[发明专利]食源性致病菌核酸高效提取方法无效
| 申请号： | 200810209630.4 | 申请日： | 2008-12-08 |
| 公开（公告）号： | CN101748176A | 公开（公告）日： | 2010-06-23 |
| 发明（设计）人： | 李苏龙 | 申请（专利权）人： | 中华人民共和国黑龙江出入境检验检疫局检验检疫技术中心 |
| 主分类号： | C12P19/34 | 分类号： | C12P19/34 |
| 代理公司： | 哈尔滨东方专利事务所 23118 | 代理人： | 陈晓光 |
| 地址： | 150001 *** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 食源性致病菌核酸高效提取方法，PCR技术目前已被广泛用于病原微生物的检测。PCR检测技术的第一步就是模板核酸的制备，即样本中核酸的提取，这直接影响着PCR反应的结果。长期以来，样本中核酸的提取和纯化一直是耗时、繁琐的过程，严重减慢了检测速度。因此，许多学者一直在探索各种核酸的提取方法。本发明其组成包括：将细菌培养液离心，向离心沉淀中加入缓冲液A，震荡并加入溶菌酶，温育后加入蛋白酶K，加入缓冲液B，剧烈振荡后，在温度65℃温育10分钟，制成裂解溶液，通过硅基质SiO2材料的吸附膜收集高质量的核酸提取核酸溶液。本发明应用于病原微生物的检测。 | ||
| 搜索关键词： | 食源性 致病菌 核酸 高效 提取 方法 | ||
【主权项】：
一种食源性致病菌核酸高效提取方法，其组成包括：将细菌培养液离心，其特征是：向离心沉淀中加入缓冲液A，震荡并加入溶菌酶，温育后加入蛋白酶K，加入缓冲液B，剧烈振荡后，在温度65℃温育10分钟，制成裂解溶液，通过硅基质SiO2材料的吸附膜收集高质量的核酸提取核酸溶液。
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