[发明专利]一种四氢三嗪衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 200910100675.2 | 申请日： | 2009-07-16 |
| 公开（公告）号： | CN101607947A | 公开（公告）日： | 2009-12-23 |
| 发明（设计）人： | 洪灯;朱元勋;林旭锋;雷鸣;王彦广 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | C07D253/06 | 分类号： | C07D253/06;B01J31/02 |
| 代理公司： | 杭州求是专利事务所有限公司 | 代理人： | 韩介梅 |
| 地址： | 310027*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开的四氢三嗪衍生物的制备方法，是把2-芳基-1-对甲苯磺酰基吖丙啶和腙以及催化剂依次加入到反应容器中，加入有机溶剂，保持反应温度为80～100℃，搅拌反应5～30小时，反应完毕，冷却过滤，滤液减压浓缩，随后通过柱层析纯化，获得四氢三嗪衍生物。本发明制备的四氢三嗪衍生物的方法，反应条件温和，产率高，工艺简单，操作便捷。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 四氢三嗪 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种四氢三嗪衍生物的制备方法，其特征在于把2-芳基-1-对甲苯磺酰基吖丙啶和腙以及催化剂依次加入到反应容器中，加入有机溶剂，保持反应温度为80～100℃，搅拌反应5～30小时，反应完毕，冷却过滤，滤液减压浓缩，浓缩液通过柱层析纯化，得四氢三嗪衍生物；其中2-芳基-1-对甲苯磺酰基吖丙啶和腙的摩尔比为1∶0.8～1.5，2-芳基-1-对甲苯磺酰基吖丙啶和三氟甲磺酸铜的摩尔比为1∶0.05～0.2；反应式为：![]()
其中R1＝H、烷基、卤素、硝基、甲氧基或乙氧基；R2＝烷基，芳基或苄基；R3＝烷基，芳基或苄基；其中烷基为CnH2n+1，n＝1～4。
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