[发明专利]赖氨洛芬的合成及其用途无效

专利信息
申请号: 201110068477.X 申请日: 2011-03-21
公开(公告)号: CN102180785A 公开(公告)日: 2011-09-14
发明(设计)人: 王培良;王凌波;姚李潮;张克军 申请(专利权)人: 陕西宏府怡悦制药有限公司
主分类号: C07C57/30 分类号: C07C57/30;C07C51/41;C07C229/26;C07C227/18;A61K31/198;A61K31/192;A61P29/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 710065 陕西*** 国省代码: 陕西;61
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摘要: 发明涉及一种药物赖氨洛芬的合成及其用途。目前国内布洛芬在大城市医院用药普及率达到95%以上,但布洛芬水溶性较差,限制了其制剂类型和临床应用。本发明目的是研制药物赖氨洛芬的合成及其用途,制成纯度较高的化合物的固体原料药,及其作为水溶性的非甾体解热、镇痛、抗炎药制剂的用途。本发明合成是将赖氨酸溶于纯净水中,得溶液A;将布洛芬溶于乙醇中,得溶液B;分别加活性炭脱色过滤,混合,放于釜中于0~80℃反应0.1~12小时,冷却至室温,补加乙醇,冷冻结晶温度为-30℃~0℃;离心,乙醇洗涤,甩干,烘干即得白色或类白色结晶赖氨洛芬。效果:解热镇痛速度快于布洛芬,且生物利用度比布洛芬高,毒副作用低,稳定性好。
搜索关键词: 赖氨洛芬 合成 及其 用途
【主权项】:
赖氨洛芬的合成,其特征是:在常温常压下进行先脱色后反应的合成工艺,将赖氨酸溶于1~10倍量重量的纯净水中,得溶液A;将布洛芬溶于1~10倍量的乙醇中,得溶液B;将溶液A和溶液B分别加重量百分比:0.01%~0.1%活性炭脱色过滤,孔径为15μm的钛棒过滤器;然后将二者混合,放于釜中于0~80℃反应0.1~12小时,自然冷却至室温即可,补加布洛芬重量1~20倍的乙醇,冷冻结晶温度为‑30℃~0℃,时间范围:1~24小时;离心,乙醇洗涤,甩干,烘干即得白色或类白色结晶赖氨洛芬。
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