[发明专利]检测靶DNA序列的方法和采用该方法的基因芯片及应用无效
| 申请号： | 201010563900.9 | 申请日： | 2010-11-29 |
| 公开（公告）号： | CN102010911A | 公开（公告）日： | 2011-04-13 |
| 发明（设计）人： | 汪朝晖;杨祥;朱中伟;胡春凌;张国宁;张伟红;欧阳辉;柴宝玲;张珮颖 | 申请（专利权）人： | 深圳博睿祥晖生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 深圳市博锐专利事务所 44275 | 代理人： | 张明 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种检测靶DNA序列的方法，其包括如下步骤，步骤1：将RNA探针与靶DNA接触并退火，所述的RNA探针的一端固定在基片上，RNA探针包括靠近固定端的检测序列和靠近游离端的记号序列，所述的靶DNA具有与RNA探针中检测序列互补的区段；步骤2：用核糖核酸酶水解退火后形成的DNA:RNA异源双链中RNA部分，释放出靶DNA和该RNA探针中的记号序列；步骤3：洗涤除去游离的靶DNA和记号序列，用带标记的记号DNA结合检测序列未被水解的固定在基片上的RNA探针，所述的记号DNA与RNA探针的记号序列互补，从而对靶DNA进行序列分析。使用该方法对靶DNA进行检测，无需对靶基因进行PCR扩增，直接对靶DNA进行检测，从而避免了采用PCR扩增检测的假阴性和假阳性结果，提高了检测正确率。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 dna 序列 方法 采用 基因芯片 应用 | ||
【主权项】：
检测靶DNA序列的方法，其特征在于：其包括如下步骤，步骤1：将RNA探针与靶DNA接触并退火，所述的RNA探针的一端固定在基片上，RNA探针包括靠近固定端的检测序列和靠近游离端的记号序列，所述的靶DNA具有与RNA探针中检测序列互补的区段；步骤2：用核糖核酸酶水解退火后形成的DNA:RNA异源双链中RNA部分，释放出靶DNA和该RNA探针中的记号序列；步骤3：洗涤除去游离的靶DNA、记号序列和核糖核酸酶，用记号DNA结合检测序列未被水解的固定在基片上的RNA探针，所述的记号DNA与RNA探针的记号序列互补，从而对靶DNA进行序列分析。
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