[发明专利]一种单纯疱疹病毒核酸检测方法及试剂盒无效
| 申请号： | 200910199299.7 | 申请日： | 2009-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN102071261A | 公开（公告）日： | 2011-05-25 |
| 发明（设计）人： | 吴大治;夏懿 | 申请（专利权）人： | 上海复星医学科技发展有限公司;上海复星医药(集团)股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;G01N21/64;C12R1/93 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200233*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明为一种利用荧光PCR鉴定单纯疱疹病毒(HSV)的方法与试剂盒，它采用基于HSV DNA聚合酶基因设计的引物探针和人工构建的内参照系统，利用TaqMan探针双波长荧光PCR技术在单管中检测单纯疱疹病毒和内参DNA，以扩增模板的荧光信号强弱和循环阈值来判断样品中HSV的存在。试剂盒组分包括核酸提取液、PCR缓冲液、Taq酶、内参照、阴性对照及阳性对照；其使用包括样本处理和扩增检测两个步骤。试剂盒操作简便快速，灵敏度高，不仅可避免自身PCR产物核酸污染产生的假阳性，而且能解决因样本中PCR抑制剂引起的假阴性问题，可广泛应用于临床中该病原体的快速检测。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 单纯 疱疹病毒 核酸 检测 方法 试剂盒 | ||
【主权项】：
本发明为一种单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测的方法与试剂盒，其特征在于，采用基于HSV DNA聚合酶基因(Pol)设计的一对引物和一条荧光探针，利用TaqMan探针荧光PCR技术在单管中扩增检测单纯疱疹病毒。
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