[发明专利]4-取代间甲磺酰胺苯胺基-喹唑啉衍生物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 201010595570.1 | 申请日： | 2010-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN102558159A | 公开（公告）日： | 2012-07-11 |
| 发明（设计）人： | 李祎亮;蔡志强;刘巍;石玉;邹美香;张士俊;商倩;孟凡翠;徐为人;李洪明;刘经国;纪潇朗;商骐鸣 | 申请（专利权）人： | 天津药物研究院 |
| 主分类号： | C07D405/04 | 分类号： | C07D405/04;C07D405/06;A61K31/517;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300193 *** | 国省代码： | 天津;12 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明属药物化学技术领域，涉及通式(I)喹唑啉衍生物及其制备方法和用途，其中R1和R2分别具有在说明书中限定的含义。本发明还涉及这些衍生物的制备方法，其与无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接受的盐，含有它们的药物组合物。所述化合物具有有价值的药理性质，特别是对因酪氨酸激酶所引起的信号转导有抑制效果，特别是突变型EGFR(L858R/T790M)和HER2具有较高的抑制活性。本发明还关于其在治疗疾病，特别是特征为异常erbB家族PTK活性的疾病方法。 |
||
| 搜索关键词： | 取代 间甲磺酰胺 苯胺 喹唑啉 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种通式(I)喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐：![]()
通式(I)其中：R1表示：![]()
其中R4为氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、羟甲基、羟乙基。R2表示：氢、C1-4烷烃、C1-4烷氧烃、卤素。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津药物研究院，未经天津药物研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010595570.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
