[发明专利]多个核酸平行定量分析用设备及方法无效
| 申请号： | 200880121625.6 | 申请日： | 2008-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN101903536A | 公开（公告）日： | 2010-12-01 |
| 发明（设计）人： | E·R·沃森纳尔;D·J·W·克伦德;H·R·斯达皮特;H·梵侯坦;B·梵格曼;E·M·H·P·梵迭克 | 申请（专利权）人： | 比奥卡尔齐什股份有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人： | 罗菊华 |
| 地址： | 瑞士埃*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及实时PCR的程序和操作本发明方法的设备。本发明尤其适用于对样品中存在的核酸进行同时辨别和定量，如生物样品。另外，本发明详述了使用完整的核酸微阵列结合高表面特异性解读装置在一个区室中同时定量分析多个核酸序列的方法。本发明涉及的设备表面是一部分区室的表面或建造于反应室中，如珠表面，其表面包被着捕获探针，且PCR反应在同一个区室中进行。 | ||
| 搜索关键词： | 核酸 平行 定量分析 设备 方法 | ||
【主权项】：
扩增期间同时实时定量检测多个靶核酸序列的方法，其中在单个区室内扩增和检测的所述同时且定量检测的靶核酸数大于6，优选大于7，更优选大于10；且其中所述捕获探针是具有荧光标记物和猝灭剂的探针，所述荧光标记物和猝灭剂由于所述探针的结构而比邻，且当扩增子与所述捕获探针杂交时可检测到信号。
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