[发明专利]一种含有双噁唑环的大环内酯化合物无效

专利信息
申请号: 200810070742.6 申请日: 2008-03-12
公开(公告)号: CN101302211A 公开(公告)日: 2008-11-12
发明(设计)人: 郑卫;程振泰;魏天恩;程元荣;连云阳;黄维 申请(专利权)人: 福建省微生物研究所
主分类号: C07D323/00 分类号: C07D323/00;C12P17/16;C12P17/08;C12R1/465
代理公司: 厦门市新华专利商标代理有限公司 代理人: 翁素华
地址: 350007福*** 国省代码: 福建;35
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明主要提供一个新的含有双噁唑环的大环内酯化合物FW-04-806。从链霉菌FIM-04-806发酵液中提取分离得到具有抗肿瘤活性的双噁唑环的大环内酯化合物FW-04-806,为研究开发新的抗肿瘤药物提供天然药物化学研究基础和先导化合物。体外抗肿瘤实验表明,FW-04-806对K562细胞(人类慢性粒细胞白血病急变细胞系)的最小半数抑制浓度IC50为12.36ug/ml。
搜索关键词: 一种 含有 双噁唑环 内酯 化合物
【主权项】:
1.一种含有双噁唑环的大环内酯化合物,其特征在于:其分子式为:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福建省微生物研究所,未经福建省微生物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200810070742.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种4-叔丁基苄氧基取代杯芳烃冠醚化合物及其制备方法和应用-202311020568.5
  • 郭治军;王浩龙;崔腾飞;徐臻;眭吉学;靳强;陈宗元 - 兰州大学
  • 2023-08-15 - 2023-10-20 - C07D323/00
  • 本发明提供了一种4‑叔丁基苄氧基取代杯芳烃冠醚化合物及其制备方法和应用,涉及有机萃取剂技术领域。本发明提供的4‑叔丁基苄氧基取代杯芳烃冠醚化合物的冠醚部分的6个氧原子预组织成一个配位空腔,能够很好地取代水溶液中铯离子周围的6个配位水分子,对铯的萃取效率和选择性高;叔丁基苄氧基取代杯芳烃冠醚化合物中的叔丁基有利于提高该化合物在有机溶剂(例如正辛醇)中的溶解性,进一步提高了该化合物对于铯的萃取效率和选择性。而且,4‑叔丁基苄氧基取代杯芳烃冠醚化合物的合成耗时短,工艺简单,适宜工业化生产,在工业中高酸性放射性废水中铯离子的分离方面具有很好的应用前景。
  • 一种芳香族聚酯的解聚成环方法-202310954558.2
  • 屠迎锋;向比邻;李竞;李晓虹;赵智鹏;黄舒捷 - 苏州大学
  • 2023-08-01 - 2023-10-10 - C07D323/00
  • 本发明公开了一种芳香族聚酯的解聚成环方法,包括以下步骤:将芳香族聚酯与高沸点绿色溶剂、催化剂混合,加热溶解使芳香族聚酯发生解聚成环反应得相应环状低聚酯;其中,所述高沸点溶剂为1,3‑二甲基‑2‑咪唑啉酮等不含卤素和芳香基团的绿色溶剂,所述加热温度为180~250℃,所述催化剂为有机碱催化剂,分离提纯后环状低聚酯产率可达91%。本发明的芳香族聚酯的解聚成环方法可用于聚酯的化学回收,使用绿色环保的溶剂作为反应溶剂,在有机碱催化剂的催化下将回收的芳香族聚酯解聚得到芳香族环状低聚酯,从而实现对芳香族聚酯的绿色化学回收,为芳香族聚酯的回收和高值化利用打下基础。
  • 一种具有相变特性的冠醚超分子化合物及其制备方法-202310303720.4
  • 叶琼;印体健;石萍萍 - 东南大学
  • 2023-03-27 - 2023-09-12 - C07D323/00
  • 本发明公开了一种具有相变特性的冠醚超分子化合物,所述冠醚超分子化合物由一个六氟磷酸根离子、一个质子化的1‑氨基‑环丙烷甲醇阳离子和一个18‑冠醚‑6分子相互配位得到;其中,六氟磷酸根离子与18‑冠醚‑6分子通过C—H…F键键合,质子化的1‑氨基‑环丙烷甲醇阳离子与18‑冠醚‑6分子通过N—H…O键键合。本发明还公开了上述冠醚超分子化合物的制备方法。本发明自组装得到的冠醚超分子化合物能够在相变温度处(208K)发生可逆的相变反应,相变温度以下是在单斜晶系,相变温度以上在正交晶系,从而使其具备稳定的双介电响应特性,能够成为低温介电开关的候选材料;本发明制备方法在室温下进行,通过溶剂自然挥发分子自组装得到配合物,制备方法简单、产物产率高、重复性好。
  • 主链序列可控的聚(ε-己内酯-ε-己内酰胺)及其制备方法和应用-202210153154.9
  • 何宇翔;张科 - 中国科学院化学研究所
  • 2022-02-18 - 2023-08-29 - C07D323/00
  • 本发明公开了一种主链序列可控的聚(ε‑己内酯‑ε‑己内酰胺)及其制备方法和应用,所述聚(ε‑己内酯‑ε‑己内酰胺)是通过式A的单体化合物或式B的单体化合物反应制备得到的;式II所示的聚(ε‑己内酯‑ε‑己内酰胺)是通过反应制备得到的。本发明所提供的式A的单体化合物或式B的单体化合物可以在较低温,弱碱的存在下制备聚(ε‑己内酯‑ε‑己内酰胺),聚(ε‑己内酯‑ε‑己内酰胺)的数均分子量为2万以上,其主链结构有序排列,且PDI控制在1.2以下,明显优于现有技术中的制备方法,且本申请能够制备高精度的聚(ε‑己内酯‑ε‑己内酰胺)。
  • 二苯并-18-冠-6醚类化合物立体选择性催化加氢的方法-202210278154.1
  • 叶钢;杨健翔;贾建峰 - 清华大学
  • 2022-03-16 - 2023-07-21 - C07D323/00
  • 本发明涉及冠醚化合物合成技术领域,特别涉及一种二苯并‑18‑冠‑6醚及其衍生物的立体选择性催化加氢合成方法。本发明提供的方法是采用含有预组装模板金属离子的预组装型加氢催化剂实现的;所述预组装型加氢催化剂为包括载体多孔材料、位于多孔材料的表面及孔道内壁的多酚涂层、贵金属颗粒以及预组装模板金属离子。本发明利用多酚涂层对贵金属的原位还原作用,提高催化活性,从而显著提高催化加氢的反应效率;同时利用预组装模板金属离子对二苯并‑18‑冠‑6‑醚类底物分子的预组装锚定作用,进而显著提高顺式异构体的比例,解决了现有二环己基‑18‑冠‑6醚类化合物合成过程中存在的对于异构体比例控制欠佳、顺式异构体的比例较低的问题。
  • 一种柔性高分子型改性环氧大豆油高分子增塑剂、其制备方法及其应用-202310365525.4
  • 林泽鹏;邱永旭;林华雄 - 广东鑫达新材料科技有限公司
  • 2023-04-07 - 2023-06-23 - C07D323/00
  • 本发明公开了一种柔性高分子型改性环氧大豆油高分子增塑剂、其制备方法及其应用,柔性高分子型改性环氧大豆油高分子增塑剂的制备方法,由环氧大豆油松香酯与长碳链双官能环氧化合物在氮气氛围下反应制得,反应温度为105~130℃,反应时间为1.5~3h。本发明增塑剂制备时,无需任何溶剂,原料活性高,可实现约100%转化,无需提纯净化等处理,且原料来源广泛、成本低廉、可再生;对聚氯乙烯增塑性能良好,用量少,增塑效果好,且可与聚氯乙烯形成网状交联结构,稳定性好,不易发生迁移,有助于提高聚氯乙烯产品的性能,拓展了增塑剂的产品种类和发展应用领域。
  • 含冠醚结构的空穴传输材料及其制备方法-202310215758.6
  • 万中全;张云鹏;罗军生;贾春阳 - 电子科技大学
  • 2023-03-08 - 2023-06-09 - C07D323/00
  • 一种含冠醚结构的空穴传输材料及其制备方法,属于太阳能电池技术领域。本发明中空穴传输材料的冠醚结构可与Li+形成主客体配位,能够促进Li‑TFSI在有机溶剂中的溶解,有效阻止Li‑TFSI的聚集;同时,还能有效改善Li‑TFSI的吸湿性并抑制Li+迁移,提升钙钛矿太阳能电池的长期稳定性;并且冠醚结构还能对钙钛矿表面的铅缺陷进行钝化,减少水氧吸附位点,进一步提升钙钛矿太阳能电池的稳定性;且合成工艺简单,成本低廉。
  • 一种连续合成18-冠醚-6的反应工艺和装置-202111271535.9
  • 赵东波;孙尧;周丽华;江定春;孟晓禹 - 润峙之微流体科技(江苏)有限公司
  • 2021-10-29 - 2023-05-23 - C07D323/00
  • 本发明公开了一种连续合成18‑冠醚‑6的反应工艺和装置,具体涉及合成冠醚领域,包括步骤一:由二元醇I和对甲苯磺酰氯或甲磺酰氯现场生成对应的甲基苯磺酸二元醇酯或者甲磺酸二元醇酯,步骤二:该中间体不经过分离纯化直接和相应二元醇II在钾离子模板作用下环化反应合成目标产物。本发明主要解决现有合成工艺间歇操作能耗高而且产率不高或者有些工艺中间体不易得而需要额外合成的问题。通过本发明,可以采用连续微通道工艺替换现有的间歇搅拌方式,不仅可以大幅降低成本、节能、并提高产量,而且可以快速放大适合工业化生产。
  • 一种冠醚调控非心有机胺盐材料及其制备方法-202211590465.8
  • 付大伟;李杰;陆海峰;伦蒙蒙;丁坤;王志杰;邓博文 - 东南大学
  • 2022-12-12 - 2023-04-11 - C07D323/00
  • 本发明公开了一种冠醚调控非心有机胺盐材料及其制备方法,所述晶体为甜菜碱盐酸盐,分子式为C5H12NO2Cl,该化合物属于单斜晶系,结晶于极性空间群Cm,分子在a轴方向通过甜菜碱阳离子与无机氯离子之间形成的O‑H…Cl氢键相互连接,使化合物具备极性,并且具有良好的二阶非线性光学特性;所述制备方法操作简单,时间短,成本低,只需要加入冠醚便可诱导产生具有非线性光学的非心晶体材料,且在室温下具有良好的稳定性。在光电开关、激光倍频转换、生物成像及高速摄影元器件领域有着潜在的应用价值。
  • 一种二叔丁基二环己基-18-冠-6醚的合成方法-202210168528.4
  • 陈征海;沈永淼;赵婷婷;项飞勇;吴尖平;李志明 - 肯特催化材料股份有限公司;浙江理工大学
  • 2022-02-23 - 2023-01-31 - C07D323/00
  • 本发明公开了一种二叔丁基二环己基‑18‑冠‑6醚的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:将二叔丁基二苯并‑18‑冠‑6醚溶解于溶剂中,加入钌基催化剂,控制反应温度为50~100℃,氢气压力2~5 Mpa,保持搅拌,反应4~8 h;反应结束后直接过滤,分离回收钌基催化剂,所得滤液即为二叔丁基二环己基‑18‑冠‑6醚;所述的钌基催化剂为掺杂两种或两种以上金属的多金属协同作用催化剂,催化剂用量为二叔丁基二苯并‑18‑冠‑6醚质量的2~8%;本发明采用新型制备的钌基催化剂,降低了反应的温度和压力,反应安全性和反应效率大幅度提高,且催化剂可重复使用数10次,催化活性依然保持基本不变。
  • 一种电子传输层添加剂、电子传输层及钙钛矿太阳能电池-202211260805.0
  • 艾尔肯·阿不都瓦依提;黄远梅;唐泽国;余国平;庄玉;杨鑫;宋乔刚;张琴;乐茜蓉 - 云南师范大学
  • 2022-10-14 - 2022-12-27 - C07D323/00
  • 本发明公开了一种电子传输层添加剂、电子传输层及钙钛矿太阳能电池,所述添加剂由18‑冠醚‑6及碱金属盐组成,所述电子传输层的制备方法是将所述添加剂添加到电子传输层主体材料中得到混合溶液,再将混合液旋涂到透明导电层或钙钛矿吸收层上,退火即得电子传输层。所述钙钛矿太阳能电池是由玻璃基板、透明导电层、所述电子传输层、钙钛矿吸收层、空穴传输层及背电极组成。通过18‑冠醚‑6络合钾离子处理后的钙钛矿太阳能电池器件,不仅消除了器件的迟滞现象,还改善了钙钛矿太阳能电池器件的短路电流、开路电压、填充因子、转换效率以及长期稳定性,其光电转换效率达21.57%,连续光照500h后,光电转换效率仍可保持在初始效率90%以上。
  • 一种含冠醚羧酸类化合物BPDC-12-C-4及其制备方法和用途-202010645869.7
  • 张亮亮;何慧慧;陈妍慧;闵超;刘振国;李佳佩 - 西北工业大学
  • 2020-07-07 - 2022-12-06 - C07D323/00
  • 一种含冠醚羧酸类化合物BPDC‑12‑C‑4,属有机化学合成领域,在9,10‑菲二酮中搅拌添加N‑溴代琥珀酰亚胺(NBS)合成化合物1,将化合物1溶解于四氢呋喃,反应完成后乙酸乙酯萃取并旋蒸获得化合物2,将化合物2溶解于N,N‑二甲基甲酰胺(DMF)中,加入1,2‑二(2‑氯乙氧基)乙烷、碳酸钾获取化合物3,将化合物3用N,N‑二甲基乙酰胺(DMA)溶解,注射入装有氰化亚铜的反应瓶获取化合物4,将化合物4和氢氧化钠溶解于混合溶剂中,搅拌回流,最后去溶剂、调PH值、抽滤、水洗、干燥后得到BPDC‑12‑C‑4,用途是可以作为配体用于合成金属有机框架物,即将冠醚衍生物嵌入金属有机框架材料的配体中,在催化、气体吸附与分离、等方面显示出巨大的应用前景。
  • 一种聚对苯二甲酸乙二醇酯环状三聚体的制备方法-202211032508.0
  • 张先明;钱思甜;陈文兴 - 浙江理工大学
  • 2022-08-26 - 2022-11-01 - C07D323/00
  • 本发明公开了一种聚对苯二甲酸乙二醇酯环状三聚体的制备方法。聚对苯二甲酸乙二醇酯、催化剂、助解聚剂加至高沸点溶剂中冷凝回流反应;抽滤除去线性低聚体,取清液并在其中加入沉淀剂;抽滤,干燥,得到聚对苯二甲酸乙二醇酯环状低聚体;在层析柱中装入硅胶和洗脱剂的混合物,装入石英砂和溶解在洗脱剂的环状低聚体;洗脱剂洗脱,收集合并产物,旋蒸,得到聚对苯二甲酸乙二醇酯环状三聚体。本发明的制备方法产率高、纯度高、效率高,所得环状三聚体的粘度低,熔融后可迅速浸润增强体,与高聚物有着较好的相容性,开环聚合速率快,无小分子副产物释放,熵变驱动,无反应热,绿色环保,在聚酯回收利用、复合材料加工等领域有广阔的应用前景。
  • 一种安全合成TATP的方法-202210493968.7
  • 刘吉平;郁闯;韩佳;王银杰 - 北京理工大学
  • 2022-04-29 - 2022-08-30 - C07D323/00
  • 本发明涉及一种安全合成TATP的方法,属于防恐防暴领域。该方法为:搅拌,同时依次将冷却后的丙酮和双氧水加入置于低温恒温槽的容器中;再加入醋酸,停止搅拌后得到反应液;将反应液转移至新容器中并覆盖保鲜膜于杯口,使晶体缓慢增长;过滤洗涤并收集产物TATP。该方法可通过一种安全的方法合成TATP,减少了强酸在反应过程的不可控因素,有效减少在TATP合成中可能危险。本发明使用醋酸为催化剂合成了TATP形貌与常规浓硫酸催化所得产品不同,扩大了TATP潜在应用范围。
  • 一种具有可切换介电响应特性的新型稀土冠醚化合物及其制备方法与应用-202210387328.8
  • 史超;项林;缪乐平 - 江西理工大学
  • 2022-04-14 - 2022-08-02 - C07D323/00
  • 本发明公开了一种具有可切换介电响应特性的新型稀土冠醚化合物及其制备方法与应用。该新型稀土冠醚化合物[15‑crown‑5][Y(NO3)2(H2O)5][NO3],分子式为C20H50N3O24Y,其中15‑crown‑5为15‑冠醚‑5,该化合物的是由一个五水硝酸钇离子、一个游离硝酸根和两个15‑冠醚‑5分子组成类三明治构型;本发明还公开了该新型稀土冠醚化合物在分子基介电开关材料或稀土超分子相变材料中的应用。同时,该新型稀土冠醚化合物合成方法简单,采用溶剂法混合自组装,成本较低,适用于大规模生产,而且经历了高介电态到低介电态的一个转化过程,表现出双稳态的介电响应特性。
  • 环状过氧化物的合成及其应用-202210153101.7
  • 任国辉 - 任国辉
  • 2022-02-18 - 2022-06-17 - C07D323/00
  • 本发明具体涉及环状过氧化物的合成及其应用,属于有机合成及精细化工领域。一种环状过氧化物的合成方法,其特征在于:以酮类化合物和过氧化氢水溶液为原料,在酸催化下发生过氧化反应得到环状过氧化物。本发明工艺过程安全可靠,可以得到高收率、高纯度的目标产物;本发明反应条件温和,工艺过程简单,产物不需要纯化;本发明不引入溶剂,原材料成本低;本发明得到的环状过氧化物便于处理以及资源化利用,绿色环保,适合放大以及工业化生产。
  • 一种埃克替尼中间体的制备方法及其应用-202111662343.0
  • 谢再法;姚凤鸣;郭锋燕 - 浙江拓普药业股份有限公司
  • 2021-12-31 - 2022-04-05 - C07D323/00
  • 本发明提供一种埃克替尼中间体的制备方法及其应用,属于化学合成技术领域,包括以下步骤;(1)将三缩三乙二醇加入碱性混合液中,再滴加对甲苯磺酰氯、四氢呋喃的混合液,得到产物1;(2)将产物1、3,4二羟基苯腈混合后滴加到乙腈和碳酸钾的混合溶液中,进行环合反应,得到产物2;(3)将产物2溶解于冰醋酸中,然后滴加发烟硝酸、浓硫酸,得到产物3;(4)将产物3溶于乙酸、乙醇的混合液1中,加入铁粉,生成埃克替尼中间产物BPI‑X04;(5)将埃克替尼中间产物BPI‑X04溶于甲苯中,再加入N,N‑二甲基二甲缩醛,得到埃克替尼中间产物BPI‑X05;本发明的工艺有效降低了污染物的排放量,不添加三氯氧磷等含有剧毒的添加剂,收率得到很大的提高。
  • 一种脂肪族环状低聚酯的制备方法-202111289134.6
  • 屠迎锋;郇洁;李洪娟;姚丽菲;杨印朝;王亚涛 - 苏州大学;开滦(集团)有限责任公司
  • 2021-11-02 - 2022-01-11 - C07D323/00
  • 本发明公开了一种脂肪族环状低聚酯的制备方法,包括以下步骤:将脂肪族聚酯与低沸点溶剂、催化剂混合得到混合液,加热所述混合液使脂肪族聚酯发生解聚成环反应;反应结束后,降温使未反应的脂肪族聚酯于溶液中析出并去除,得到脂肪族环状低聚酯;其中,所述低沸点溶剂为甲苯和/或二甲苯,所述加热的温度为100~139℃。本发明的脂肪族环状低聚酯的制备方法,可以在保持高产率的情况下使用较低的解聚成环温度,降低了能耗,且产物可直接从溶剂中分离,便于提纯。
  • 一类基于环聚物折叠和组装的框架分子及其制备方法-201811599519.0
  • 周再春;张梦臣;张金金;刘秋华 - 湖南科技大学
  • 2018-12-26 - 2021-12-03 - C07D323/00
  • 本发明公开了一类基于环聚物折叠和组装的框架分子及其制备方法。该框架分子的化学名称为环聚酯,包括环二聚酯即1‑Ar,环三聚酯即2‑Ar,环四聚酯即3‑Ar,环五聚酯即4‑Ar,环六聚酯即5‑Ar,其中,Ar代表苯‑1,4‑二基即Ph、联苯‑4,4'‑二基即BP、2,2‑联吡啶‑5,5'‑二基即BPy或芘‑2,7‑二基即Pr中的一种,结构式如下所示;其制备方法包括利用二氯亚砜回流法将羧基酰氯化、利用无溶剂法进行酯缩合成环和利用梯度洗脱法进行环聚酯分离。本发明利用分子间组装形成尺寸更大纳米空腔的特点,开发四个成系列的环聚酯超分子主体化合物。该环聚酯的合成步骤少,反应条件温和,分离纯化成本较低。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top