[发明专利]提高多肽的纤维素分解增强活性的方法有效
| 申请号： | 200880101442.8 | 申请日： | 2008-05-30 |
| 公开（公告）号： | CN101809150A | 公开（公告）日： | 2010-08-18 |
| 发明（设计）人： | 基思·麦克法兰;保罗·哈里斯 | 申请（专利权）人： | 诺维信股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N9/42 | 分类号： | C12N9/42;C12P7/06 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及提高具有纤维素分解增强活性的多肽的活性的方法，包括：向含有具有纤维素分解增强活性的多肽的组合物加入可溶性活化性二价金属阳离子，其中与没有可溶性活化性二价金属阳离子的具有纤维素分解增强活性的多肽相比，可溶性活化性二价金属阳离子和具有纤维素分解增强活性的多肽的存在使纤维素分解酶组合物对含纤维素材料的降解或转化提高。本发明还涉及组合物、降解或转化含纤维素材料的方法，以及产生发酵产物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 提高 多肽 纤维素 分解 增强 活性 方法 | ||
【主权项】：
提高具有纤维素分解增强活性的多肽的活性的方法，包括：向含有具有纤维素分解增强活性的多肽的组合物中加入可溶性活化性二价金属阳离子，其中所述可溶性活化性二价金属阳离子在降解或转化含纤维素材料的过程中以优选约0.001mM-约50mM、更优选约0.01mM-约25mM、更优选约0.1mM-约25mM、更优选约0.1mM-约10mM、进一步更优选约0.3mM-约5mM、最优选约0.3mM-约2.5mM、进一步最优选约0.3mM-约1mM的有效浓度存在，与没有可溶性活化性二价金属阳离子的具有纤维素分解增强活性的多肽相比，可溶性活化性二价金属阳离子和具有纤维素分解增强活性的多肽的存在使纤维素分解酶组合物对含纤维素材料的降解或转化提高。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺维信股份有限公司，未经诺维信股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200880101442.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 温度、酸度控制纤维素酶在巨大芽孢杆菌中表达的方法-201610853941.9
- 薛栋升;梁龙元 - 湖北工业大学
- 2016-09-27 - 2019-11-08 - C12N9/42
- 本发明公开了一种温度、酸度控制纤维素酶在巨大芽孢杆菌中表达的方法，属于基因工程领域。本发明方法包括如下步骤：将SEQ ID NO.1所示序列、SEQ ID NO.2所示序列通过限制性内切酶SmaI、XbaI及DNA连接酶分别连接到载体上构建同源重组质粒；将所构建的两个同源重组质粒转化巨大芽孢杆菌ATCC 14581，筛选同源重组成功的菌株。本发明以巨大芽孢杆菌为表达宿主，通过同源重组将纤维素外切酶基因和纤维素内切酶基因置于温度调控或酸调控元件下，实现了纤维素外切酶或内切酶的可控表达，从而能对黑曲霉纤维素酶进行定向复配，使纤维素外切酶、内切酶、葡糖苷酶达到合适的比例，提高纤维素催化效率。
- 高活性纤维二糖水解酶的制备方法及高活性纤维二糖水解酶-201510884074.0
- 光泽茂信;木村敬一;田中麻衣子;新川智 - 本田技研工业株式会社
- 2015-12-04 - 2019-11-01 - C12N9/42
- 本发明的课题在于提供一种高活性的纤维二糖水解酶。通过将作为从序列号1所示纤维二糖水解酶的N末端起第62位氨基酸的天门冬酰胺、或者在与所述纤维二糖水解酶具有同源性的纤维二糖水解酶的氨基酸序列中的对应于该位置的天门冬酰置换为丙氨酸，可以提高纤维二糖水解酶的活性。
- 耐热性β-木糖苷酶-201510895691.0
- 大熊二郎;须田汀;山口明日香;广濑佳嗣;近藤康弘;佐藤大;柴田大辅 - 本田技研工业株式会社
- 2015-12-08 - 2019-11-01 - C12N9/42
- 本发明提供一种耐热性β‑木糖苷酶，其具有由下列(A)、(B)或(C)构成的β‑木糖苷酶催化区域：(A)由序列号1或2所示氨基酸序列构成的多肽；(B)由序列号1或2所示氨基酸序列中的至少一个氨基酸的缺失、取代或添加而形成的氨基酸序列所构成、并且至少在105℃且pH5.0的条件下具有以对硝基苯基‑β‑D‑吡喃木糖苷为底物的水解活性的多肽；(C)由与序列号1或2所示氨基酸序列具有75％以上序列一致性的氨基酸序列所构成、并且至少在105℃且pH5.0的条件下具有以对硝基苯基‑β‑D‑吡喃木糖苷为底物的水解活性的多肽。
- 新的β-半乳糖苷酶-201580033417.0
- 崔载烈;潘在龟;朴承焕;金义中 - 杰诺福克斯公司
- 2015-05-19 - 2019-10-29 - C12N9/42
- 本发明涉及一种新的β‑半乳糖苷酶，更详细地，涉及一种来自环状芽孢杆菌(Bacillus circulans)的新的β‑半乳糖苷酶、编码上述新的β‑半乳糖苷酶的基因、含有上述基因的重组载体和重组微生物、利用上述重组微生物的β‑半乳糖苷酶的制造方法、以及利用上述β‑半乳糖苷酶的低聚半乳糖的制造方法。使用本发明的β‑半乳糖苷酶能够有效地大量生产低聚半乳糖。
- 内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h28及其应用-201711368428.1
- 王佳堃;何波;金舒文;高歌;李嘉秋 - 浙江大学
- 2017-12-18 - 2019-10-22 - C12N9/42
- 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h28及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h28，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0，最适温度为55°C，在40°C下能保持较稳定的酶活性，具有较强的pH耐受性，在pH4.0‑9.0下能保持85%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
- 内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h38及其应用-201711369275.2
- 王佳堃;何波;金舒文;高歌;李嘉秋 - 浙江大学
- 2017-12-18 - 2019-10-22 - C12N9/42
- 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h38及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h38，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0，最适温度为45°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，具有较强的pH耐受性，在pH5.0‑10.0下能保持60%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
- 内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h15及其应用-201711369270.X
- 王佳堃;何波;金舒文;高歌;李嘉秋 - 浙江大学
- 2017-12-18 - 2019-10-22 - C12N9/42
- 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h15及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h15，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0，最适温度为50°C，在40°C下能保持较稳定的酶活性。该酶具有较强的pH耐受性，在pH5.0‑10.0下能保持70%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
- 内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h37及其应用-201711369271.4
- 王佳堃;何波;金舒文;高歌;李嘉秋 - 浙江大学
- 2017-12-18 - 2019-10-22 - C12N9/42
- 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种新型内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h37及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h37，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为6.0，最适温度为40°C，在40°C能保持较稳定的酶活性。该酶在pH5.0‑8.0下具有较强的耐受性，能保持80%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
- 内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A-h42及其应用-201711369278.6
- 王佳堃;何波;金舒文;高歌;李嘉秋 - 浙江大学
- 2017-12-18 - 2019-10-22 - C12N9/42
- 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种内切葡聚糖酶、其编码基因cel5A‑h42及其应用。一种编码所述内切葡聚糖酶的基因cel5A‑h42，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。生物信息学分析表明，该基因编码的内切葡聚糖酶属于糖苷水解酶第5家族。发明人通过设计引物成功将其克隆，并在原核表达系统中成功表达，经诱导超声纯化所得的重组内切葡聚糖酶的最适作用pH为5.0，最适温度为55°C，在50°C以下能保持相对稳定的酶活性，在pH5.0‑10.0下具有较强的pH耐受性，能保持70%以上的酶活性。该重组内切葡聚糖酶具有较大的研究和工业应用潜力。
- 一种利用里氏木霉分批补料发酵高效生产β-葡萄糖苷酶的方法-201810307675.9
- 李勇昊;姚波;朱蠡庆;冉佳灵;刘丹 - 重庆科技学院
- 2018-04-08 - 2019-10-18 - C12N9/42
- 本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一种利用里氏木霉通过分批补料发酵高效生产β‑葡萄糖苷酶的方法。该方法包括以下步骤：将重组里氏木霉（菌种保藏号CGMCC No.12768）接种至发酵培养基中，发酵24‑28小时后开始分批补料培养，当溶氧高于21%时流加葡萄糖，当溶氧低于19%时停止流加，总发酵时间在100小时以内，β‑葡萄糖苷酶活性超过70 IU/mL。本发明方法解决了β‑葡萄糖苷酶生产过程中使用不可溶诱导物、高成本诱导物和生产强度低等问题，获得的β‑葡萄糖苷酶浓度高，可应用于生物能源及制备寡糖等领域。
- 一种可提高葡萄酒风味与品质的酶制剂的生产与应用方法-201910727384.X
- 张文霞;卓宣含;张秀艳 - 张文霞
- 2019-08-07 - 2019-10-18 - C12N9/42
- 本发明涉及工业微生物技术领域，具体是一种可提高葡萄酒风味与品质的酶制剂的生产与应用方法，包括以下步骤：（1）酵母细胞培养和收集、（2）酵母细胞破碎、（3）盐析、（4）透析。本发明利用高产β‑葡萄糖苷酶的库德毕赤酵母F2‑24确定了合适的细胞破碎条件并利用盐析、透析法从中提取富集β－葡萄糖苷酶。将β－葡萄糖苷酶的酶制剂加入葡萄汁中伴随酿酒酵母发酵后，使得酒样风味和品质显著提升，提高了葡萄酒的整体质量，为提高我国果酒产业的商业竞争力提供了可行方案。
- 一种木聚糖酶及其编码基因和它们的应用-201710085783.1
- 马延和;赖志华;周成;薛燕芬 - 中国科学院微生物研究所
- 2017-02-17 - 2019-10-18 - C12N9/42
- 本发明涉及基因工程领域，公开了一种(a)或(b)所示的木聚糖酶：(a)由SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列组成的木聚糖酶；(b)SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列经过取代、缺失或添加一个或几个氨基酸且酶活性不变的由(a)衍生的蛋白质，或者，在SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：3的氨基末端和/或羧基末端连接有标签的氨基酸序列所示的蛋白质。本发明还公开了能够编码木聚糖酶的基因、含有基因的重组载体、含有重组载体的重组菌株以及它们的应用。此外，本发明还公开了制备木聚糖酶的方法和用于降解木聚糖的组合物。本发明的木聚糖酶活性较高，抗逆性强。
- 一种枯草芽孢杆菌壳聚糖酶及其制备方法和应用-201710629508.1
- 杜昱光;程功;任立世;焦思明;孙明;冯翠 - 中科荣信（苏州）生物科技有限公司
- 2017-07-28 - 2019-10-18 - C12N9/42
- 本发明公开了一种枯草芽孢杆菌壳聚糖酶及其制备方法和应用。本发明根据毕赤酵母密码子的偏好性，对枯草芽孢杆菌的壳聚糖酶编码基因进行了优化，优化后的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。进一步利用毕赤酵母表达系统对该所述优化的壳聚糖酶编码基因进行高效分泌表达，获得枯草芽孢杆菌壳聚糖酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明获得的枯草芽孢杆菌壳聚糖酶对不同脱乙酰度的壳聚糖底物均有较高的水解活性，摇瓶发酵产生的粗酶液即具有1mL(蛋白含量0.3mg)降解5g壳聚糖的水解能力，而降解相同量的壳聚糖约需要非特异性商品酶150mg，理论上效率提高500倍；具有良好的工业应用前景。
- 一种复合酶制剂及包含该复合酶制剂的环保型饲料-201610871446.0
- 郭勇;齐晓龙;陈余;滑静;陈晨;朱冠宇 - 北京农学院
- 2016-09-30 - 2019-10-15 - C12N9/42
- 本发明属于环保型饲料领域。具体地，本发明涉及一种复合酶制剂，其包含：2000‑3000U/gβ‑葡聚糖酶、15000‑25000U/g木聚糖酶、2000‑4000U/gβ‑甘露聚糖酶、5000‑10000U/g糖化酶、5000‑10000U/g蛋白酶、500‑1000U/g纤维素酶、150‑250U/g半乳糖苷酶、1000‑1500U/g果胶酶和5000‑10000U/g植酸酶。本发明还涉及一种饲料，其包含本发明的复合酶制剂。本发明进一步涉及降低蛋鸡排泄物中氮和/或磷含量的方法以及降低鸡舍中氨气含量的方法。
- 一种纤维素酶的制备方法及其应用-201811425087.1
- 赵喜华;易拾;李汉昕 - 江西师范大学
- 2018-11-27 - 2019-10-11 - C12N9/42
- 本发明提供了一种纤维素酶的制备方法及其应用，所述制备方法是先将里氏木霉Rut‑C30静置发酵24~72h，再接入草酸青霉16继续发酵3~10d，制备得到纤维素酶；所述纤维素酶的培养底料制备方法是通过将农业废弃物和营养液按质量比为1:1~5充分混匀，再控制温度为100~145℃灭菌0.5~2h得到；所述农业废弃物为稻草和麸皮，所述营养液包括KH2PO4、(NH4)2SO4、尿素、MgSO4、CaCl2和孟德尔盐溶液。本发明利用响应曲面法确定在试验范围内的任何试验点的预测值，根据数学模型控制响应值，选择不同的操作参数，从而寻求最佳工艺参数。本发明提供的纤维素酶的制备方法及其应用，为真核微生物高水平生产木质纤维素酶用于乙醇发酵提供了快捷适用的技术，为进一步研究农业废弃物的乙醇生产提供了科学依据。
- 具有纤维二糖水解酶活性的多肽及编码该多肽的多核苷酸-201610341639.5
- N.斯波德斯伯格 - 诺维信公司;诺维信股份有限公司
- 2012-01-26 - 2019-10-11 - C12N9/42
- 本发明涉及具有纤维二糖水解酶活性的分离的多肽，以及编码所述多肽的分离的多核苷酸。本发明还涉及包含所述多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞，以及用于制备和使用所述多肽的方法。
- 提升耐温性的纤维素酶-201910635879.X
- 郭瑞庭;郑雅珊;黄建文;吴姿慧;赖惠琳;林正言;柯宗佑 - 东莞泛亚太生物科技有限公司
- 2015-12-23 - 2019-10-01 - C12N9/42
- 本发明涉及一种提升耐温性的纤维素酶，其氨基酸序列系为将序列编号2的N端加上半胱氨酸(Cysteine)，以及在C端加上甘氨酸(Glycine)及半胱氨酸(Cysteine)或是加上脯氨酸(Proline)及半胱氨酸(Cysteine)的序列。
- β-葡糖苷酶变体及其编码多核苷酸-201610329797.9
- M.沃古利斯;P.哈里斯;D.奥斯伯恩 - 诺维信股份有限公司
- 2011-09-30 - 2019-09-24 - C12N9/42
- 本发明涉及β‑葡糖苷酶变体及其编码多核苷酸。本发明亦涉及编码变体的多核苷酸；包含所述多核苷酸的核酸构建体、载体和宿主细胞；和使用所述变体的方法。
- 一种联产纤维素酶和超氧化物歧化酶的生产方法-201910591754.1
- 代淑梅;李秋园;杨明 - 上海中溶科技有限公司
- 2019-07-03 - 2019-09-20 - C12N9/42
- 本发明涉及一种联产纤维素酶和超氧化物歧化酶的生产方法，是利用里氏木霉作为发酵菌，在发酵过程中添加适量的Fe3+或Mn2+至少其中之一作为里氏木霉产生SOD的促进剂，在不影响里氏木霉菌体产生纤维素酶的基本前提下，促进里氏木霉菌体内大量积累SOD，发酵结束后通过有效的分离和提取等后续步骤，联产得到纤维素酶和SOD。本发明的方法实现了纤维素酶和高附加值产品SOD的联产，不仅丰富了发酵产品品种、使发酵设备和培养基得到了高经济效益的利用、使纤维素酶生产成本得到分摊，减少废弃物排放、减轻环保压力，为纤维素酶工业的发展提供了新的方向。
- 粘质沙雷氏菌高产几丁质酶的合成培养基及其发酵方法-201910593285.7
- 陶爱丽;庞发虎;徐茹新;魏乙斌;王志清;黄思良 - 南阳师范学院
- 2019-07-03 - 2019-09-17 - C12N9/42
- 本发明提供一种粘质沙雷氏菌高产几丁质酶的合成培养基及其发酵方法，属于微生物技术领域，合成培养基的配方为：牛肉膏3 g，蔗糖10 g，氮源5 g，NaCL10 g，琼脂粉15 g，蒸馏水1000 mL，制备方法是：将牛肉膏3 g，蔗糖10 g，氮源5 g，NaCL10 g，琼脂粉15 g，加1000 mL蒸馏水，加热至彻底融化，分装于锥形瓶中，121℃灭菌。本发明缓解了市面上对于几丁质酶的需求，且制作成本较低廉、制作工艺简单、属环境友好型，也提高了对于粘质沙雷氏菌TC‑1的利用率。
- 动物粪便宏基因组来源的多功能木聚糖降解酶、其编码基因及其制备方法-201610020430.9
- 许波;戴利铭;黄遵锡;李俊俊;唐湘华;周峻沛;杨云娟;丁俊美 - 云南师范大学
- 2016-01-13 - 2019-09-10 - C12N9/42
- 本发明涉及一种来自动物粪便宏基因组的多功能木聚糖降解酶及其编码基因、重组载体和重组菌株。本发明所述的多功能木聚糖降解酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明的多功能木聚糖降解酶以山毛榉木聚糖为底物的最适pH为6.5，最适温度为50℃，在0℃、10℃、20℃下分别具有13.5％、46.9％、72.6％的酶活；在37℃、45℃、50℃条件下耐受60min，仍能保持95％以上活性；本发明的多功能木聚糖水解酶可广泛应用于饲料、食品和生物燃料等行业。
- 一种甘蔗渣发酵残渣生产的纤维素酶及其制备方法-201910508157.8
- 庄建平 - 庄建平
- 2019-06-12 - 2019-09-03 - C12N9/42
- 本发明公开了一种甘蔗渣发酵残渣生产的纤维素酶及其制备方法，涉及生物发酵技术领域。本发明先将经过蒸汽爆破处理的甘蔗渣发酵残渣作为发酵原料，然后将磁性介孔二氧化硅用硅烷偶联剂，γ‑巯丙基三甲氧基硅烷，N‑异丙基丙烯酰胺和N‑羟丙基丙烯酰胺联合改性，制得改性二氧化硅，将改性二氧化硅与过氧化钠混合后，制得添加剂，将添加剂加入预处理甘蔗渣发酵残渣的发酵体系中，并加入木霉和培养基，混合发酵后，制得纤维素酶。本发明制备的纤维素酶产量高，酶活性较好。
- 一种β-甘露聚糖酶mRmMan5A及其编码基因与应用-201610324502.9
- 江正强;李延啸;闫巧娟;徐梦宇;易萍;刘学强 - 中国农业大学
- 2016-05-17 - 2019-08-27 - C12N9/42
- 本发明涉及一种β‑甘露聚糖酶mRmMan5A及其编码基因与应用。本发明所述的β‑甘露聚糖酶mRmMan5A，与原始β‑甘露聚糖酶RmMan5A相比具有以下优点：最适pH低，为4.5，最适温度高，为65℃。与以前所报道的β‑甘露聚糖酶相比，在食品、饲料等行业中具有更大的应用价值。将该蛋白的编码基因导入毕赤酵母中构成的工程菌发酵液的β‑甘露聚糖酶的酶活力可达72626U/mL(蛋白含量为9.1mg/mL)，实现了高效表达。将该β‑甘露聚糖酶用于水解汽爆处理后的棕榈粕，水解液中主要为聚合度为2‑4之间的甘露寡糖，甘露寡糖得率为19.6％，甘露聚糖转化率约为60％。
- 一种中性低温木糖苷酶CaXyl43A及其基因和应用-201610342316.8
- 姚斌;马锐;柏映国;黄火清;罗会颖;苏小运;王亚茹;王苑;师霞 - 中国农业科学院饲料研究所
- 2016-05-23 - 2019-08-27 - C12N9/42
- 本发明涉及基因工程领域，具体地，本发明涉及一种中性低温木糖苷酶CaXyl43A及其基因和应用。其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，本发明的木糖苷酶的具有以下性质：最适pH6.8，最适温度35℃，在0℃保持酶活，比活为181.6U/mg；具有木糖苷酶、阿拉伯呋喃糖苷酶和外切木聚糖酶的活性；具有一定的木糖耐受性和完全降解木寡糖生成木糖的能力；且易于工业化发酵生产。做为一种新型的广谱酶制剂,可广泛用于水产饲料、食品、造纸、能源工业等。
- 一种酶及其编码基因和它们的应用以及制备绞股蓝皂苷的方法-201910338746.6
- 李铭刚;赵江源;韩秀林;梁宇鹏;赵亚兰;陈穗云;文孟良 - 云南大学
- 2019-04-25 - 2019-08-23 - C12N9/42
- 本发明公开了一种酶及其编码基因和它们的应用以及制备绞股蓝皂苷的方法，属于生物工程技术领域。本发明酶为(a)或(b)：(a)由SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列组成的酶；(b)SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列衍生的酶且衍生酶的活性不变；或由在SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列的氨基末端和/或羧基末端连接有标签的氨基酸序列组成的酶；本发明提供了所述酶编码基因，含有该基因的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌，以及以该酶作为活性成分的组合物，及其在降解糖苷类化合物中的应用，并且提供了一种制备绞股蓝皂苷Gyp XVII、C‑O、C‑MX1、C‑MC1或F2的方法。
- 一种1;3-1;4-β-葡聚糖酶突变体-201610139909.4
- 李崎;钮成拓;朱林江;王金晶;李永仙;郑飞云;刘春凤 - 江南大学
- 2016-03-11 - 2019-08-20 - C12N9/42
- 本发明公开了一种1,3‑1,4‑β‑葡聚糖酶突变体，属于基因工程和酶工程领域。本发明将特基拉芽孢杆菌(Bacillus terquilensis)CGX 5‑1来源的1,3‑1,4‑β‑葡聚糖酶的第40位的丝氨酸和43位的丝氨酸、46位的谷氨酸和205位的组氨酸通过迭代饱和突变的方法分别突变为谷氨酸、谷氨酸、脯氨酸和脯氨酸，最终获得四株单突变体和三株复合突变体。七株突变酶均表现出了更好的热稳定性，尤其是S40E/S43E/E46P/H205P突变酶具有极佳的热稳定性。这些突变酶和野生酶相比更有利于其在工业上的应用。
- 一种提高黑曲霉纤维素外切酶在高盐溶液中热稳定性和嗜盐度的方法-201610559608.7
- 薛栋升;梁龙元 - 湖北工业大学
- 2016-07-15 - 2019-08-20 - C12N9/42
- 本发明公开了一种提高黑曲霉纤维素外切酶在高盐溶液中热稳定性和嗜盐度的方法，属于基因工程领域。本发明方法为将将黑曲霉纤维素外切酶的氨基酸序列定向改造成如SEQ ID NO.3所示的序列。改造后的黑曲霉纤维素外切酶编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。通过将SEQ ID NO.4所示基因构建到酵母表达载体上，再用所构建的表达载体转化酵母即可得到生产改造后的黑曲霉纤维素外切酶的酵母菌株。改造后的黑曲霉纤维素外切酶在高盐溶液中的热稳定性得到了提高，对盐度的适应性得到了增强。
- 一种提高黑曲霉纤维素外切酶在高盐溶液中热稳定性的方法-201610559620.8
- 薛栋升;梁龙元 - 湖北工业大学
- 2016-07-15 - 2019-08-20 - C12N9/42
- 本发明公开了一种提高黑曲霉纤维素外切酶在高盐溶液中热稳定性的方法，属于基因工程领域。本发明方法为将将黑曲霉纤维素外切酶的氨基酸序列定向改造成如SEQ ID NO.3所示的序列。改造后的黑曲霉纤维素外切酶编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。通过将SEQ ID NO.4所示基因构建到酵母表达载体上，再用所构建的表达载体转化酵母即可得到生产改造后的黑曲霉纤维素外切酶的酵母菌株。改造后的黑曲霉纤维素外切酶在高盐溶液中的热稳定性得到了提高。
- 一种诱导海洋微生物发酵产κ-卡拉胶酶的组合诱导物-201610019857.7
- 郭娟娟;郑宝东;张龙涛;卢旭;张怡;田玉庭;曾绍校 - 福建农林大学
- 2016-01-13 - 2019-08-13 - C12N9/42
- 本发明涉及一种诱导海洋微生物发酵产κ‑卡拉胶酶的组合诱导物，属于微生物发酵技术领域。所述组合诱导物组成成分按重量份计为0.5~1.5份低聚果糖、1~3份κ‑卡拉胶、0.5~1.5份酵母提取物。以一定配比的低聚果糖、κ‑卡拉胶、酵母提取物作为海洋微生物的产酶诱导物，发酵生产κ‑卡拉胶酶。通过摇瓶振荡发酵48 h，海旋菌（Thalassospirasp.Fjfst‑332）的κ‑卡拉胶酶活力为351 U/mL，与不添加诱导物时，菌株κ‑卡拉胶酶的酶活54.3 U/mL相比，提高了6.46倍。
- 专利分类
