[发明专利]由过氧化氢酶受叠氮化物的抑制引起的测定误差的减小方法有效
| 申请号： | 200880106885.6 | 申请日： | 2008-09-11 |
| 公开（公告）号： | CN101809163A | 公开（公告）日： | 2010-08-18 |
| 发明（设计）人： | 平尾裕子 | 申请（专利权）人： | 电化生研株式会社 |
| 主分类号： | C12Q1/30 | 分类号： | C12Q1/30;C12Q1/60 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 庞立志;郭文洁 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了减小由过氧化氢酶受叠氮化物的抑制引起的测定误差的方法，其是测定对象成分的定量方法，包含用过氧化氢酶分解来源于测定对象成分以外的成分的过氧化氢。由过氧化氢酶受叠氮化物的抑制引起的测定误差的减小方法，是用过氧化氢酶分解来源于测定对象成分以外的成分的过氧化氢，然后，通过将来源于测定对象成分的过氧化氢定量从而对上述测定对象成分进行定量，此时使用来源于具有75kDa以上亚基的微生物的过氧化氢酶作为过氧化氢酶。 | ||
| 搜索关键词： | 过氧化氢酶 叠氮化物 抑制 引起 测定 误差 减小 方法 | ||
【主权项】：
由过氧化氢酶受叠氮化物的抑制引起的测定误差的减小方法，其特征在于：用过氧化氢酶分解来源于测定对象成分以外的成分的过氧化氢，然后，通过将来源于测定对象成分的过氧化氢定量从而对所述测定对象成分进行定量，此时使用来源于具有75kDa以上亚基的微生物的过氧化氢酶作为所述过氧化氢酶。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于电化生研株式会社，未经电化生研株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200880106885.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种检测加热不燃烧卷烟总粒相物对细胞过氧化氢酶活性影响的方法-201811470120.2
- 管莹;李雪梅;汤建国;朱东来;张霞;韩敬美;何东沅;张伟;高茜;徐玉琼 - 云南中烟工业有限责任公司
- 2018-11-28 - 2019-04-12 - C12Q1/30
- 本发明公开一种检测加热不燃烧卷烟总粒相物对细胞过氧化氢酶活性影响的方法，包括以下步骤：(1)样品前处理；(2)人鼻腔上皮细胞单细胞悬浮液的制备；(3)人鼻腔上皮细胞单细胞悬浮液的细胞浓度计算；(4)人鼻腔上皮细胞单细胞悬浮液的接种；(5)受试物暴露；(6)收集细胞；(7)细胞裂解；(8)标准溶液的配制；(9)样品配制；(10)吸光度测定；(11)蛋白浓度测定；(12)过氧化氢酶酶活力计算。本发明样品的有效处理、检测剂量的优化设定以及靶细胞的正确选择，使得本方法能够准确检测加热不燃烧卷烟总粒相物对过氧化氢酶酶活力的影响，进而能够有效地评价加热不燃烧卷烟总粒相物对细胞的氧化性损伤。
- 一种过氧化氢酶检测试剂盒-201821019377.1
- 魏恩平 - 天津百奥泰科技发展有限公司
- 2018-06-29 - 2019-03-01 - C12Q1/30
- 本实用新型公开了一种过氧化氢酶检测试剂盒，包括检测盒，检测盒上分别设置有放置槽和试剂格板，试剂格板上均匀分布有很多隔层，检测盒的背面设置有试剂检测板，试剂检测板的一侧与检测盒铰接，检测盒的外部设置有盒体，盒体的一侧设置有箱门，箱门的一侧与盒体铰接。本实用新型通过设有检测盒和万向轮，通过检测盒为多功能一体式结构，检测盒的背面铰接有试剂检测板，放置槽与试剂格板均固定设置在检测盒上，用起来简单轻便，试剂检测板不用的时候可以将其折放起来，大大的提高了人们使用的需求，万向轮方便了人们移动检测盒，便于人们使用与移动，操作简单，满足人们使用的需求。
- 一种检测口含烟制品对细胞过氧化氢酶酶活力影响的方法-201611055892.0
- 管莹;李雪梅;夭建华;米其利;高茜;朱洲海;唐萍 - 云南中烟工业有限责任公司
- 2016-11-25 - 2019-01-25 - C12Q1/30
- 本发明公开一种检测口含烟制品对细胞过氧化氢酶酶活力影响的方法，包括以下步骤：(1)受试物的前处理；(2)人口腔角质细胞单细胞悬浮液的制备；(3)人口腔角质细胞单细胞悬浮液的细胞浓度的计算；(4)人口腔角质细胞单细胞悬浮液的细胞接种；(5)受试物的分组；(6)受试物检测剂量的设定；(7)受试物培养品的制备；(8)受试物的孵育；(9)受试物孵育品的收集；(10)受试物孵育品的裂解离心；(11)标准曲线的测定；(12)受试物孵育品的测定；(13)蛋白浓度测定；(14)过氧化氢酶酶活力计算。本发明方法能够准确有效的检测口含烟制品对细胞过氧化氢酶酶活力影响的方法。
- 一种检测电子烟制品对细胞过氧化氢酶酶活力影响的方法-201611055893.5
- 管莹;夭建华;李雪梅;熊国行;米其利;高茜;朱洲海 - 云南中烟工业有限责任公司
- 2016-11-25 - 2019-01-25 - C12Q1/30
- 本发明公开一种检测电子烟制品对细胞过氧化氢酶酶活力影响的方法，包括如下步骤：受试物前处理、人肺成纤维细胞单细胞悬液的制备、人肺成纤维细胞细胞浓度计算、人肺成纤维细胞细胞接种、受试物分组、受试物孵育、受试物孵育品收集、受试物孵育品的裂解离心、标准曲线的测定、受试物孵育品的测定、蛋白浓度测定和过氧化氢酶酶活力计算等步骤。本发明对样品的有效处理、检测剂量的优化设定以及靶细胞的正确选择，使得本方法能够准确有效的检测电子烟制品对细胞过氧化氢酶酶活力影响的方法。
- 一种检测细菌中触酶的测试纸片-201810513169.5
- 郭梦琳;杨红云;杨静静;汪礼琴;刘志磊;杨森;王则宇;李晓霞;付光宇;吴学炜 - 郑州安图生物工程股份有限公司
- 2018-05-25 - 2018-10-16 - C12Q1/30
- 本发明公开了一种检测细菌中触酶的测试纸片，首先取20~50g三聚磷酸钠，10~30g四硼酸钠，1~3g EDTA‑2Na和20~50g磷酸二氢钠试剂一起加入1L水中制成浸泡液，然后将纸片浸入15~30分钟取出晾干；取10g~30g过氧化脲和0.5g~1g表面活性剂加于100mL过氧化脲保护剂中混合均匀，得到包被液，最后将包被液加在纸片上，37℃真空干燥后即可。本发明检测方便，能快速出结果且准确性高。由于过氧化脲在水中可分解为尿素、H2O2，其活性氧含量高，稳定性好，效用时间长，可作为过氧化氢的替代产品。与现有检测方法相比，本发明制备的纸片采用过氧化脲试剂，性能稳定，检测时间短，仅需1分钟；另外操作方法极为简便，不需要特殊设备。
- 检测电子烟气溶胶水提物对细胞过氧化氢酶活性影响的方法-201710860896.4
- 管莹;夭建华;李雪梅;蒋薇;高茜;朱洲海;徐玉琼;陆舍铭;米其利 - 云南中烟工业有限责任公司
- 2017-09-21 - 2018-03-23 - C12Q1/30
- 本发明公开了一种检测电子烟气溶胶水提物对细胞过氧化氢酶活性影响的方法。包括样品前处理、单细胞悬浮液制备、细胞浓度计算、细胞接种、受试物暴露、收集细胞、细胞裂解、标准品配制、样品配制、吸光度测定、蛋白浓度测定和过氧化氢酶酶活力计算等步骤。本发明综合考察了电子烟制品的暴露途径，作用方式，建立了全新的电子烟制品烟雾前处理方法，选取人肺成纤维细胞HPF作为检测用细胞，并确定了样品检测剂量。样品的有效处理、检测剂量的优化设定以及靶细胞的正确选择，使得本方法能够准确检测电子烟制品对过氧化氢酶酶活力的影响，进而能够有效地评价电子烟制品对细胞的氧化性损伤。
- 一种灵敏检测微量细胞及组织中过氧化氢酶活性的检测方法-201610072433.7
- 施冬云;吴美玲 - 常州莱道斯生物医药科技有限公司
- 2016-02-02 - 2017-08-08 - C12Q1/30
- 一种灵敏检测微量细胞及组织中过氧化氢酶活性的检测方法。过氧化氢酶的检测方法主要可分为化学滴定法，光度计法，电化学法和放射化学测定法等。本发明使用化学发光法检测微量细胞和组织中过氧化氢酶的活性，将细胞和组织中的过氧化氢酶裂解释放，与过氧化氢孵育3分钟后加入pH为8.0的缓冲体系内，并将其加入鲁米诺-过氧化氢酶体系，以此测定过氧化酶的活性，检测灵敏度强，操作方便，耗时较短。以此方法检测细胞裂解液和动物组织匀浆液中过氧化氢酶的活性，可检测出不同干预和处理之间的细微差异，在临床和科研中都有广阔的应用前景。
- 一种检测卷烟烟气总粒相物对细胞过氧化氢酶酶活力方法-201611056539.4
- 管莹;熊国行;夭建华;李雪梅;米其利;高茜;朱洲海 - 云南中烟工业有限责任公司
- 2016-11-25 - 2017-03-22 - C12Q1/30
- 本发明公开一种检测卷烟烟气总粒相物对细胞过氧化氢酶酶活力方法，包括以下步骤(1)受试物的前处理；(2)人肺成纤维细胞单细胞悬浮液的制备；(3)人肺成纤维细胞单细胞悬浮液的细胞浓度的计算；(4)人肺成纤维细胞单细胞悬浮液的细胞接种；(5)受试物的分组；(6)受试物检测剂量的设定；(7)受试物培养品的制备；(8)受试物的孵育；(9)受试物孵育品的收集；(10)受试物孵育品的裂解离心；(11)标准曲线的测定；(12)受试物孵育品的测定；(13)蛋白浓度测定；(14)过氧化氢酶酶活力计算。本发明的方法能够准确有效的检测卷烟烟气总粒相物对细胞过氧化氢酶酶活力影响的方法。
- 过氧化氢酶活性测定仪及其使用方法-201610447070.0
- 俞率成 - 俞率成
- 2016-06-21 - 2016-11-09 - C12Q1/30
- 一种过氧化氢酶活性测定仪，呈有盖（11）的反应筒（4），盖中心有按转轴（14）、轴上和轴旁有凸栓（15）和卡口座（12），轴上套有弹簧（13），盖上还有气液进口（17），反应筒侧壁上有带启闭阀的测氧气孔（6）、通液气孔（5）和放液孔（1），且均有密封圈（18）。反应筒内有存液皿（10）、胶片（9）、小孔分流托片（8）和搅拌筛（2），圆面上均开有分流孔或筛孔（16、19、3），反应筒内侧壁上部有搁台（7）。使用步骤：一是使用前的预处理和检查，二是加料和关闭阀门，三是测原始氧气量，四是混合、反应和再测量，五是比较和计算，六是放废水和换气。本发明能测得反应全过程的数据，精度高，用产氧量反映酶活性，是一套全新的技术方案。
- 一种显色触酶反应液及其应用-201310576566.4
- 林华青;蔡桂林 - 珠海迪尔生物工程有限公司
- 2013-11-18 - 2014-02-26 - C12Q1/30
- 本发明公开了一种显色触酶反应液，其含有以下组分：过氧化氢、气泡保护剂和颜色指示剂。本发明的显色触酶反应液具有以下优点：1）稳定性高，产品有效期从传统时间的一个星期延长至1年；2）可产生显色反应，相对于传统的无色气泡更加方便肉眼观察结果，提高了实验的准确性及灵敏度；3）反应产生的气泡量大，气泡保存时间长，与传统方法相比提高了检测的灵敏度；4）生物安全性能得到大大的提高。
- 一种基于双酶偶联高通量检测微生物生产乙醇和C3-C6正烷醇的新方法-201110432916.0
- 王钦宏;齐显尼;涂然;孙琳;姜丹 - 天津工业生物技术研究所
- 2011-12-07 - 2013-06-12 - C12Q1/30
- 本发明涉及一种基于双酶偶联反应的高通量检测微生物生产乙醇和C3-C6正烷醇的新方法，具体涉及利用醇氧化酶和过氧化氢酶偶联，在相应缓冲溶液中与乙醇或C3-C6正烷醇的反应，产生红色物质醌亚胺。双酶偶联反应在96孔酶标板中进行，利用微孔读板器读取在500nm处的吸光值。乙醇和C3-C6正烷醇与双酶偶联反应生成产物在500nm处的吸光值与其浓度成线性关系，能够根据标准曲线计算浓度，并利用微孔读板器和96孔酶标板进行高通量检测。
- 一种固相化底物的过氧化氢酶测试方法-201110405802.7
- 孙大尼;李焱;王福进;管利丰 - 上海高丰科技有限公司
- 2011-12-08 - 2012-06-13 - C12Q1/30
- 本发明涉及一种固相化底物的过氧化氢酶测试方法，包括：(1)将尿素按质量体积比1g∶2～3ml加入过氧化氢溶液中，再加入反应稳定剂，加热至50℃～60℃，搅拌至完全溶解，反应30～40分钟，放置在冰浴中得到过氧化尿素结晶体，过滤、干燥；(2)将上述过氧化尿素制作成纸片、片剂或粉剂，在样品中加入过氧化尿素，观察气泡的产生情况，即能得到过氧化氢酶测试结果。本发明过氧化尿素比过氧化氢保存和使用更安全，含量可以预控，不需要临时现配现用，因此简易、方便，可以提高工作效率。
- 癌症发生或转移的诊断试剂-201010208396.0
- 季红斌;葛高翔 - 中国科学院上海生命科学研究院
- 2010-06-24 - 2011-12-28 - C12Q1/30
- 本发明涉及癌症发生或转移的诊断试剂。提供了一种赖氨酸氧化酶(LOX)的用途，用于作为癌症的血清标志物；还提供了一种检测赖氨酸氧化酶活性的试剂组合及其在诊断癌症方面的用途；还提供了基于所述试剂组合的试剂盒。本发明第一次将检测LOX活性的方法应用于诊断癌症(如肺癌)，第一次将检测LOX活性的试剂应用于制备诊断癌症的试剂盒，从而为癌症的临床检测提供了更为简易的途径。
- 一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法-201010224740.5
- 吴卫;徐应文;刘正琼;邵金凤;赵丹;杨文婷 - 四川农业大学
- 2010-07-13 - 2010-10-27 - C12Q1/30
- 本发明公开了一种植物超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和过氧化物酶活力检测方法，包括样品的液氮研磨、采用一种缓冲液同时提取三种酶、以及酶活力测定等步骤。该方法采用一种缓冲液即可同时提取植物中的SOD、CAT和POD三种酶，可达到简单、快速检测植物中的SOD、CAT和POD酶活力的目的，简化操作，省时省力，减少样品和试剂用量等，有利于实现批量操作，并且检测结果与传统方法无明显差异；此外，本发明方法在酶液提取之前采用液氮研磨法对样品进行研磨，研磨速度快，细胞破碎效果好，提取效率高。
- 一种酸牛奶中双歧杆菌的检测方法-200910265383.4
- 刘爱萍;蒋菁莉;牛天娇;代青梅;赵红峰 - 内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司
- 2009-12-30 - 2010-10-06 - C12Q1/30
- 本发明涉及一种酸牛奶中双歧杆菌的检测方法，包括稀释液、培养基和抗生素溶液配制；样品处理培养物培养；菌落计数；显微镜检查、革兰氏染色和过氧化氢酶试验。所述抗生素溶液包含硫酸新霉素和硫酸巴龙霉素。本发明方法能够有效的排除其他乳酸菌的干扰，准确检测出含有4种乳酸菌酸牛奶中双歧杆菌的活菌数量，降低检测成本，提高检测效率。
- 一种鉴别点篮子鱼精子活力的方法-200910047656.8
- 黄晓荣;章龙珍;庄平;江琪;刘鉴毅;姚志峰;张涛;冯广朋;赵峰;闫文罡 - 中国水产科学研究院东海水产研究所
- 2009-03-16 - 2010-09-22 - C12Q1/30
- 一种鉴别点篮子鱼精子活力的方法，涉及水产养殖技术领域，需要提供一种鉴别点篮子鱼精子活力的方法，本发明配备试剂盒、分光光度计，其特征是在点篮子鱼的繁殖季节，分批采集一定量的精子，用试剂盒分别测定不同批次精子中超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽还原酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性来区分精子活力较好、一般或活力差。本发明用于鉴别点篮子鱼精子活力。
- 由过氧化氢酶受叠氮化物的抑制引起的测定误差的减小方法-200880106885.6
- 平尾裕子 - 电化生研株式会社
- 2008-09-11 - 2010-08-18 - C12Q1/30
- 本发明公开了减小由过氧化氢酶受叠氮化物的抑制引起的测定误差的方法，其是测定对象成分的定量方法，包含用过氧化氢酶分解来源于测定对象成分以外的成分的过氧化氢。由过氧化氢酶受叠氮化物的抑制引起的测定误差的减小方法，是用过氧化氢酶分解来源于测定对象成分以外的成分的过氧化氢，然后，通过将来源于测定对象成分的过氧化氢定量从而对上述测定对象成分进行定量，此时使用来源于具有75kDa以上亚基的微生物的过氧化氢酶作为过氧化氢酶。
- 专利分类
