[发明专利]具有抗肿瘤活性的糖螺杂环类化合物及其制备方法无效
申请号: | 200810240611.8 | 申请日: | 2008-12-25 |
公开(公告)号: | CN101445509A | 公开(公告)日: | 2009-06-03 |
发明(设计)人: | 李中军;韩冬;李树春;孟祥豹;许菲菲;王琳娜;刘宏;崔景荣 | 申请(专利权)人: | 北京大学 |
主分类号: | C07D498/20 | 分类号: | C07D498/20;C07D498/10;A61K31/4245;A61P35/00 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 牛利民;陶贻丰 |
地址: | 1001*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的通式(XX)糖螺杂环化合物。各基团的定义详见说明书。本发明还公开了该化合物在制备抗肿瘤药物中的用途,并进行了体内、体外抗肿瘤活性试验;结果表明上述化合物在抑制肿瘤细胞生长方面具有良好活性。 | ||
搜索关键词: | 具有 肿瘤 活性 糖螺杂环类 化合物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种式(XX)糖螺杂环化合物,或其药学上可接受酸的盐、溶剂化物、前药、或对映体或其混合物:
其中,Ac为乙酰基,R为烷基或取代的烷基、烯基或取代的烯基、炔基或取代的炔基、芳基或取代的芳基、或者杂芳基或取代的杂芳基;P环选自下列其中一个结构:
或
这里,在式(XX-I)中,R4、R5、R6、R7各自独立地为氢,或者R4与R5或R6与R7组成如下结构:
这里,式(XX-III)中R12和R13各自独立地为C1-C4烷基;在式(XX-II)中,R8、R9、R10、R11各自独立地为氢,或者R8与R9或R10与R11组成式(XX-III)结构,R12和R13各自独立地为C1-C4烷基;并规定不包括如下的式(XXX-I)和(XXX-II)化合物
这里,Q为芳基,取代的芳基,芳香杂环基,取代的芳香杂环基,苯基,卤素、OH、硝基、烷基、烷氧基、酰基、酰胺基、氨基、酸基、氧代基等取代的苯基,吡啶环基,噻二唑基,噁二唑,噁二唑啉类杂环基,以及取代的吡啶环基、噻二唑基、噁二唑基或噁二唑啉类杂环基。
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