[发明专利]吡啶并嘧啶酮的固体口服制剂无效
| 申请号： | 201080005704.8 | 申请日： | 2010-01-28 |
| 公开（公告）号： | CN102300559A | 公开（公告）日： | 2011-12-28 |
| 发明（设计）人： | D·维尔马;Y·(H)·滕格;R·辛格;D·汤普森 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | A61K9/14 | 分类号： | A61K9/14;A61K9/51;A61K47/48;A61K49/04;A61K31/4184;A61K31/4188;A61K31/517;A61K31/355;A61K47/12;A61K47/34 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 黄革生;隗永良 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及(R)-2-氨基-7-[4-氟-2-(6-甲氧基-吡啶-2-基)-苯基]-4-甲基-7，8-二氢-6H-吡啶并[4，3-d]嘧啶-5-酮或其盐以及表面活性剂或酸的固体口服剂量药物制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 嘧啶 固体 口服 制剂 | ||
【主权项】：
药物制剂，该药物制剂包含(a)(R)‑2‑氨基‑7‑[4‑氟‑2‑(6‑甲氧基‑吡啶‑2‑基)‑苯基]‑4‑甲基‑7，8‑二氢‑6H‑吡啶并[4，3‑d]嘧啶‑5‑酮或其可药用盐；和至少一种(b)表面活性剂，(c)或酸，其中药物制剂是固体口服剂型，并且(R)‑2‑氨基‑7‑[4‑氟‑2‑(6‑甲氧基‑吡啶‑2‑基)‑苯基]‑4‑甲基‑7，8‑二氢‑6H‑吡啶并[4，3‑d]嘧啶‑5‑酮或其盐可以是小颗粒形式，中值粒度为约10nm至约40微米，条件是如果表面活性剂是维生素E TPGS，其是通过直接混合处理的。
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