[发明专利]含杂芳基的三肽HCV丝氨酸蛋白酶抑制剂

摘要

本发明涉及式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：其抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其丙型肝炎病毒(HCV)NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，还用作抗病毒剂。本发明进一步涉及药物组合物，其包含用于给予遭受HCV感染的对象的上述化合物。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗对象中HCV感染的方法。

主权项

1.式(I)的化合物：其中A选自R₁、-C(O)R₁、-C(O)OR₁、-C(O)NR₃R₄、-C(S)NR₃R₄、S(O)₂NR₃R₄或-S(O)_nR₁；B是H或CH₃；G选自-R₁、-OR₁、-C(O)R₁、-C(O)OR₁、-C(O)NR₃R₄、-NR₃R₄、N(R₃)COR₁或-N(R₃)S(O)_nR₁；W选自取代的或未被取代的三唑基、取代的或未被取代的四唑基；条件是当A是R₅是且G是时，W不是或每一个R₁独立地选自：氢；氘；酰基；取代的或未被取代的、饱和或不饱和的脂族基团；取代的或未被取代的、饱和或不饱和的脂环族基团；取代的或未被取代的芳族基团；取代的或未被取代的杂芳族基团，或者取代的或未被取代的杂环基团；R₃和R₄中的每一个独立地选自：氢；酰基；取代的或未被取代的、饱和或不饱和的脂族基团；取代的或未被取代的、饱和或不饱和的脂环族基团；取代的或未被取代的芳族基团；取代的或未被取代的杂芳族基团；取代的或未被取代的杂环基团；或R₃和R₄可与它们所连接的氮原子一起形成取代的或未被取代的杂环或杂芳族环；R₅选自：氢；氘；酰基；取代的或未被取代的、饱和或不饱和的脂族基团；取代的或未被取代的、饱和或不饱和的脂环族基；取代的或未被取代的芳族基团；取代的或未被取代的杂芳族基团；取代的或未被取代的杂环基团；Z₁和Z₂独立地选自卤素；m是0、1、2或3；m’是0、1、2或3；n是0、1或2；以及s是1、2、3或4。