[发明专利]3-Fmoc胺基-3-（3-硝基-4-氟苯基）丙酸及其制备方法有效
| 申请号： | 201010283527.1 | 申请日： | 2010-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN101985432A | 公开（公告）日： | 2011-03-16 |
| 发明（设计）人： | 许峰;高源 | 申请（专利权）人： | 北京欧凯纳斯科技有限公司 |
| 主分类号： | C07C271/22 | 分类号： | C07C271/22;C07C269/04;A61K31/27;A61P3/10;A61P35/02;A61P29/00;A61P37/06;A61P33/02;A61P37/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 王加岭;张庆敏 |
| 地址： | 100094 *** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明涉及下述式(I)化合物及其制备方法，所述方法包括下述步骤：1)使4-氟苯甲醛在浓硫酸和浓硝酸作用下反应生成3-硝基-4-氟苯甲醛；2)将3-硝基-4-氟苯甲醛、丙二酸和乙酸铵在醇类溶剂中回流6-8小时得到3-氨基-3-(3-硝基-4-氟苯基)丙酸；3)将3-氨基-3-(3-硝基-4-氟苯基)丙酸、质量百分比浓度为8-12％的碳酸钠溶液和二氧六环混合，形成悬浮液后向其中加入FmocCl或Fmoc-Osu和二氧六环的溶液，反应生成3-Fmoc胺基-3-(3-硝基-4-氟苯基)丙酸；本发明的3-Fmoc胺基-3-(3-硝基-4-氟苯基)丙酸与其它的氨基酸合成得到的一系列多肽化合物对组蛋白脱乙酰酶(HDAC)具有一定的抑制活性，制备方法简单，原料易得，收率高。 |
||
| 搜索关键词： | fmoc 胺基 硝基 苯基 丙酸 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.下述式(I)化合物：![]()
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京欧凯纳斯科技有限公司，未经北京欧凯纳斯科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201010283527.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
