[发明专利]4, 4-二取代-二氢-2(1H)-喹唑啉酮或硫酮类化合物、合成方法及用途无效
| 申请号： | 201110078047.6 | 申请日： | 2011-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN102718721A | 公开（公告）日： | 2012-10-10 |
| 发明（设计）人： | 姜标;张琛;李敬云;滕诗蕾;杜小龙;庄道明;张林杰;姜海霞;曹星;王万军;陈华 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海有机化学研究所;中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所 |
| 主分类号： | C07D239/78 | 分类号： | C07D239/78;C07D409/06;C07D401/06;C07D405/06;C07D417/06;C07D239/80;A61K31/517;A61K31/536;A61K31/708;A61P31/18 |
| 代理公司： | 上海新天专利代理有限公司 31213 | 代理人： | 邬震中 |
| 地址： | 200032 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及一类4，4-二取代的-3，4二氢-2(1H)-喹唑啉酮或硫酮类化合物、合成方法及其用途。该化合物是具有如下结构式的化合物、或者立体异构形式、立体异构体混合物或药学可以接受的盐： |
||
| 搜索关键词： | 取代 喹唑啉酮 酮类 化合物 合成 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一类具有如下结构式的4，4-二取代-二氢-2(1H)-喹唑啉酮或硫酮类化合物、或其立体异构体形式、立体异构体混合物或者药学上可接受的盐：![]()
其中：Z1或Z2选自H、卤素、C1-4烷氧基、CN、CF3、CHF2、CF3O、CHF2O、CH3SO2、CH3CH2SO2、CH3SO2O、PhCH2O、AcO、Me2NCH2CH2O、Et2NCH2CH2O、PhCH2OCO、t-Bu、i-Pr、NH2、NO2、芳基、含R2的芳基、杂芳基或含R2的杂芳基；R1选取C1-10的烷基、C3-7的环烷基、C2-12的烯基、苄基、芳基、含R2的芳基、杂芳基或含R2的杂芳基；所述R2取代基为氢、C1-4的烷基、C3-6环烷基、C1-4的烷氧基、卤素、硝基、CF3O、CHF2O、CF3、CHF2或CN；所述卤素选取F、Cl或Br；X选自O或者S；所述的芳基指苯基或萘基；所述的杂芳基指五元或六元含杂原子的环状芳香化合物，其中杂原子是O、S或N。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海有机化学研究所;中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所，未经中国科学院上海有机化学研究所;中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201110078047.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种2‑氯‑4‑苯基喹唑啉的合成方法-201710421592.8
- 胡昆;吴冬冬;任杰 - 常州大学
- 2017-06-07 - 2017-08-22 - C07D239/78
- 本发明一种2‑氯‑4‑苯基喹唑啉的合成方法，属于有机合成化学技术领域。本发明以邻苯甲酰苯甲酸为原料，经酰氯化反应生成邻苯甲酰苯甲酰氯；又经酰胺化反应生成邻苯甲酰苯酰胺；经Hofmann（霍夫曼）降解反应生成2‑氨基二苯甲酮；经成环反应生成4‑苯基喹啉‑2（1H）‑酮，被三氯氧磷氯化最终生成2‑氯‑4‑苯基喹唑啉，总收率为20.8%。相对其他方法，此方法路线所用试剂廉价易得，后处理简单。在反应过程中对反应条件及其合成工艺进行了探索，为2‑氯‑4‑苯基喹唑啉的合成提供了一条简单易行的合成路线，可以实现放大生产。
- 一种制备喹唑啉-2-硫酮的方法-201310151123.0
- 徐凡;花露;姚志刚 - 苏州大学
- 2013-04-26 - 2013-08-07 - C07D239/78
- 本发明公开了一种制备喹唑啉-2-硫酮的方法，以硅氨基稀土化合物[(Me3Si)2N]3Ln(μ-Cl)Li(THF)3为催化剂，催化邻氨基肉桂酸乙酯和异硫氰酸酯的加成反应制备喹唑啉-2-硫酮；其中，Ln表示正三价的稀土金属离子，选自镧、钐、钕、镱中的一种；(Me3Si)2N表示三甲基硅氨基；μ-代表桥键；THF代表四氢呋喃；邻氨基肉桂酸乙酯化学结构式为：
；异硫氰酸酯化学结构通式为：RNCS。此方法中，催化剂的化学选择性好，反应活性较高，反应条件温和并且无需溶剂，目标产物的收率较高。
- 4, 4-二取代-二氢-2(1H)-喹唑啉酮或硫酮类化合物、合成方法及用途-201110078047.6
- 姜标;张琛;李敬云;滕诗蕾;杜小龙;庄道明;张林杰;姜海霞;曹星;王万军;陈华 - 中国科学院上海有机化学研究所;中国人民解放军军事医学科学院微生物流行病研究所
- 2011-03-30 - 2012-10-10 - C07D239/78
- 本发明涉及一类4，4-二取代的-3，4二氢-2(1H)-喹唑啉酮或硫酮类化合物、合成方法及其用途。该化合物是具有如下结构式的化合物、或者立体异构形式、立体异构体混合物或药学可以接受的盐：
该类化合物合成方法简便，可作为高效的HIV-1型逆转录酶抑制剂。
- 喹唑啉衍生物-201110277201.2
- 新岛淳 - 卫材R&D管理有限公司
- 2008-08-15 - 2012-02-01 - C07D239/78
- 本发明涉及用于制备[4-(3-氨基苯基)-6，7-二甲氧基喹唑啉-2-基]甲胺的中间体，所述中间体为：叔丁基[3-(2-氯-6，7-二甲氧基喹唑啉-4-基)苯基]氨基甲酸酯，以及N-[3-(2-氯-6，7-二甲氧基喹唑啉-4-基)苯基]乙酰胺。
- 专利分类
