[发明专利]一种多取代嘧啶类化合物、其制备方法及其应用无效
申请号: | 200910087416.0 | 申请日: | 2009-06-24 |
公开(公告)号: | CN101580493A | 公开(公告)日: | 2009-11-18 |
发明(设计)人: | 袁德凯;徐伟攀;王祖元;国丹丹;敬静;王道全;杨新玲 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学 |
主分类号: | C07D239/48 | 分类号: | C07D239/48;C07D401/12;C07D405/12;C07D405/14;C07D403/12;C07D239/50;A01N47/36;A01N43/54;A01P1/00 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人: | 张庆敏 |
地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一类具有抗植物病毒活性的多取代嘧啶类化合物及制备方法和应用。所述多取代嘧啶类化合物的结构如式(I)所示,本发明的化合物经过试验发现其对烟草花叶病毒具有明显的生长抑制作用,可按照实际生产将其制作为不同浓度和类型的抗病毒制剂,应用于农业生产。 | ||
搜索关键词: | 一种 取代 嘧啶 化合物 制备 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1、式(I)所示的多取代嘧啶类化合物:
其中:X为O、S或NH;Y为O或S;R1所代表的基团选自(CH2)nR3或NHR3,其中R3为(C1~C10)烷基、卤代(C1~C10)烷基、胺基烷基(C1~C10)、芳基、取代芳基或杂环,n为0~2的整数;R2所代表的基团选自烷基、芳基、杂环、芳基直链或支链(C1~C10)烷基、杂环直链或支链(C1~C10)烷基;其中所述芳基选自被卤素、羟基、直链或支链C1~6烷基、直链或支链C1~6烷氧基取代的苯基、萘基、四氢萘基、茚基或2,3-二氢茚基;其中所述杂环选自含有N、S或O原子的吡啶、哌啶、吡咯、四氢吡咯、噻吩、四氢噻吩、吡唑、吡唑烷、呋喃、四氢呋喃或1,2,4-三唑;Ra和Rb为彼此独立的基团,分别选自氢原子、卤素、直链或支链C1~6烷基、氨基、直链或支链C1~6烷基胺基、芳基、芳基胺基,其中涉及的芳基是如上定义的。
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