[发明专利]双(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物及其制备方法和用途无效
申请号: | 201010198539.4 | 申请日: | 2010-06-12 |
公开(公告)号: | CN101863856A | 公开(公告)日: | 2010-10-20 |
发明(设计)人: | 范志金;国丹丹;范谦;杨维清;付一峰;赵晖;王守信;王唤;米娜 | 申请(专利权)人: | 利尔化学股份有限公司;南开大学 |
主分类号: | C07D285/06 | 分类号: | C07D285/06;C07D417/14;A01N47/34;A01N47/36;A01P3/00;A01P7/04;A01P1/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 621000 四川省绵*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一类双(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如下的化学结构通式:。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。 | ||
搜索关键词: | 甲基 噻二唑 甲酰脲 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】:
1.一种双(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰脲)类化合物,其特征在于:具有如V所示的结构通式:其中:Q为选自苯-1,2-二基、苯-1,3-二基、苯-1,4-二基、吡啶-3,4-二基、吡啶-3,5-二基、吡啶-2,3-二基、吡啶-2,4-二基、吡啶-2,5-二基、吡啶-2,6-二基、噻吩-3,4-二基、呋喃-3,4-二基、1,2,5-噁二唑-3,4-二基、5,6-二氰基吡嗪-2,3-二基、5-溴吡嗪-2,3-二基的芳香二基或杂环芳香二基的基团。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于利尔化学股份有限公司;南开大学,未经利尔化学股份有限公司;南开大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201010198539.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:组装简便的折叠箱
- 下一篇:一种基于内容的图像格式中文文档检索方法
- 同类专利
- 一种噻二唑酰胺类化合物及其用途-201510885967.7
- 吕亮;王刚;李轲轲;张稳;刘少武;梁爽;吴沙沙;李斌 - 沈阳中化农药化工研发有限公司
- 2015-12-04 - 2019-09-27 - C07D285/06
- 本发明属于杀虫、杀螨剂领域,涉及一种噻二唑酰胺类化合物及其应用。噻二唑酰胺类化合物如通式I所示:通式I中各取代基定义见说明书。本发明通式I化合物具有优异的杀虫、杀螨活性,可用于防治农业害虫、害螨。
- 一种用于制备1;2;3-噻二唑-4-羧酸的方法-201610605800.5
- 贺鹰;魏晓廷;魏巍;余利灯 - 安徽赛迪生物科技有限公司
- 2016-07-28 - 2019-03-22 - C07D285/06
- 本发明涉及一种用于制备1,2,3‑噻二唑‑4‑羧酸的方法,包括将二氨基马来氰和二氯乙烷反应制取4,5‑二氰基‑1,2,3‑噻二唑;将4,5‑二氰基‑1,2,3‑噻二唑进行氰基水解制得1,2,3‑噻二唑4,5‑二羧酸;将1,2,3‑噻二唑4,5‑二羧酸进行脱羧基反应制得1,2,3‑噻二唑‑4‑羧酸。上述提供的工艺路线,其目标产物的合成率高,并且工艺路线可以进行放大,原料易得且廉价,可以进行工业化生产。
- 噻二唑酰胺类化合物及应用-201510882355.2
- 吕亮;王刚;班兰凤;张稳;刘少武;梁爽;李斌 - 沈阳中化农药化工研发有限公司
- 2015-12-04 - 2019-03-12 - C07D285/06
- 本发明属于杀虫、杀螨剂领域。涉及一种噻二唑酰胺类化合物及应用。噻二唑酰胺类化合物如通式I所示:通式I中各取代基定义见说明书。本发明通式I化合物具有优异的杀虫、杀螨活性,可用于防治农业害虫、害螨。
- 一种5-氨基-1;2;3-噻二唑的合成方法-201810995227.2
- 张永伟;张刚;高光珍 - 江苏师范大学
- 2018-08-29 - 2018-12-21 - C07D285/06
- 本发明公开了一种中间体5‑氨基‑1,2,3‑噻二唑的合成方法,无水氯仿、二氯亚砜、2‑氯乙基亚肼基甲酸甲酯、三氟化硼乙醚、二氯乙烷、环氧氯丙烷、N‑甲基咪唑为主要原料;本发明的合成工艺采用2‑氯乙基亚肼基甲酸甲酯和二氯亚砜在催化剂[HOOC‑PECH‑MIM]Cl的作用下经过环化取代反应得5‑氨基‑1,2,3‑噻二唑;反应操作简单,主要操作工艺为室温下搅拌、水汽蒸馏及结晶,因而设备要求简单,没有特殊设备要求,中间产物不需要提纯即可进行下一步,合成工艺流畅,反应收率较高。
- 一类含1,2,3‑噻二唑的硝基缩氨基胍类化合物的合成和用途-201410809126.3
- 范志金;马刘勇;郭晓凤;钱晓琳;宗广宁;杨俊超 - 南开大学
- 2014-12-17 - 2017-12-05 - C07D285/06
- 本发明提供了一类含1,2,3‑噻二唑的硝基缩氨基胍类化合物及其制备方法和用途,本发明涉及异噻唑肟醚类化合物,它们具有如IV所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、作杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀螨剂、杀茵剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、螨害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 含1,2,3‑噻二唑基团(反)‑β‑法尼烯类似物及其制备方法与应用-201510209512.3
- 杨新玲;张景朋;凌云;宋敦伦;秦耀果;曲焱焱;李文浩 - 中国农业大学
- 2015-04-28 - 2017-11-14 - C07D285/06
- 本发明涉及含1,2,3‑噻二唑基团(反)‑β‑法尼烯类似物及其制备方法与应用,属于有机化合物合成领域。通过香叶醇、香叶胺或取代香叶胺与4‑R1‑1,2,3‑噻二唑‑5‑甲酸之间的缩合反应得到不同取代的含1,2,3‑噻二唑基团反‑(β)‑法尼烯类似物,通过硅胶柱层析分离纯化,得到式I所示化合物(式I)本发明所公开的合成方法,操作简单、原料易得、不产生有害副产物,且目标化合物比反‑(β)‑法尼烯更稳定。含1,2,3‑噻二唑基团(反)‑β‑法尼烯类似物表现出多重生物活性,在高剂量时对蚜虫有较好的杀死活性,低剂量时对蚜虫具有驱避活性,同时还具有抗烟草花叶病毒活性及杀菌活性,具有较好的应用开发价值。
- 一类噻二唑肟醚甲氧基丙烯酸酯衍生物及其制备方法和用途-201610185961.3
- 范志金;陈来;张秩鸣;张乃楼;郭晓凤;朱玉洁;钱晓琳;马刘勇;王海霞;徐京华;宋胤奇;梁福起;田海丰;于茂祥 - 南开大学
- 2016-03-25 - 2017-08-01 - C07D285/06
- 本发明提供了一类噻二唑肟醚甲氧基丙烯酸酯衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及1,2,3,‑噻二唑肟醚甲氧基丙烯酸酯类衍生物,它们具有如IV所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、抗植物病毒剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 含1,2,3-噻二唑的苯甲酰腙衍生物及其制备方法与应用-201510765295.6
- 杨新玲;张景朋;凌云;秦耀果;段红霞;杜少卿;李文浩 - 中国农业大学
- 2015-11-11 - 2016-03-30 - C07D285/06
- 本发明属于有机化合物合成领域,具体涉及含1,2,3-噻二唑的苯甲酰腙衍生物及其制备方法与应用。该类化合物结构如式I所示,本发明中,式I化合物的合成方法操作简单、原料易得、不产生有害副产物,且收率较高。经生物活性测试发现,式Ⅰ所示的化合物表现出优异的杀菌活性,在农业生产中可以用于防治苹果腐烂病、水稻纹枯病、瓜果腐霉病、番茄灰霉病、番茄早疫病和水稻恶苗病,具有较好的应用开发价值。
- 一种噻苯隆磺酸盐及其用途-201510134154.4
- 许良忠;王明慧;史守敬;曹丽;刘祥伟 - 青岛科技大学
- 2015-03-26 - 2015-09-23 - C07D285/06
- 本发明公开了一种结构如式I所示的噻苯隆磺酸盐及其作为植物生长调节剂的用途,式中:M选自K,Na或NH4。黄瓜子叶扩张试验和花生生长发育试验表明,式I化合物明显促进细胞分裂,能有效地调控植物生长。式I化合物作为细胞分裂素具有活性高、易溶于水、不易出现药害、成本低及残留低的优点。
- 一种含1,2,3-噻二唑的脲衍生物的制备方法-201310672827.2
- 杨明艳;孙召慧;刘幸海;翁建全;谭成侠 - 浙江工业大学
- 2013-12-12 - 2014-04-16 - C07D285/06
- 本发明公开了一种如式(I)所示的1,2,3-噻二唑的脲衍生物的制备方法,包括下述步骤:如式(Ⅱ)所示的5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰肼与如式(Ⅲ)所示的异氰酸酯在乙腈中于90℃进行微波辐射反应,充分反应后经过滤处理即得产物1,2,3-噻二唑的脲衍生物。式(I)或式(III)中,其中R代表苯、2,5-二甲基苯基、2-甲氧基苯基、2-甲基-5-氯苯基、4-乙氧基苯基、3-三氟甲基苯基、4-叔丁基苯基、2,6-二乙氧基苯基、2,3-二甲基苯基、2-氰基苯基、2-甲基-4-硝基苯基、2-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3,5-二氯苯基。本发明的制备方法操作简单,产物收率较高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价,具有良好的应用价值。
- 一种含1,2,3-噻二唑的酰胺基脲衍生物的制备方法-201310673128.X
- 杨明艳;孙召慧;刘幸海;翁建全;谭成侠 - 浙江工业大学
- 2013-12-12 - 2014-03-05 - C07D285/06
- 本发明公开了一种如式(I)所示的1,2,3-噻二唑的酰胺基脲衍生物的制备方法,包括下述步骤:如式(Ⅱ)所示的5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰肼与如式(Ⅲ)所示的异氰酸酯在乙腈中于25℃进行超声波辐射反应,充分反应后经过滤处理即得产物1,2,3-噻二唑的酰胺基脲衍生物。式(I)或式(III)中,其中R代表苯、2,5-二甲基苯基、2-甲氧基苯基、2-甲基-5-氯苯基、4-乙氧基苯基、3-三氟甲基苯基、4-叔丁基苯基、2,6-二乙氧基苯基、2,3-二甲基苯基、2-氰基苯基、2-甲基-4-硝基苯基、2-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3,5-二氯苯基。本发明的制备方法操作简单,产物收率较高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价,具有良好的应用价值。
- N-4-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物及其制备和应用-201210497931.8
- 刘幸海;翁建全;谭成侠 - 浙江工业大学
- 2012-11-29 - 2013-05-15 - C07D285/06
- 本发明公开了一种N-4-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物(I),并公开了其制备方法,以及N-4-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物作为杀菌剂的应用。本发明提供一种新的N-4-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物,并提供其制备方法和应用,本发明提供的N-4-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物具有优异的杀菌活性。
- 一种噻二唑硫脲衍生物及其制备和作为植物生长调节剂的应用-201210497930.3
- 刘幸海;曹耀艳;翁建全;谭成侠;刘会君 - 浙江工业大学
- 2012-11-29 - 2013-04-24 - C07D285/06
- 本发明公开了一种N-4-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物(I),并公开了其制备方法,以及N-4-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物作为植物生长调节剂的应用。本发明提供一种新的N-4-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物,并提供其制备方法和应用,本发明提供的N-4-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰基-N-取代苯基硫脲衍生物具有优异的植物生长调节活性。
- 5-氨基-1,2,3-噻二唑的制备方法-201310003210.1
- 吕欢欢;马文元;张兴华 - 扬州市天平化工厂有限公司
- 2013-01-06 - 2013-04-24 - C07D285/06
- 本发明公开了一种5-氨基-1,2,3-噻二唑的制备方法,包括以下步骤:(1)酸解反应:将亚甲氨基乙氰投入乙醇水溶液中,再加入盐酸乙醇溶液反应成盐酸盐;(2)重氮反应:将得到的盐酸盐投入有机溶剂中,降低温度,然后滴加亚硝酸盐溶液发生重氮化反应,制得重氮乙氰混合液;(3)环合反应:在制得的重氮乙氰混合液中加入催化剂,降低温度,然后通入硫化氢气体发生环合反应,脱除有机溶剂母液制得成品。本发明生产成本低,母液循环使用节约成本,反应条件温和,副反应少,溶剂用量少,产率高,生产简单可行,三废排放少,符合环保要求。
- 4/5-甲基-1,2,3-噻二唑甲酸衍生物及制备方法-201210225914.9
- 刘立增;李岳东;王盾;毛武涛 - 天津商业大学
- 2012-07-03 - 2012-10-10 - C07D285/06
- 本发明公开了一类4/5-甲基-1,2,3-噻二唑甲酸衍生物及制备方法和用途,将芳香环类结构引入1,2,3-噻二唑类化合物分子中,而合成的含芳香环组分卟啉、蒽醌、三芳胺的1,2,3-噻二唑甲酸衍生物。该衍生物具有如下所示的化学结构通式:当X为NH时,R为1-(2-氨乙基)氨基-9,10-蒽醌或5-(4-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉基团,当X为O时,R为N,N-二(4-甲基苯基)氨基苯甲醛肟基团。该衍生物用于杀菌剂。
- 含5-甲基-1,2,3-噻二唑的双酰肼衍生物及其制备方法和用途-201210097077.6
- 范志金;毛武涛;赵晖;王盾;王唤;国丹丹;李岳东;房震;姬晓恬;华学文 - 南开大学
- 2012-04-05 - 2012-08-15 - C07D285/06
- 本发明提供了含5-甲基-1,2,3-噻二唑的双酰肼衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如I所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的加工工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、螨害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 一类α-甲氧亚氨基-4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲基羧酸酯衍生物及其制备方法和用途-201210097076.1
- 范志金;国丹丹;王治文;王盾;毛武涛;赵晖;李岳东;房震;姬晓恬;华学文;黄杰 - 南开大学
- 2012-04-05 - 2012-08-15 - C07D285/06
- 本发明提供了一类α-甲氧亚氨基-4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲基羧酸酯衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如IV所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂的加工工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、螨害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 一类3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-1,5-二酮衍生物及其制备方法和用途-201210096833.3
- 范志金;国丹丹;毛武涛;王盾;王治文;赵晖;李岳东;房震;姬晓恬;华学文;特蒂安娜·卡林丽娜;莫则林·余瑞·余瑞维奇;贝尔斯卡娅·娜特丽娅·帕沃洛娃;巴库勒夫·瓦西里耶·阿勒克什维奇 - 南开大学
- 2012-04-05 - 2012-08-15 - C07D285/06
- 本发明提供了一类3-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-1,5-二酮衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如V所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀菌剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的加工工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 一类5-甲基-1,2,3-噻二唑双酰肼衍生物及其制备方法和用途-201210097078.0
- 范志金;赵晖;王盾;王唤;国丹丹;李岳东;房震;姬晓恬;华学文;毛武涛 - 南开大学
- 2012-04-05 - 2012-08-15 - C07D285/06
- 本发明提供了一类5-甲基-1,2,3-噻二唑双酰肼衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如I所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的加工工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、螨害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 一种噻二唑类化合物及其制备与应用-201210042394.8
- 刘幸海;李正名;赵卫光;李永红;曹耀艳 - 浙江工业大学
- 2012-02-23 - 2012-08-01 - C07D285/06
- 本发明公开了一种式(I)所示的噻二唑类化合物及其制备与在制备防治稗草除草剂中的应用,所述制备方法为:式(I-a)所示中间体加入乙酸中,滴加质量浓度10~30%的双氧水溶液,室温下搅拌或加热回流反应6~12h,反应结束,将反应液后处理,获得式(I)所示噻二唑类化合物;本发明化合物为具有除草活性的新化合物,为新农药的研发提供了基础。
- 一类4-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-3-烯-2-酮衍生物及其制备方法和用途-201210096835.2
- 范志金;国丹丹;王盾;王治文;赵晖;李岳东;房震;姬晓恬;华学文;毛武涛;特蒂安娜·卡林丽娜;莫则林·余瑞·余瑞维奇;贝尔斯卡娅·娜特丽娅·帕沃洛娃;巴库勒夫·瓦西里耶·阿勒克什维奇 - 南开大学
- 2012-04-05 - 2012-07-25 - C07D285/06
- 本发明提供了一类4-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-3-烯-2-酮衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如V所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀菌剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的加工工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 一类α-甲氧亚氨基-5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-甲基羧酸酯衍生物及其制备方法和用途-201210096834.8
- 范志金;国丹丹;王治文;王盾;赵晖;李岳东;房震;姬晓恬;华学文;毛武涛;黄杰 - 南开大学
- 2012-04-05 - 2012-07-25 - C07D285/06
- 本发明提供了一类α-甲氧亚氨基-5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-甲基羧酸酯衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如IV所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂的加工工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀螨剂、杀菌剂、抗植物病毒剂和植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、螨害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 一种含4-甲基-1,2,3-噻二唑基团的双酰肼类化合物及其制备方法和用途-201110343814.1
- 范志金;王唤;付一峰;杨知昆;米娜;王守信;左翔;郑琴香;国丹丹;赵晖;张海科;范谦;杨维清 - 南开大学
- 2010-05-31 - 2012-05-02 - C07D285/06
- 本发明提供了一类含1,2,3-噻二唑基团的双酰肼衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有图III、图IV、图V和图VI所示的化学结构通式:本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂植物激活剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 噻二唑取代的芳基酰胺-200980150528.4
- 陈力;迈克尔·帕特里克·狄龙;冯立春;赖英杰;杨敏敏 - 霍夫曼-拉罗奇有限公司
- 2009-12-07 - 2011-11-16 - C07D285/06
- 式(I)化合物或其药用盐,其中,R1是任选取代的噻二唑基,并且R2,R3,R4,R5,R6,R7和R8如本文所定义。还公开了使用所述化合物治疗与P2X3和/或P2X2/3受体拮抗物相关的疾病的方法和制备所述化合物的方法。
- 杀真菌剂肟基-杂环衍生物-200980149097.X
- C·布里;J·本汀;D·贝尼耶;P-Y·克库尔朗恩;P·德斯伯德斯;C·杜波斯特;S·加里;P·热尼克斯;D·波兹;U·沃彻多夫-纽曼 - 拜尔农科股份公司
- 2009-12-08 - 2011-10-26 - C07D285/06
- 本发明涉及通式(I)的肟基-杂环衍生物,其中T表示取代或未取代的杂环基,Q表示碳环或杂环基,A表示碳环或杂环基或者碳多环或杂多环基,L1表示各种连接基,所述衍生物的制备方法,用于它们制备的中间体化合物,以及它们作为杀真菌活性剂的用途,特别是以杀真菌组合物的形式,以及用这些化合物或组合物来控制植物病原真菌(特别是植物中的植物病原真菌)的方法。
- 一类5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-甲酰脲类化合物及其制备方法和用途-201110071423.9
- 范志金;赵晖;国丹丹;黄杰;房震;李岳东;付一峰;王守信;王唤;米娜 - 南开大学
- 2011-03-24 - 2011-09-07 - C07D285/06
- 本发明提供了一类5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-甲酰脲类化合物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如V所示的化学结构通式。,本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺、卫生病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 一类双(5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-甲酰脲)类化合物及其制备方法和用途-201110071411.6
- 范志金;赵晖;国丹丹;黄杰;房震;李岳东;陈建宇;王海英;贝尔斯卡娅·娜特丽娅·帕沃洛娃;莫则林·余瑞·余瑞维奇;巴库勒夫·瓦西里耶·阿勒克什维奇 - 南开大学
- 2011-03-24 - 2011-09-07 - C07D285/06
- 本发明提供了一类双(5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-甲酰脲)类化合物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如式IV所示的化学结构通式。,本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺和卫生病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-甲酰脲类化合物及其制备方法和用途-201010198528.6
- 范志金;国丹丹;范谦;杨维清;付一峰;赵晖;王守信;王唤;米娜 - 利尔化学股份有限公司;南开大学
- 2010-06-12 - 2011-02-16 - C07D285/06
- 本发明提供了一类含1,2,3-噻二唑基团的甲酰脲衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如下的化学结构通式:。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 一类4-卤代甲基-1,2,3-噻二唑类化合物及其制备方法和用途-201010236733.7
- 范志金;赵晖;付一峰;王守信;国丹丹;王唤;米娜;黄杰 - 南开大学
- 2010-07-27 - 2010-11-24 - C07D285/06
- 本发明提供了一类4-卤代甲基-1,2,3-噻二唑衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有如下的化学结构通式:。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 一种含4-甲基-1,2,3-噻二唑基团的双酰肼类化合物及其制备方法和用途-201010187048.X
- 范志金;王唤;付一峰;杨知昆;米娜;王守信;左翔;郑琴香;国丹丹;赵晖;张海科;范谦;杨维清 - 南开大学
- 2010-05-31 - 2010-11-24 - C07D285/06
- 本发明提供了一类含1,2,3-噻二唑基团的双酰肼衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及含1,2,3-噻二唑的杂环化合物,它们具有图I、图II、图III、图IV、图V和图VI所示的化学结构通式:本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂植物激活剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂混合用于制备杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂的工艺;还公开了这些化合物与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、植物激活剂组合使用在防治农业、林业、园艺病害、虫害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 专利分类