[发明专利]一种取代的1,3,4-二唑-2-(3H)-酮的制备方法有效

专利信息
申请号: 201010538035.2 申请日: 2010-11-10
公开(公告)号: CN102002014A 公开(公告)日: 2011-04-06
发明(设计)人: 戚明珠;贺书泽;朱建荣;李纪平;董前进;张斌;周世明 申请(专利权)人: 江苏扬农化工股份有限公司;江苏优士化学有限公司
主分类号: C07D271/10 分类号: C07D271/10
代理公司: 北京万科园知识产权代理有限责任公司 11230 代理人: 张亚军;夏新
地址: 225009*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明提供一种化学结构如式(1)所示的取代的1,3,4-二唑-2-(3H)-酮的制备方法,其中,R1代表2-4个碳原子的烷基、1-4个碳原子的烷氧基、1-4个碳原子的烷硫基或三氟甲基;R代表1-4个碳原子的烷基;所述方法包括以下步骤:1)由二(三氯甲基)碳酸酯与与式(2)所示的化合物反应得到式(3)所示的化合物;2)在碱性条件下将步骤1)得到的式(3)所示的化合物环化,最终得到式(1)所示的化合物。本发明的方法更加安全,而且反应条件温和,操作方便。(1)(2)(3)
搜索关键词: 一种 取代 制备 方法
【主权项】:
1.一种化学结构如式(1)所示的取代的1,3,4-二唑-2-(3H)-酮的制备方法,(1)其中,R1代表2-4个碳原子的烷基、1-4个碳原子的烷氧基、1-4个碳原子的烷硫基或三氟甲基;R代表1-4个碳原子的烷基;所述方法包括以下步骤:1)由二(三氯甲基)碳酸酯与与式(2)所示的化合物反应得到式(3)所示的化合物(2)(3)式(2)和式(3)中,R1均代表2-4个碳原子的烷基、1-4个碳原子的烷氧基、1-4个碳原子的烷硫基或三氟甲基;R均代表1-4个碳原子的烷基; 2)在碱性条件下将步骤1)得到的式(3)所示的化合物环化,最终得到式(1)所示的化合物。
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