[发明专利]制备普拉格雷中间体的方法及其在合成普拉格雷中的应用无效
| 申请号： | 201010166729.8 | 申请日： | 2010-05-10 |
| 公开（公告）号： | CN102241689A | 公开（公告）日： | 2011-11-16 |
| 发明（设计）人： | 薛百忠;张良;王宏英;薛雁;刘宏大;刘娜;齐琰;姜麟洲 | 申请（专利权）人： | 辽宁诺康医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 沈阳晨创科技专利代理有限责任公司 21001 | 代理人： | 张晨 |
| 地址： | 110000 辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： |
合成普拉格雷中间体2，4，5，6，7，7α-六氢噻吩并[3，2-c]吡啶-2-酮的新方法及其在合成普拉格雷中的应用；所述普拉格雷中间体的制备方法，4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶盐酸盐经保护后，高压氧气氛围下，金属盐催化氧化，进而脱保护基得到2，4，5，6，7，7α-六氢噻吩并[3，2-c]吡啶-2-酮，反应式为： |
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| 搜索关键词： | 制备 普拉 中间体 方法 及其 合成 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.普拉格雷中间体2，4，5，6，7，7α-六氢噻吩并[3，2-c]吡啶-2-酮的制备方法，其特征在于：所述普拉格雷中间体的制备方法，4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶盐酸盐经保护后，高压氧气氛围下，金属盐催化氧化，进而脱保护基得到2，4，5，6，7，7α-六氢噻吩并[3，2-c]吡啶-2-酮，反应式为：![]()
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