[发明专利]含有耐热性DNA聚合酶的酶制品及其制造方法、以及检测对象生物的检测方法有效
| 申请号： | 201080004647.1 | 申请日： | 2010-01-15 |
| 公开（公告）号： | CN102282257A | 公开（公告）日： | 2011-12-14 |
| 发明（设计）人： | 多叶田誉;南洋;仁井见英树;北岛勋;上野智浩;林史朗;森正之 | 申请（专利权）人： | 北海道三井化学株式会社;国立大学法人富山大学 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N9/12;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 杨宏军 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 根据本发明能够提供一种耐热性DNA聚合酶制品，所述制品在利用基因扩增反应的样品微生物的检测中无限地降低假阳性的风险，因此即使在样品微生物的量较少、从其中提取的DNA也为微量的情况下也能够对用于样品微生物检测的DNA进行选择性扩增，并且可以降低制造成本。进而，能够提供一种使用本发明的制品迅速简便地以高灵敏度对检测对象生物进行定量或定量鉴定的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 含有 耐热性 dna 聚合 制品 及其 制造 方法 以及 检测 对象 生物 | ||
【主权项】：
一种耐热性DNA聚合酶制品，是耐热性DNA聚合酶的制品，其特征在于：(1)1单位的耐热性DNA聚合酶中，除编码所述耐热性DNA聚合酶的基因之外，来自细菌的核酸的混入量为10fg以下，(2)使用仅能够使除编码耐热性DNA聚合酶的基因之外的来自细菌的核酸扩增的引物，在不加入模板的条件下，即使对所述制品进行32个循环以上的基因扩增反应，也未检测到来自细菌的核酸的扩增产物。
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