[发明专利]6位取代的喹唑啉类衍生物、其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 200910228905.3 申请日: 2009-12-01
公开(公告)号: CN102079759A 公开(公告)日: 2011-06-01
发明(设计)人: 李祎亮;蔡志强;石玉;刘巍;徐为人;邹美香;汤立达;侯文彬;刘冰妮;刘金雷;刘经国;李洪明;任铁顺 申请(专利权)人: 天津药物研究院
主分类号: C07F9/6558 分类号: C07F9/6558;A61K31/675;A61P35/00;A61P35/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 300193 *** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明属药物化学技术领域,涉及通式(I)喹唑啉衍生物,其中R1和R2分别具有在说明书中限定的含义。本发明还涉及这些衍生物的制备方法,其与无机或有机的酸或碱所形成的生理上可接受的盐,含有它们的药物组合物。所述化合物具有有价值的药理性质,特别是对因酪氨酸激酶所引起的信号转导有抑制效果。本发明还关于其在治疗疾病,特别是特征为异常erbB家族PTK活性的疾病方法。
搜索关键词: 取代 喹唑啉类 衍生物 制备 方法 用途
【主权项】:
1.一种通式(I)喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐:通式(I)其中:R1表示:氢,C1-4烷基,C1-4烷氧基,碱金属;R2表示:氢,C1-4烷基,C1-4烷氧基,碱金属;其中R1和R2可以相同也可以不同。
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