[发明专利]酮洛芬缓释制剂的制备方法有效
| 申请号： | 201010555288.0 | 申请日： | 2010-11-23 |
| 公开（公告）号： | CN102000032A | 公开（公告）日： | 2011-04-06 |
| 发明（设计）人： | 毛兴荣;杜宗涛;刘嘉;徐成思;花蕾;文娟 | 申请（专利权）人： | 四川奇力制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K9/22;A61K9/52;A61K31/192;A61K47/38;A61P29/00 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所 51124 | 代理人： | 高芸;武森涛 |
| 地址： | 611700 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于医药领域，具体涉及酮洛芬缓释制剂的制备方法。本发明所解决的技术问题提供一种酮洛芬缓释制剂的制备方法，实现给药后血药浓度稳定，能够实现24小时内平稳释放酮洛芬的目的。它主要是由下述重量配比的组分组成：主药：酮洛芬200份；缓释骨架基质：110-120份，由羟丙甲基纤维素K4M∶羟丙甲基纤维素K100M＝5∶1组成；所述酮洛芬缓释制剂的制备方法包括如下步骤：A、混合酮洛芬、缓释骨架基质；B、再加入制剂药学上可接受的辅料制成缓释制剂。应用本发明酮洛芬缓释制剂可实现长效缓释，血药浓度峰、谷值减少，血药浓度更稳定，消除半衰期长达11小时，尤其是可满足在24小时内平稳释放，一日仅需服用一次。 | ||
| 搜索关键词： | 酮洛芬缓释 制剂 制备 方法 | ||
【主权项】：
酮洛芬缓释制剂的制备方法，其特征在于：所述酮洛芬缓释制剂主要是由下述重量配比的组分组成：主药：酮洛芬200份；缓释骨架基质：110‑120份，由羟丙甲基纤维素K4M∶羟丙甲基纤维素K100M＝5∶1组成；所述酮洛芬缓释制剂的制备方法包括如下步骤：A、混合酮洛芬、缓释骨架基质；B、再加入制剂药学上可接受的辅料制成缓释制剂。
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