[发明专利]抑制疼痛的药物组合物在审
| 申请号： | 201080035219.5 | 申请日： | 2010-08-13 |
| 公开（公告）号： | CN102481313A | 公开（公告）日： | 2012-05-30 |
| 发明（设计）人： | 细川博幸;林秀烈;小田绚子 | 申请（专利权）人： | 生化学工业株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/728 | 分类号： | A61K31/728;A61K9/08;A61P19/02;A61P29/00 |
| 代理公司： | 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 11290 | 代理人： | 张淑珍;王维玉 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及包含交联透明质酸和药学上可接受载体的、抑制关节疾病疼痛的药物组合物。所述交联透明质酸通过使下列通式(1)表示的部分酰胺化的透明质酸的肉桂酸部分的双键环化形成环丁烷环而获得，[Ar-CH＝CH-COO-(CH2)n-NH-]m-HA (1)(式中，Ar表示可具有取代基的苯基，n表示2或3，HA表示透明质酸的羧酸残基，m表示相对于透明质酸的总羧基被酰胺化的羧基的比例，m为总羧基的3-50％)。本发明的药物组合物在给药后快速发挥镇痛作用，而且不像传统制剂的多次给药，而是仅仅单次给药，是对人类关节疾病持续发挥超长时间效果的关节内给药制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 抑制 疼痛 药物 组合 | ||
【主权项】：
一种包含交联透明质酸和药学上可接受载体的、抑制关节疾病疼痛的药物组合物，所述交联透明质酸通过使下列通式(1)表示的部分酰胺化的透明质酸的肉桂酸部分的双键环化形成环丁烷环而获得，[Ar‑CH＝CH‑COO‑(CH2)n‑NH‑]m‑HA (1)式中，Ar表示可具有取代基的苯基，n表示2或3，HA表示透明质酸的羧酸残基，m表示相对于透明质酸的总羧基被酰胺化的羧基的比例，m为总羧基的3‑50％。
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