[发明专利]聚明胶肽注射液的制备方法有效

专利信息
申请号: 201010271416.9 申请日: 2010-09-03
公开(公告)号: CN101934067A 公开(公告)日: 2011-01-05
发明(设计)人: 魏学惠 申请(专利权)人: 武汉东方红医药科技有限公司
主分类号: A61K38/17 分类号: A61K38/17;A61K9/08;A61P7/08
代理公司: 武汉天力专利事务所 42208 代理人: 程祥;冯卫平
地址: 430070 湖北省武汉市*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明涉及一种聚明胶肽注射液的处方及其制备方法,包括:a.将明胶用注射用水溶解,调节明胶溶液的pH值为4.5~6.0,升温至116~131℃,保持温度2~3小时,停止加热,冷却至25~40℃。b.调节降解液的pH值至8.0~9.0,加入环己烷二异氰酸酯丙酮溶液,搅拌交联1.5~2.5小时。c.减压蒸馏将丙酮蒸出。d.向蒸馏后剩下的溶液中加注射用水、加入氯化钾、氯化钠和氯化钙,调pH值至6.5~7.5。d.吸附与过滤;e.灭菌、灯检、包装。该方法降解条件可控性好,水解所得的多肽重均分子量为5000-18500,满足交联反应最佳条件要求;交联度高,交联产物多肽为球状分子。制备的聚明胶肽注射液符合国家药品标准,经临床使用结果表明,该产品安全,有效。
搜索关键词: 明胶 注射液 制备 方法
【主权项】:
一种聚明胶肽注射液制备方法,该方法包括以下步骤:a、明胶的热降解:将牛骨或猪骨明胶用40~90℃注射用水溶解,调节明胶溶液的pH值为4.5~6.0,升温至116~131℃,至相对粘度达到1.30~1.85时,停止加热,并冷却至20~40℃得到降解液;b、交联:调节降解液的pH值为8.0~9.0,在25~40℃温度条件下加入交联剂体积浓度为4~15%的环己烷二异氰酸酯的丙酮溶液或体积浓度为4~15%的6‑亚己基二异氰酸酯的丙酮溶液,不断搅拌,交联1.5~2.5小时;c、蒸馏:将步骤b的交联产物加热升温至45~65℃,减压蒸馏45~180分钟,将丙酮蒸出;d、电解质的调节:向步骤c蒸馏后剩下的溶液中加注射用水,加入氯化钾、氯化钠和氯化钙,溶解后,加盐酸溶液调pH值至6.5~7.5;e、吸附、过滤;f、灌封、灭菌、灯检、包装;上述明胶、交联剂、氯化钠、氯化钾、氯化钙和注射用水的用量比为3.2kg:0.25‑0.50L:3.6-3.8kg:0.09-0.12kg:0.05-0.06kg:490-500L;其中明胶以含N量计,交联剂以环己烷二异氰酸酯或6‑亚己基二异氰酸酯的量计。
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