[发明专利]2S,3R-2-苄氧基-3-戊醇的制备方法无效
申请号: | 201110136372.3 | 申请日: | 2011-05-25 |
公开(公告)号: | CN102795972A | 公开(公告)日: | 2012-11-28 |
发明(设计)人: | 余长杰;万小娟 | 申请(专利权)人: | 成都费歇尔医药科技有限公司 |
主分类号: | C07C43/178 | 分类号: | C07C43/178;C07C41/30 |
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地址: | 610041 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | 本发明公开了一种用于制备泊沙康唑的中间体2S,3R-2-苄氧基-3-戊醇的制备方法:2S-苄氧基-丙醛在手性助剂的诱导下,与乙基溴化镁在温度为-60~5℃进行加成,反应物经后处理得到2S,3R-2-苄氧基-3-戊醇粗品,ee值大于99%,无需精制直接用于泊沙康唑的合成。本发明制备方法环保,光学选择性强,收率高,极大的降低了成本。 | ||
搜索关键词: | 苄氧基 戊醇 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种2S,3R‑2‑苄氧基‑3‑戊醇的制备方法,其特征在于,2S‑苄氧基‑丙醛在手性助剂的诱导下,与乙基溴化镁在温度为‑60~5℃进行加成,反应物经后处理得到2S,3R‑2‑苄氧基‑3‑戊醇。
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