[发明专利]PRRSV经典株与高致病性变异株双重实时荧光RT-PCR鉴别检测方法有效
| 申请号： | 200910077704.8 | 申请日： | 2009-02-12 |
| 公开（公告）号： | CN101643794A | 公开（公告）日： | 2010-02-10 |
| 发明（设计）人： | 田克恭;陈南华;陈西钊;遇秀玲;王传彬;曹振 | 申请（专利权）人： | 中国动物疫病预防控制中心 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12N15/11;C12R1/93 |
| 代理公司： | 北京金阙华进专利事务所（普通合伙） | 代理人： | 吴鸿维 |
| 地址： | 100125北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种鉴别检测PRRSV经典株与高致病性变异株的双重实时荧光RT-PCR方法，以及用于该方法的针对PRRSV经典株与高致病性变异株的RT-PCR扩增引物和探针。本发明的方法与现有技术相比，具有快速简便、特异性强、敏感性高、可靠性好的特点，可以同时进行大批量的样本分析，一次反应便能鉴别诊断样本是否是PRRSV经典株感染，或者是PRRSV高致病性变异株感染，或者是两者共同感染，为PRRS疫情的监测、防控提供强有力的技术支持，有很好的应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | prrsv 经典 致病性 变异 双重 实时 荧光 rt pcr 鉴别 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、一种用于检测PRRSV经典株的寡核苷酸引物对，其特征在于：由序列为CGCACCAGATGGRACCTACTT的上游引物PRRSV-F2和序列为ACGGTGTTCAGTGAGGGCTTT的下游引物PRRSV-R3组成的引物对；以及由上游引物的反向互补序列AAGTAGGTYCCATCTGGTGCG和下游引物的反向互补序列AAAGCCCTCACTGAACACCGT组成的引物对；该引物对的上游引物PRRSV-F2位置向5’端方向延伸49个碱基，下游引物PRRSV-R3位置向3’端方向延伸60个碱基和向5’端方向延伸33个碱基区域范围内得到的引物序列及反向互补序列。
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