[发明专利]杂芳基氨基甲酰基苯衍生物无效

专利信息
申请号: 200910259049.8 申请日: 2004-02-26
公开(公告)号: CN101712657A 公开(公告)日: 2010-05-26
发明(设计)人: 饭野智晴;桥本宪明;中岛弘;高桥启治;西村辉之;永木淳一 申请(专利权)人: 万有制药株式会社
主分类号: C07D277/46 分类号: C07D277/46;C07D417/12;C07D231/40;C07D241/20;C07D239/42;C07D261/14;C07D285/135;C07D513/04;C07D213/75;C07D401/12;C07D413/12;A61K31/426;A6
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 梁谋;孙秀武
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明涉及具有葡糖激酶活化作用,可用作糖尿病的治疗药物的下式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐,式(I)中,X1表示氧原子等,X2表示氧原子等,R1表示烷基磺酰基等A环上的基团,R2表示可被卤素原子等取代的碳原子数为3-7的环状烷基等,R3表示低级烷基等B环上的取代基,式(II)表示6-10元芳基等,式(III)表示B环上可具有上述R3中所示取代基、该B环中与式(I)的酰氨基的氮原子相连的碳原子与该环中的氮原子一起形成C=N的单环或双环杂芳基。a...环A c...环Ab...环B d...环B
搜索关键词: 杂芳基 氨基 甲酰基苯 衍生物
【主权项】:
1.式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐,式中X1表示氧原子、硫原子或NH,X2表示氧原子、硫原子或CH2,R1表示选自烷基磺酰基、烷酰基、低级烷基、羟基烷基、羟基、烷基氨基甲酰基、烷基氨磺酰基、二烷基氨磺酰基、烷硫基、烷氧基、二烷基氨基甲酰基、烷氧基羰基氨基、烷氧基羰基、卤素原子、烷酰基氨基烷基、烷氧基羰基氨基烷基、烷基磺酰基氨基烷基、氰基和三氟甲基的可在A环上具有的1个或2个取代基,R2表示可具有选自卤素原子、羧基、烷氧基羰基、羟基、氨基(该氨基可进一步被1或2个烷酰基或低级烷基取代)、烷氧基和N-烷基氨基甲酰基的取代基的碳原子数为3-7的环状烷基(构成该环的一个碳原子(构成该环的碳原子中与X2相连的碳原子除外)可被氧原子、NH、N-烷酰基或CONH置换)、直链或支链状低级烷基或低级烯基,R3表示选自低级烷基、烷氧基、烷基氨基、低级二烷基氨基、卤素原子、三氟甲基、羟基烷基(该羟基烷基中羟基的氢原子可被低级烷基取代)、氨基烷基、烷酰基、羧基、烷氧基羰基和氰基的可在B环上具有的1个或2个取代基,式(II)表示环上可具有1或2个上述R1中所示取代基的6-10无芳基或5-7元杂芳基,式(III)表示B环上可具有1或2个上述R3中所示取代基、该B环中与式(I)的酰氨基的氮原子相连的碳原子与该环中的氮原子一起形成C=N的单环或双环杂芳基。
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