[发明专利]基于毛细管凝胶电泳检测的微滴聚合酶链式反应分析方法无效
| 申请号： | 201010299121.2 | 申请日： | 2010-10-02 |
| 公开（公告）号： | CN101948926A | 公开（公告）日： | 2011-01-19 |
| 发明（设计）人： | 杨立桃;张大兵;郭金超 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N27/447 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 31201 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种生物基因检测技术领域的基于毛细管凝胶电泳检测的微滴聚合酶链式反应分析方法，通过多重模板的合成、通用微滴PCR扩增以及毛细管凝胶电泳分析得以实现。本发明可做为生物学研究中高通量DNA分子分析的一种手段，对多个DNA分子同时进行检测，提高了分析的通量，极大的减少了宝贵的样品和试剂的消耗。 | ||
| 搜索关键词： | 基于 毛细管 凝胶电泳 检测 聚合 链式反应 分析 方法 | ||
【主权项】：
一种基于毛细管凝胶电泳检测的微滴聚合酶链式反应分析方法，其特征在于，包括如下步骤：第一步：多重模板的合成：将含有不同目标DNA分子的纯化DNA模板通过一个或几个常规复合PCR应用目标特异性引物进行预扩增，产生含有通用序列尾巴的多重模板；第二步：通用微滴PCR扩增：在通用微滴PCR中，使用一对与通用序列尾巴互补的通用引物在水油乳化剂中对纯化的复合PCR预扩产物进行微滴PCR扩增；第三步：毛细管凝胶电泳分析：根据目标序列的大小不同，应用毛细管凝胶电泳对纯化的微滴PCR扩增产物进行自动分离检测。
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