[发明专利]一种取代的1,3,4-二唑-2-(3H)-酮的制备方法有效
| 申请号: | 201010538035.2 | 申请日: | 2010-11-10 |
| 公开(公告)号: | CN102002014A | 公开(公告)日: | 2011-04-06 |
| 发明(设计)人: | 戚明珠;贺书泽;朱建荣;李纪平;董前进;张斌;周世明 | 申请(专利权)人: | 江苏扬农化工股份有限公司;江苏优士化学有限公司 |
| 主分类号: | C07D271/10 | 分类号: | C07D271/10 |
| 代理公司: | 北京万科园知识产权代理有限责任公司 11230 | 代理人: | 张亚军;夏新 |
| 地址: | 225009*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: |
本发明提供一种化学结构如式(1)所示的取代的1,3,4-二唑-2-(3H)-酮的制备方法,其中,R1代表2-4个碳原子的烷基、1-4个碳原子的烷氧基、1-4个碳原子的烷硫基或三氟甲基;R代表1-4个碳原子的烷基;所述方法包括以下步骤:1)由二(三氯甲基)碳酸酯与与式(2)所示的化合物反应得到式(3)所示的化合物;2)在碱性条件下将步骤1)得到的式(3)所示的化合物环化,最终得到式(1)所示的化合物。本发明的方法更加安全,而且反应条件温和,操作方便。 |
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| 搜索关键词: | 一种 取代 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种化学结构如式(1)所示的取代的1,3,4-二唑-2-(3H)-酮的制备方法,
(1)其中,R1代表2-4个碳原子的烷基、1-4个碳原子的烷氧基、1-4个碳原子的烷硫基或三氟甲基;R代表1-4个碳原子的烷基;所述方法包括以下步骤:1)由二(三氯甲基)碳酸酯与与式(2)所示的化合物反应得到式(3)所示的化合物
(2)
(3)式(2)和式(3)中,R1均代表2-4个碳原子的烷基、1-4个碳原子的烷氧基、1-4个碳原子的烷硫基或三氟甲基;R均代表1-4个碳原子的烷基; 2)在碱性条件下将步骤1)得到的式(3)所示的化合物环化,最终得到式(1)所示的化合物。
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