[发明专利]PCR－mtDNA检测总禽源性成分的扩增引物及其检测试剂盒和使用方法无效
| 申请号： | 200810082404.4 | 申请日： | 2008-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN101270392A | 公开（公告）日： | 2008-09-24 |
| 发明（设计）人： | 张利平;张慧霞;宗卉;吴建平;李丽娟;阮周曦 | 申请（专利权）人： | 张利平;张慧霞 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 兰州振华专利代理有限责任公司 | 代理人： | 张真 |
| 地址： | 730070甘肃省兰*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明主要涉及禽类源性成分的检测，主要涉及使用PCR－mtDNA检测总禽源性成分。一种用于检测总禽源性成分的特异性PCR－mtDNA扩增引物，其主要特点是上下游长度分别为18bp和19bp的核苷酸，序列为上游引物PF(18bp)：5’－AGAACTACGAGCACAAAC－3’；下游引物PR(19bp)：5’－GCTATACCTTGACCTGTCT－3’。本发明的优点是，准确、快速、可靠的鉴别禽类动物源性成分的方法和技术，对有效抵御禽流感及其它禽类疫病的传播和蔓延，具有重要的现实意义。本研究以灭菌超纯水对禽类DNA模板进行稀释，使其浓度分别降低到12ng/ul、1.2ng/ul、120pg/ul、12pg/ul、1.2pg/ul、120fg/ul、12fg/ul、1.2fg/ul，然后进行PCR扩增。由PCR产物电泳结果可知，能检测到的最低浓度为：120pg/ul，即该引物的灵敏度是120pg/ul。 | ||
| 搜索关键词： | pcr mtdna 检测 总禽源性 成分 扩增 引物 及其 试剂盒 使用方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测总禽源性成分的特异性PCR-mtDNA扩增引物，其特征是上下游长度分别为18bp和19bp的核苷酸，序列如下：上游引物PF：5′-AGAACTACGAGCACAAAC-3′；下游引物PR：5′-GCTATACCTTGACCTGTCT-3′。
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