[发明专利]异噁唑吡啶酮在制备用于缓解或减轻温血哺乳动物关节炎和哮喘的症状的药物中的用途有效

专利信息
申请号: 201080004547.9 申请日: 2010-01-13
公开(公告)号: CN102361640B 公开(公告)日: 2016-10-19
发明(设计)人: H·E·徐;Y·徐;Y·何 申请(专利权)人: 范安德尔研究所
主分类号: A61K31/437 分类号: A61K31/437;A61K31/444;A61P29/00;A61P37/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 王伦伟;刘健
地址: 美国密*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 一种用取代的异唑吡啶酮治疗有炎症或者自身免疫疾病的实验对象的方法。以及,一种向细胞给予取代的异唑吡啶酮以维持或者提高糖皮质激素受体反式阻抑活性同时仅有最小的糖皮质激素受体反式激活活性的方法。
搜索关键词: 异噁唑 吡啶 制备 用于 缓解 减轻 哺乳动物 关节炎 哮喘 症状 药物 中的 用途
【主权项】:
式(I)的异唑并[4,5‑c]吡啶,及其药学可接受的盐的用途;其中:X1为‑N=和‑CR1=;R1为‑(CH2)x‑N(R1‑1)(R1‑2),其中x为0、1或2以及其中R1‑1和R1‑2为相同或不同并且为‑H和C1‑C3烷基;‑O‑R1‑3,其中R1‑3为‑H、C1‑C3烷基和苯基;‑(CH2)y‑O‑(CH2)y‑O‑R1‑4,其中y为相同或不同并且是1或者2和其中R1‑4是‑H、C1‑C3烷基、‑CO‑R1‑5,其中R1‑5为苯基;R2为‑H、C1‑C3烷基和C3环烷基;R3为‑H、C1‑C3烷基、‑F、‑C1、‑Br和‑I;R4为‑H;R5为‑H和‑O‑R5‑1,其中R5‑1为‑H、C1‑C3烷基和苯基,条件是R5‑1和R1‑3不能都是苯基;其用于制备用于缓解或者减轻温血哺乳动物中关节炎和哮喘的症状的药物。
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