[发明专利]黄酮类化合物的衍生物及其制备方法与应用有效
申请号: | 200910082326.2 | 申请日: | 2009-04-14 |
公开(公告)号: | CN101863867A | 公开(公告)日: | 2010-10-20 |
发明(设计)人: | 蒋宇扬;刘华臣;董爱君 | 申请(专利权)人: | 清华大学深圳研究生院 |
主分类号: | C07D311/30 | 分类号: | C07D311/30;C07D311/92;A61K31/352;A61P35/00;A61P39/06;A61P29/00;A61P31/12;A61P9/00;A61P37/02 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 518055 广东省深圳市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: |
本发明公开一种黄酮类化合物的衍生物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。本发明提供的制备方法是相应苯酚1(如对氯苯酚、α-萘酚等)在酚∶醋酸酐∶氢氧化钠=1∶2~3∶2~3的冰水溶液中搅拌得到的乙酰化产物;在无水氯化铝、氯化钠熔融搅拌2h,得到相应重排苯酚;重排后的苯酚在吡啶的条件下与不同的酰氯反应得到取代苯甲酸苯乙酯;取代苯甲酸苯乙酯在无水吡啶和氢氧化钾加热条件下得到相应不同取代二苯基甲酰甲烷;不同取代二苯基甲酰甲烷在冰醋酸、浓硫酸回流搅拌下得到如何结构式I。该化合物具有很好的抗肿瘤效果,在制备抗肿瘤药物领域具有重要的实用价值和应用前景。 |
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搜索关键词: | 酮类 化合物 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
1.一类黄酮类化合物的衍生物,其结构通式如式I所示:
所述式I结构通式中,当R′0为H时,R0为F、Cl、Br、I、CH2CH3或CH(CH3)2;R6为环戊基、环己基或式II所示基团,所述式II基团中,R1、R2、R3、R4或R5选自F、Cl、Br、I、OCH3、NO2和NH2;
当R′0为-CH时,R0为=CH-CH=R′0,R6为环戊基或环己基。
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