[发明专利]胰腺癌治疗用组合物无效
申请号: | 200880002425.9 | 申请日: | 2008-01-18 |
公开(公告)号: | CN101616671A | 公开(公告)日: | 2009-12-30 |
发明(设计)人: | 山本裕之 | 申请(专利权)人: | 卫材R&D管理有限公司 |
主分类号: | A61K31/47 | 分类号: | A61K31/47;A61K31/517;A61K31/7068;A61P35/00;C07D215/48 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明的课题在于找出一种显示优异抗肿瘤效果的药物组合物及癌的治疗方法。4-(3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基)-7-甲氧基-6-氨甲酰喹啉及其类似化合物、或其药理学可接受的盐、或它们的溶剂合物通过与吉西他滨或埃罗替尼、或其药理学可接受的盐、或它们的溶剂合物组合使用,可显示优异的抗肿瘤效果。 | ||
搜索关键词: | 胰腺癌 治疗 组合 | ||
【主权项】:
1.一种药物组合物,其包含下述的(i)和(ii),其中,(i)是以下述通式(I)表示的化合物、或其药理学可接受的盐、或它们的溶剂合物,(ii)是吉西他滨或埃罗替尼、或其药理学可接受的盐、或它们的溶剂合物,通式(I)
在式(I)中,R1代表以式-V1-V2-V3表示的基团,其中,V1代表任选具有取代基的C1-6亚烷基,V2代表单键或氧原子、硫原子、羰基、亚磺酰基、磺酰基、式-CONR6-表示的基团、式-SO2NR6-表示的基团、式-NR6SO2-表示的基团、式-NR6CO-表示的基团或式-NR6-表示的基团,式中,R6代表氢原子、任选具有取代基的C1-6烷基或任选具有取代基的C3-8环烷基,V3代表氢原子、任选具有取代基的C1-6烷基、任选具有取代基的C2-6烯基、任选具有取代基的C2-6炔基、任选具有取代基的C3-8环烷基、任选具有取代基的C6-10芳基、任选具有取代基的5~10元杂芳基或任选具有取代基的3~10元非芳香族杂环基;R2代表氰基、任选具有取代基的C1-6烷氧基、羧基、任选具有取代基的C2-7烷氧基羰基或以式-CONVa11Va12表示的基团,其中,Va11代表氢原子、任选具有取代基的C1-6烷基、任选具有取代基的C2-6烯基、任选具有取代基的C2-6炔基、任选具有取代基的C3-8环烷基、任选具有取代基的C6-10芳基、任选具有取代基的5~10元杂芳基或任选具有取代基的3~10元非芳香族杂环基,Va12代表氢原子、任选具有取代基的C1-6烷基、任选具有取代基的C2-6烯基、任选具有取代基的C2-6炔基、任选具有取代基的C3-8环烷基、任选具有取代基的C6-10芳基、任选具有取代基的5~10元杂芳基或任选具有取代基的3~10元非芳香族杂环基、羟基、任选具有取代基的C1-6烷氧基或任选具有取代基的C3-8环烷氧基;Y1代表以下式表示的基团,
该式中,R7和R8彼此独立地代表氢原子、卤原子、氰基、硝基、氨基、任选具有取代基的C1-6烷基、任选具有取代基的C3-8环烷基、任选具有取代基的C1-6烷氧基、任选具有取代基的C1-6烷硫基、甲酰基、任选具有取代基的C2-7酰基、任选具有取代基的C2-7烷氧基羰基或以式-CONVd1Vd2表示的基团,其中,Vd1和Vd2彼此独立地代表氢原子或任选具有取代基的C1-6烷基;W1和W2彼此独立地表示任选具有取代基的碳原子或氮原子;R3和R4彼此独立地代表氢原子、任选具有取代基的C1-6烷基、任选具有取代基的C2-6烯基、任选具有取代基的C2-6炔基、任选具有取代基的C3-8环烷基、任选具有取代基的C2-7酰基或任选具有取代基的C2-7烷氧基羰基;R5代表氢原子、任选具有取代基的C1-6烷基、任选具有取代基的C2-6烯基、任选具有取代基的C2-6炔基、任选具有取代基的C3-8环烷基、任选具有取代基的C6-10芳基、任选具有取代基的5~10元杂芳基或任选具有取代基的3~10元非芳香族杂环基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于卫材R&D管理有限公司,未经卫材R&D管理有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200880002425.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。