[发明专利]小鼠FcγRⅢ线性配体结合表位无效
| 申请号： | 200910065039.0 | 申请日： | 2009-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN101565456A | 公开（公告）日： | 2009-10-28 |
| 发明（设计）人： | 张改平;张利娜;席俊;郭军庆;苗现伟;赵东;乔松林;杨艳艳;郅玉宝;刘运超;王方雨;王丽;邓瑞广 | 申请（专利权）人： | 河南省农业科学院 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C12N15/12 |
| 代理公司： | 郑州大通专利商标代理有限公司 | 代理人： | 张爱军 |
| 地址： | 450002河*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明涉及小鼠mFcγRIII线性配体结合表位，该表位的氨基酸序列为Cys Ser Phe PheHis Asn Glu Lys Ser Val Arg Tyr His。本发明以化学合成多肽分析鉴定小鼠FcγRIII的线性配体结合表位，进行了多肽对小鼠IgG-可溶性受体结合的抑制，表明线性表位多肽对小鼠FcγRIII亲和小鼠IgG显现出良好的抑制功效；通过多肽对小鼠IgG-细胞表面受体结合的抑制，用玫瑰花环抑制试验检测本发明多肽对小鼠IgG-细胞表面受体结合的抑制效果，其IgG-RBC玫瑰花环形成率可达95％。本发明首次开展的小鼠FcR线性配体结合表位的探索研究，用合成肽方法精确定位了小鼠FcγRIII配体结合表位，构建了小鼠FcγRIII、γ-chain共转染稳定表达细胞系，对深入了解FcγR-IgG相互作用的分子基础有重要意义，为小鼠FcR靶标药物的分子设计提供新的思路。 | ||
| 搜索关键词： | 小鼠 fc 线性 结合 | ||
【主权项】：
1.小鼠FcγRIII受体线性配体结合表位，其氨基酸序列为：Cys Ser Phe PheHis Asn Glu Lys Ser Val Arg Tyr His。
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