[发明专利]N,N-双取代-3-氨基异噁唑-5-甲醇化合物的合成方法有效
| 申请号： | 201010599362.9 | 申请日： | 2010-12-22 |
| 公开（公告）号： | CN102558083A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 周超;马子倩;柏祝;段亚洲;王智勇;刘培元;刘斯斯;贺海鹰;陈曙辉 | 申请（专利权）人： | 上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司 |
| 主分类号： | C07D261/14 | 分类号： | C07D261/14;C07D413/04 |
| 代理公司： | 上海浦东良风专利代理有限责任公司 31113 | 代理人： | 张劲风 |
| 地址： | 200131 上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种合成N,N-双取代-3-氨基异噁唑-5-甲醇化合物的方法，主要解决现有合成方法存在的步骤长，反应条件苛刻，并使用剧毒试剂等技术问题。本发明提供N,N-双取代-3-氨基异噁唑-5-甲醇化合物的合成方法，包括以下步骤：3-溴异噁唑-5-甲醇1在氟化铯作用下与胺类化合物2在无溶剂条件下直接发生取代反应生成N,N-双取代-3-氨基异噁唑-5-甲醇化合物3，反应式如下： |
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| 搜索关键词： | 取代 氨基 异噁唑 甲醇 化合物 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.N,N-双取代-3-氨基异噁唑-5-甲醇化合物的合成方法，包括以下步骤：3-溴异噁唑-5-甲醇1在氟化铯作用下与胺类化合物2在无溶剂条件下直接发生取代反应生成N,N-双取代-3-氨基异噁唑-5-甲醇化合物3，反应式如下：![]()
胺类化合物2为吡咯烷，哌啶或4-甲基哌啶中的一种。
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