[发明专利]用于治疗细菌感染的抗菌邻-氟苯基噁唑烷酮有效
申请号: | 200880020610.0 | 申请日: | 2008-08-06 |
公开(公告)号: | CN101720325A | 公开(公告)日: | 2010-06-02 |
发明(设计)人: | 米克哈伊·费多洛维齐·戈蒂夫 | 申请(专利权)人: | 盟科医药技术公司 |
主分类号: | C07D413/10 | 分类号: | C07D413/10;C07D413/14;C07D487/04;A61K31/33;A61P31/04 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 武晶晶;郑霞 |
地址: | 开曼群*** | 国省代码: | 开曼群岛;KY |
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摘要: |
本发明提供了作为抗菌剂的某些如下式I的邻-氟苯基噁唑烷酮: |
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搜索关键词: | 用于 治疗 细菌 感染 抗菌 苯基 噁唑烷酮 | ||
【主权项】:
1.以下式I的化合物
或其药学可接受的盐或前药,其中:R1是CH2NHC(=O)R6、CONHR6、CHR6OH、CH2NHC(=S)R6、CH2NHC(=NCN)R6、CH2NH-Het1、CH2O-Het1、CH2S-Het1、Het2、CN;且其中R6是H、NH2、NHC1-4烷基、C1-4烷基、C3-6环烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4杂烷基、Het1、Het2、(CH2)mC(=O)C1-4烷基、OC1-4烷基、SC1-4烷基、(CH2)mC3-6环烷基、(CH2)mC(=O)-芳基、或(CH2)mC(=O)-Het1;且R2为H或F;且R3和R4独立地为H、F、Cl、CN或OH;且R5为CONHR6、C3-6环烷基、芳基、联芳基、Het1、Het2、4至7-元杂环基团;且其中m为0、1或2;前提是排除以下实施方式,其中R1为CH2NHC(=O)R6,其中R6为C1-6烷基、OC1-4烷基或NHC1-6烷基;且R2为H;且R3和R4均为F;且R5为
其中X为CH或N;且Y为O或S(O)n;或X为N且Y为HOCH2(C=O)N;且n为0、1或2。
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