[发明专利]一种替诺昔康的制备方法无效
申请号: | 200910101244.8 | 申请日: | 2009-07-24 |
公开(公告)号: | CN101619070A | 公开(公告)日: | 2010-01-06 |
发明(设计)人: | 余长泉;杨健 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C07D513/04 | 分类号: | C07D513/04 |
代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人: | 黄美娟;王 兵 |
地址: | 310027浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明提供了一种如式(I)所示的替诺昔康的制备方法,其特征在于所述的方法为:取如式(II)所示的替诺昔康甲化物和2-氨基吡啶在烷基苯中混均,加入经150℃干燥活化的碱金属碳酸盐,回流温度下反应10~20小时,冷却至0~15℃析出晶体,过滤,滤饼干燥制得粗品,粗品经纯化处理得所述的替诺昔康;所述的替诺昔康甲化物、2-氨基吡啶及碱金属碳酸盐投料物质的量比为1∶1~1.4∶1~3;本发明方法的有益效果主要体现在:反应温度降低,反应时间缩短,反应完全,收率≥85%,原料、产物不发生碳化和分解,副反应减少,产品易于纯化,是一条可实现工业化生产的替诺昔康合成工艺。 | ||
搜索关键词: | 一种 替诺昔康 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种如式(I)所示的替诺昔康的制备方法,其特征在于所述的方法为:取如式(II)所示的替诺昔康甲化物和2-氨基吡啶在烷基苯中混均,加入经150℃干燥活化的碱金属碳酸盐,回流温度下反应10~20小时,冷却至0~15℃析出晶体,过滤,滤饼干燥制得粗品,粗品经纯化处理得所述的替诺昔康;所述的替诺昔康甲化物、2-氨基吡啶及碱金属碳酸盐投料物质的量比为1∶1~1.4∶1~3;
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