[发明专利]用作抗血管发生剂的喹唑啉衍生物的马来酸盐有效
| 申请号： | 201110035125.4 | 申请日： | 2004-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN102153543A | 公开（公告）日： | 2011-08-17 |
| 发明（设计）人： | J·麦卡布 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康(瑞典)有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07C57/145;C07C51/43;A61K31/517;A61P35/00;A61P3/10;A61P17/06;A61P19/02;A61P9/00;A61P13/12;A61P37/02;A61P15/00;A61P27/02 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 张萍;李炳爱 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明涉及AZD2171马来酸盐，涉及AZD2171马来酸盐的特定结晶形式，涉及它们的制备方法，涉及含有它们作为活性成分的药物组合物，涉及它们在生产用于在温血动物如人中产生抗血管发生和/或血管渗透性减小效应的药物的用途，还涉及它们用于治疗与血管发生和/或增加的血管渗透性有关的疾病状态的方法的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 血管 发生 喹唑啉 衍生物 马来 | ||
【主权项】：
4‑((4‑氟‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑5‑基)氧基)‑6‑甲氧基‑7‑(3‑(吡咯烷‑1‑基)丙氧基)喹唑啉的马来酸盐，其为结晶形式：形式B，其中所述盐的X射线粉末衍射图在约2‑θ＝24.2、22.7、15.7、12.0、27.1、25.0、17.7、15.0、23.1和12.6°有特定峰。
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