口服固体制剂药学上可接受辅料。制备方法为将盐酸维拉佐酮与共微载体混合后粉碎，再与口服固体制剂药学上可接受辅料混合均匀。所得组合物的制剂体外溶出有大幅提高，且体内生物利用度与
达到生物等效。
- 苯并呋喃衍生物与TMC435联合用药物-201711244175.7
- 陶鑫;张杨;付志飞;王建非;沈春莉;胡国平;黎健;陈曙辉 - 常州寅盛药业有限公司
- 2017-11-30 - 2019-06-07 - A61K31/496
- 本发明公开了TMC435和化合物2在制备抗HCV联合用药物中的应用。
- 注射用缓释制剂-201180060225.0
- 中川隆;小关宣雅 - 大日本住友制药株式会社
- 2011-10-18 - 2019-06-04 - A61K31/496
- 本发明涉及包含N‑[4‑[4‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑基)‑1‑哌嗪基]‑(2R,3R)‑2,3‑四亚甲基‑丁基]‑(1'R,2'S,3'R,4'S)‑2,3‑二环[2,2,1]庚烷二甲酰亚胺或其可药用酸加成盐的组合物。具体地说，该组合物涉及注射用的缓释制剂，其保持上述化合物的有效血液水平。
- 用于治疗血液癌症的组蛋白脱乙酰酶抑制剂和蛋白酶体抑制剂或免疫调节药物的药物组合物-201780061019.9
- 金秀珍 - 株式会社钟根堂
- 2017-09-29 - 2019-05-21 - A61K31/496
- 本发明涉及一种用于治疗血液癌症的药物组合物，其包含化学式1的组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂、蛋白酶体抑制剂或免疫调节药物，和甾体抗癌剂。通过降低作为常规HDAC抑制剂的问题的毒性，并且通过由于化学式1的化合物及其药学上可接受的盐、蛋白酶体抑制剂或免疫调节药和甾体抗癌剂对癌症的复杂抑制机制而表现出相同水平的药物作用，本发明的药物组合物可用于治疗血液学癌症如多发性骨髓瘤。
- 博舒替尼作为ASPH的酶活抑制剂的应用-201910141421.9
- 沈锋;王海波 - 沈锋;王海波
- 2019-02-26 - 2019-05-17 - A61K31/496
- 本发明公开了博舒替尼作为天冬氨酰β‑羟化酶(aspartateβ‑hydroxylase,ASPH)的酶活抑制剂的应用。博舒替尼可用于制备治疗ASPH过表达相关疾病的药物。所述的疾病为癌症及肝纤维化和肝硬化。所述的癌症包含：肝癌、肝内胆管癌、恶性胶质瘤、小细胞肺癌、结肠癌、胰腺癌。本发明通过蛋白三维结构虚拟筛选，得到能结合进ASPH的酶活结构域的化合物，即博舒替尼；该化合物能抑制ASPH酶活性，100μM时的抑制率为78.1％；该化合物能抑制肝癌细胞HepG2、Hep3B和Huh7的增殖，IC50值分别为6.98μM、9.52μM和13.13μM。
- 伊曲康唑组合物和剂型及其使用方法-201811419638.3
- 斯图尔特·詹姆斯·马奇;大卫·海斯;斯特凡·鲁卡斯 - 梅恩医药国际有限公司
- 2013-06-21 - 2019-04-26 - A61K31/496
- 本申请涉及伊曲康唑组合物和剂型及其使用方法。除其他方面之外，本披露涉及包含伊曲康唑的药物组合物如固体口服剂型、制备这些组合物的方法、以及使用它们治疗包括但不限于真菌感染的病症的方法。
- 一种包含维拉唑酮的药物组合物及其应用-201610403561.5
- 王素红;王玲玲;李玉秀;其他发明人请求不公开姓名 - 青岛海盈智高新技术有限公司
- 2016-06-10 - 2019-04-16 - A61K31/496
- 本发明涉及一种包含维拉唑酮的药物组合物及其应用，属于医药技术领域。为了克服现有抗抑郁药物的副作用较大，药效不能持久的技术不足，本发明提供一种抗抑郁药物组合物，其由维拉唑酮和苏木红素组成。所述的药物组合物在治疗抑郁症时可以显著改善抑郁症大鼠的行为学评分，并对抑郁症大鼠的大脑皮层单胺类神经递质具有明显的改善效果，从而对抑郁症起到很好的治疗作用。
- 水性悬浮型制剂-201780053047.6
- 都竹拓磨;大仁田麻衣子 - 大日本住友制药株式会社
- 2017-08-30 - 2019-04-16 - A61K31/496
- 本发明提供含有(3aR,4S,7R,7aS)‑2‑{(1R,2R)‑2‑[4‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑基)哌嗪‑1‑基甲基]环己基甲基}六氢‑4,7‑甲桥‑2H‑异吲哚‑1,3‑二酮(化合物1)、其制药学上可接受的酸加成盐或它们的混合物作为有效成分的水性悬浮型制剂，水性悬浮型制剂具有下述(I)或(II)的特征：(I)制剂中含有增稠剂时，悬浮颗粒的圆形度约为0.960以下，(II)制剂中不含增稠剂时，悬浮颗粒的圆形度约为0.945以下。
- 一种犬猫用伊曲康唑-特比奈芬复方注射液及其制备方法-201610004215.X
- 陈亮;潘文;王伟;郭影成;李旭东;徐兵;刘博超 - 黑龙江省兽医科学研究所
- 2016-01-05 - 2019-04-09 - A61K31/496
- 本发明涉及兽用药品领域，公开了一种犬猫用伊曲康唑‑特比奈芬复方注射液及其制备方法，本发明由羟丙基‑β‑环糊精作为载体制备的一种新型复方制剂，具有抗菌谱广、疗效高、价格低等特点；产品包合率高，药物浓度高，达到治疗要求，稳定性较好；产品为复方注射液，毒性低，吸收良好，对犬猫的真菌性皮肤病能够发挥更好的治疗效果。
- 以抗结核药物为诱因的肝损伤小鼠动物模型的构建方法-201910053863.8
- 向晓雪;谭正怀;何礼;曾彬;韩瑞伟;邹艳萍;艾佳晨 - 向晓雪
- 2019-01-21 - 2019-03-29 - A61K31/496
- 本发明公开了一种以抗结核药物为诱因的肝损伤小鼠动物模型的构建方法，单独采用利福平混悬液连续灌胃小鼠7‑21天，或者利用利福平混悬液、异烟肼混悬液连续混合灌胃小鼠7‑21天，检查用药后小鼠的指标，当肝脏指数≥8.00％、血液中丙氨酸氨基转移酶水平≥90.00U/L、天门冬氨酸氨基转移酶水平≥190.00U/L、总胆红素水平≥45.00μmol/L，且采用Metavir分级标准进行肝组织病理评分，每组病理检查样本量为10只小鼠，肝组织病理评分≥15分时，则以抗结核药物为诱因的肝损伤小鼠动物模型构建成功。本发明的模型构建方法稳定性高，易于推广，重复性好，为中医药治疗抗结核药物引发的肝损伤临床前期研究提供了实验基础。
- 氟西汀联合齐拉西酮在预防、治疗中枢性高热的新用途-201510905921.7
- 谭亮;李荣伟;马康;张旋;陈前伟;唐俊;刘昕;冯华 - 中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
- 2015-12-08 - 2019-03-19 - A61K31/496
- 本发明提供了氟西汀联合齐拉西酮在预防、治疗中枢神经系统急性损伤后中枢性高热的新用途。本发明提出氟西汀联合齐拉西酮对脑外伤动物具有改善中枢性高热及控制脑高热引起颅内压的升高的作用，同时可以有效减少脑损伤灶周围神经细胞的凋亡，并降低脑外伤相关的动物死亡率，且安全，无明显毒、副作用。
- 一种氧代哌嗪酰胺类化合物的新用途-201410591542.0
- 不公告发明人 - 湘北威尔曼制药股份有限公司
- 2014-10-28 - 2019-03-05 - A61K31/496
- 本发明涉及氧代哌嗪酰胺类化合物在制备抑制PLK1活性的应用；所述氧代哌嗪酰胺类化合物选自式I化合物，其异构体、水合物或盐。本发明的氧代哌嗪酰胺类化合物在抑制PLK1活性方面，效果确切、毒副作用少、安全性好。与现有的抑制PLK1活性的化合物相比，本发明的氧代哌嗪酰胺类化合物由于是已知并被使用的化合物，原料易得，合成工艺成熟，杂质研究充分，质量控制成熟，因此，具有更加方便、易得等优点。
- 专利分类
