[发明专利]一种制备缓控释制剂的方法无效
| 申请号： | 200810218419.9 | 申请日： | 2008-10-17 |
| 公开（公告）号： | CN101721380A | 公开（公告）日： | 2010-06-09 |
| 发明（设计）人： | 向飞军;黄掌欣;傅咏梅;郭静;高永坚;黄凤鸣;林碧珊 | 申请（专利权）人： | 广东环球制药有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;A61K9/48;A61K47/34;A61K47/36 |
| 代理公司： | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人： | 刘孟斌 |
| 地址： | 528303 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种制备缓控释制剂的方法，包括如下步骤：步骤一，按质量百分比1∶0.1～100的比例，将具有生物活性的原料与乙基维生素、或PEG类、或HPMC类混合，制成溶液或混悬液，备用；步骤二，预先制备好所需颗粒或小丸，备用；步骤三，按质量百分比1∶1～20的比例，将上述步骤一制成的液体喷入步骤二制成的颗粒或小丸中混合，并压制成片或装填胶囊。该制备方法，克服了以往工艺的复杂性，难以产业化的缺点，工艺简单，容易控制，而且，由该方法制备得成的缓控释制剂，能明显降低药物的不良反应，增加病人的依从性，提高临床疗效。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 控释 制剂 方法 | ||
【主权项】：
一种制备缓控释制剂的方法，其特征是，包括如下步骤：步骤一，按质量百分比1∶0.1～100的比例，将具有生物活性的原料与乙基维生素、或PEG类、或HPMC类混合，制成溶液或混悬液，备用；步骤二，预先制备好所需颗粒或小丸，备用；步骤三，按质量百分比1∶1～20的比例，将上述步骤一制成的液体喷入步骤二制成的颗粒或小丸中混合，并压制成片或装填胶囊。
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