[发明专利]有机硅压敏胶制备工艺有效

专利信息
申请号: 201010554058.2 申请日: 2010-11-23
公开(公告)号: CN102061142A 公开(公告)日: 2011-05-18
发明(设计)人: 陈延录;王令湖;李波;徐玉芹;康树洋;杨永田;王治国;孔凡海;汪向阳 申请(专利权)人: 吉林华丰有机硅有限公司
主分类号: C09J183/10 分类号: C09J183/10;C08G77/44;C08G77/16
代理公司: 吉林市达利专利事务所 22102 代理人: 陈传林
地址: 132021 吉林*** 国省代码: 吉林;22
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明是一种有机硅压敏胶制备工艺,其特点是它包含以下步骤:正硅酸乙酯和三甲基一氯硅烷混合物的制备、MQ树酯的制备、羟基封端的聚硅氧烷的制备和有机硅压敏胶的制备,有机硅压敏胶的制备是依次将按MQ树脂和羟基封端的聚硅氧烷总重量40~50%的溶剂、MQ树脂、羟基封端的聚硅氧烷和催化剂分别加入压敏胶合成反应釜中,MQ树脂与羟基封端的聚硅氧烷的重量比为1∶1,催化剂的加入量为MQ树脂和羟基封端的聚硅氧烷总重量的1~3%,在搅拌下加温至100℃条件下缩聚3小时,然后将釜温升至170℃保持2小时,脱去低沸物,之后用挤出机将反应产物挤出包装得到有机硅压敏胶成品。具有制备工艺流程合理,环保,产品收率高、质量好,成本低等优点。
搜索关键词: 有机硅 压敏胶 制备 工艺
【主权项】:
一种有机硅压敏胶制备工艺,其特征是它包含以下步骤:(1)正硅酸乙酯和三甲基一氯硅烷混合物的制备将有机硅共沸物中的四氯化硅按重量份的60~70,三甲基一氯硅烷30~40,加入酯化反应釜中,在常压下搅拌混合,温度控制在20~130℃,连续滴加无水乙醇,无水乙醇加入量与四氯化硅量的摩尔比为4∶1,反应时间为4~6小时;(2)MQ树酯的制备将步骤(1)得到的正硅酸乙酯和三甲基一氯硅烷混合物加入到MQ树酯合成釜中,在温度20~130℃搅拌情况下,再按正硅酸乙酯和三甲基一氯硅烷混合物总重量的2%加入水,进行水解、缩聚反应,反应4小时后升温至120~140℃保持2小时,除去HCl、乙醇和水,得到MQ树酯,MQ树脂的三甲基一氯硅烷与四氯化硅的摩尔比为1∶1.2;(3)羟基封端的聚硅氧烷的制备将八甲基环四硅氧烷加入到羟基封端的聚硅氧烷合成反应釜中,加入20%的氢氧化钾水溶液,加入量是八甲基环四硅氧烷的2~5/10000,开启搅拌升温至110~120℃进行聚合反应。当聚合反应产物分子量达到15~20万时,加入水进行降解,水用量为八甲基环四硅氧烷重量的0.58%~1.2%,将15~20万分子量的聚合物降至5~7万分子量,再加入1%的气相二氧化硅,将聚合物中的氢氧化钾中和掉,反应釜升温至150~170℃吹氮条件下保持2~3小时,脱去聚合物中低分子物质,然后反应釜降温至常温,将制备的羟基封端的聚硅氧烷放至储罐中备用;(4)有机硅压敏胶的的制备依次将按MQ树脂和羟基封端的聚硅氧烷总重量40~50%的溶剂、MQ树脂、羟基封端的聚硅氧烷和催化剂分别加入压敏胶合成反应釜中,MQ树脂与羟基封端的聚硅氧烷的重量比为1∶1,催化剂的加入量为MQ树脂和羟基封端的聚硅氧烷总重量的1~3%,在搅拌下加温至100℃条件下缩聚3小时,然后将釜温升至170℃保持2小时,脱去低沸物,之后用挤出机将反应产物挤出包装得到有机硅压敏胶成品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉林华丰有机硅有限公司,未经吉林华丰有机硅有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010554058.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top