[发明专利]一种以吐温-80为增溶剂的注射液的制备方法有效
| 申请号： | 200910095951.0 | 申请日： | 2009-02-25 |
| 公开（公告）号： | CN101491678A | 公开（公告）日： | 2009-07-29 |
| 发明（设计）人： | 马珠凤;王治;李元瑞;李娟 | 申请（专利权）人： | 正大青春宝药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/34 | 分类号： | A61K47/34;A61K47/22;A61K9/08 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄美娟;冷红梅 |
| 地址： | 310023浙江*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种注射液的制备方法，所述方法包括：将纯化后的人体可接受的注射用药液与精制后的吐温-80混合，并添加注射用水至吐温-80终浓度为1～5g/L，得到所述注射液；所述吐温-80精制方法如下：取吐温-80加注射用水配制成质量浓度10～30％的溶液，煮沸后保持微沸5～10分钟后，冷却至70～80℃加入1～5g/L的活性炭，搅拌降温至50～60℃，过滤，得精制后的吐温-80水溶液。本发明的有益效果主要体现在：按照本发明精制方法，精制后的吐温-80相对于未经精制的吐温-80，毒性明显降低，大大提高了吐温-80的安全系数，利用精制后的吐温-80制备注射剂尤其是静脉注射剂，得到注射剂在临床使用后不良反应率下降，增加了临床用药的安全性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 80 溶剂 注射液 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种以吐温-80为增溶剂的注射液的制备方法，所述方法包括：将纯化后的人体可接受的注射用药液与精制后的吐温-80混合，并添加注射用水至吐温-80终浓度为1～5g/L，得到所述注射液；所述吐温-80精制方法如下：取吐温-80加注射用水配制成质量浓度10～30％的溶液，煮沸后保持微沸5～10分钟后，冷却至70～80℃加入1～5g/L的活性炭，搅拌降温至50～60℃，过滤，得精制后的吐温-80水溶液。
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