[发明专利]芳杂(烷基)氨基二硫代甲酸酯类化合物、其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201010152113.5 | 申请日： | 2010-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN102234271A | 公开（公告）日： | 2011-11-09 |
| 发明（设计）人： | 李润涛;葛泽梅;崔景荣;孙兴义;王仲清;闫旭 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C07D417/06 | 分类号： | C07D417/06;C07D307/52;C07F5/02;C07D213/40;C07D213/75;C07D215/12;C07D213/64;C07D213/79;C07D213/803;C07D213/65;C07D213/61;C07D405/04;C07D |
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| 地址： | 100191*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明公开了一种具有通式(I)结构的芳杂(烷基)氨基二硫代甲酸酯类化合物或其药用盐，其制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的应用，其中所述各基团的定义如说明书所述。本发明化合物是一类新的酪氨酸激酶抑制剂，可作为抗肿瘤药物，优选用于制备治疗乳腺癌、肝癌、非小细胞肺癌、胃癌或鼻癌的药物。 |
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| 搜索关键词： | 芳杂 烷基 氨基 二硫代 甲酸 化合物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.一种具有通式(I)结构的氨基二硫代甲酸酯类化合物或其药用盐：![]()
其中：A是取代或未取代的、具有一个或多个选自氮、氧和硫的杂原子的五元或六元杂环基，所述的杂环基可以被一个或多个选自下述的取代基所取代：卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、苯基、苯氧基、呋喃基、吗啉基、C1-6烷基酰胺基和C1-4烷氧羰基；当所述的杂环基是吡啶基时，所述吡啶基还可以与苯环或杂环稠合，所述稠合的苯环或杂环是未取代的或是被C1-4烷基取代的；R1是氢、苯基或C1-4烷基；R2是氢或C1-4烷基；R3是氰基、硼酸基、C1-4烷氧羰基、氨基磺酰基、苄基亚磺酰基或C1-4烷基亚磺酰基；或R2与R3连接在一起形成含有氮原子和硫原子的、饱和或不饱和的五或六元杂环，所述的杂环是未取代的，或被一个或多个羟基或C1-4烷基所取代；和m是0-3的整数。
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