[发明专利]一种呋喃类缩水甘油醚或酯与二氧化碳的共聚物及制法在审

专利信息
申请号: 200810051672.X 申请日: 2008-12-25
公开(公告)号: CN101440157A 公开(公告)日: 2009-05-27
发明(设计)人: 乔立军;候继强;魏军;王献红;赵晓江;王佛松 申请(专利权)人: 中国科学院长春应用化学研究所
主分类号: C08G64/02 分类号: C08G64/02;C08G64/34
代理公司: 长春科宇专利代理有限责任公司 代理人: 马守忠
地址: 130022吉*** 国省代码: 吉林;22
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种呋喃类缩水甘油醚或呋喃类缩水甘油酯与二氧化碳的共聚物及制备方法。该共聚物是由呋喃类缩水甘油醚或呋喃类缩水甘油酯与二氧化碳在稀土三元催化剂的作用下聚合而成;所述的呋喃类缩水甘油醚为:呋喃甲基缩水甘油醚、5-甲基呋喃甲基缩水甘油醚或四氢呋喃甲基缩水甘油醚;所述的呋喃类缩水甘油酯为:呋喃甲酸缩水甘油酯、5-甲基呋喃甲酸缩水甘油酯或四氢呋喃甲酸缩水甘油酯。该共聚物的最高聚合反应收率为1.854×103g聚合物/mol Zn,数均分子量为16.6×104g/mol,玻璃化转变温度为-8.7℃,起始热分解温度为272℃。
搜索关键词: 一种 呋喃 缩水 甘油 二氧化碳 共聚物 制法
【主权项】:
1、一种呋喃类缩水甘油醚或呋喃类缩水甘油酯与二氧化碳的共聚物,其特征在于,其是由呋喃类缩水甘油醚或酯与二氧化碳在稀土三元催化剂的作用下聚合而成;所述的呋喃类缩水甘油醚为:呋喃甲基缩水甘油醚、5-甲基呋喃甲基缩水甘油醚或四氢呋喃甲基缩水甘油醚;其结构式为1,2。结构式1为: 结构式2为:式中,R为H或CH3;所述的呋喃类缩水甘油酯为:呋喃甲酸缩水甘油酯、5-甲基呋喃甲酸缩水甘油酯或四氢呋喃甲酸缩水甘油酯;其结构式为3,4:结构式3为: 结构式4为:式中,R为H或CH3;所述的共聚物结构式如下:结构式5为呋喃甲基缩水甘油醚—CO2共聚物或5—甲基呋喃甲基缩水甘油醚—CO2共聚物,结构式6为呋喃甲基缩水甘油酯—CO2共聚物或5—甲基呋喃甲基缩水甘油酯—CO2共聚物,结构式7为四氢呋喃甲基缩水甘油醚—CO2共聚物,结构式8为四氢呋喃甲基缩水甘油酯—CO2共聚物;结构式5为: 结构式6为:式中,R为H或CH3,式中, R为H或CH3;结构式7为: 结构式8为:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院长春应用化学研究所,未经中国科学院长春应用化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200810051672.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 用于二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的催化剂及其催化方法-201711033882.1
  • 曹伟娜;张晓静;辛长征;赵珂;张雅琪 - 河南工程学院
  • 2017-10-30 - 2019-11-08 - C08G64/02
  • 本发明公开了一种用于二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的催化剂,该催化剂为2,5‑二(2‑醛基苯氧甲基)噻吩缩2‑呋喃甲胺锌配合物,本发明同时公开了利用该催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的的方法,催化剂与氧化环己烯的质量比是1:100~1000;二氧化碳与氧化环己烯共聚反应的温度为80~180℃,二氧化碳压强为1~6MPa,反应时间为6~48h,在上述的反应条件下,可以得到不同分子量的脂肪族聚碳酸酯,催化效率最高达到1036g聚合物/g锌,共聚物中聚碳酸酯摩尔含量超过95%;催化剂成本低、制备方法简单、催化效率高、反应选择性好;催化反应条件相对温和,操作简单;反应不加入有机溶剂,产物易分离。
  • 二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的方法-201711033850.1
  • 曹伟娜;王娜;赵珂;张雅琪 - 河南工程学院
  • 2017-10-30 - 2019-11-08 - C08G64/02
  • 本发明公开了一种二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯的方法,该方法以2,5‑二(2‑醛基苯氧甲基)呋喃缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶锌配合物为催化剂,所述催化剂与氧化环己烯的质量比是1:50~1000,优选的,二氧化碳与氧化环己烯共聚反应时的反应温度为80~180℃,二氧化碳压强范围1~5MPa,反应时间6~50h;与现有技术相比,本发明的优点在于:1、催化剂成本低、制备方法简单、催化效率高、反应选择性好。2、利用本发明的催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应,催化反应条件相对温和,操作简单。3、反应不加入有机溶剂,产物易分离。
  • 一种用于制备聚碳酸环己烯酯的催化剂-201711037219.9
  • 张晓静;王延伟;赵珂;张雅琪 - 河南工程学院
  • 2017-10-30 - 2019-11-08 - C08G64/02
  • 本发明公开了一种用于制备聚碳酸环己烯酯的催化剂,所述催化剂为2,5‑二(2‑醛基苯氧甲基)呋喃缩2‑呋喃甲胺锌配合物,同时公开了利用该催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯共聚反应制备聚碳酸环己烯酯方法,催化剂的质量与氧化环己烯质量的比例为1:100~1000;反应温度范围为80~200℃,二氧化碳压强范围为1~5MPa,反应时间为6~48h。本发明的催化剂在用于二氧化碳与氧化环己烯共聚时具有催化效率高、反应选择性好、催化反应条件温和、操作方便的优点。
  • 一种双金属氰化物催化制备二乙二醇工艺-201711208905.8
  • 李娜 - 李娜
  • 2017-11-27 - 2019-06-04 - C08G64/02
  • 本发明涉及化工技术领域,具体涉及一种双金属氰化物催化制备二乙二醇工艺,通过在液体双金属氰化物催化剂的催化作用下,以小分子多元醇或多元酸等为起始剂,由苯甲酸与甲基乙基酮开环调节聚合,制备分子链两端带有羟基的低分子量二乙二醇,该多元醇属于脂肪族聚碳酸酯多元醇,可作为聚氨酯材料的一种重要原材料,其分子内含有高比例的碳酸酯基团,具有很高的分子内聚能,并且带有脂肪环侧基团,赋予聚氨酯材料优异的物理强度、高硬度和优越的耐溶剂性能,在聚氨酯行业的多个领域具有良好的应用前景。
  • 一种脂肪族聚碳酸酯的制备方法-201711010148.3
  • 张忠臣 - 张忠臣
  • 2017-10-25 - 2019-05-03 - C08G64/02
  • 本发明属于纳米材料领域,尤其涉及一种脂肪族聚碳酸酯制备方法。本发明以自制的TiO/SiO/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)纳米复合物为催化剂,以DMC和脂肪族二元醇为原料,通过酯交换和对缩聚两步法成功制备出系列高相对分子质量的线型APC。通过研究原料配比、反应温度和反应时间等反应条件对聚合的影响时发现:(1)原料配比对聚合活性影响不大,所得APC的相对分子质量基本相当;(2)APC的最佳缩聚温度为100‑130℃,缩聚时间为4 h左右,所得APC的Mw均在170000以上。
  • 聚碳酸酯多元醇、多元醇相容液和聚氨酯-201811018630.6
  • 赤尾清隆;濑谷基次;山田修二 - 宇部兴产株式会社
  • 2018-09-03 - 2019-03-05 - C08G64/02
  • 本发明的课题在于提供粘度低、处理性优异、并且制造聚氨酯时的反应液的均匀性和操作性优异的聚碳酸酯多元醇、多元醇相容液,且在将聚碳酸酯多元醇衍生为聚氨酯树脂、聚氨酯膜时,提供柔软性、断裂点伸长率和玻璃化转变点优异的聚氨酯树脂、聚氨酯膜。本发明的课题通过具有(a)源自2‑甲基‑1,3‑丙二醇的结构和(b1)源自聚醚多元醇的结构和/或(b2)源自ε‑己内酯的结构的聚碳酸酯多元醇、包含(d)至少具有源自碳原子数为3~10的脂肪族多元醇的结构的聚碳酸酯多元醇和(e)聚醚多元醇和/或(f)聚酯多元醇的多元醇相容液来解决。
  • 支化的聚醚碳酸酯多元醇及其制备方法-201480062768.X
  • T.E.米勒;C.格特勒;M.A.苏布哈尼;B.科伊勒 - 科思创德国股份有限公司
  • 2014-09-15 - 2018-12-28 - C08G64/02
  • 本发明涉及制备支化的聚醚碳酸酯多元醇的方法,其包括在催化剂存在下使氧化烯和二氧化碳与H‑官能的起始剂化合物反应的步骤,其中所述反应还在支化剂化合物存在下进行,该支化剂化合物包含可通过开环聚合的官能团以及H‑官能团。在所述反应过程中加入该支化剂化合物以使所得反应混合物中的支化剂化合物含量在加入过程中每个时间点均为≤7.5重量%,基于在该时间点加入的H‑官能的起始剂化合物、氧化烯和支化剂化合物的量计。本发明还涉及可根据本发明的方法制备的聚醚碳酸酯多元醇以及基于其的交联的聚醚碳酸酯聚合物。
  • 聚碳酸酯二醇-201580039591.6
  • 上野英三郎 - 旭化成株式会社
  • 2015-05-19 - 2018-10-16 - C08G64/02
  • 本发明的聚碳酸酯二醇包含由下述式(A)表示的重复单元和末端羟基,在将氘代氯仿用作溶剂、将四甲基硅烷用作基准物质而测定的1H‑NMR中,将3.90~4.45ppm的信号的积分值设为1000时,3.33~3.43ppm的积分值为0.1~10.0。(式(A)中,R表示碳数3~15的二价脂肪族或脂环族烃,在总重复单元中,可以选择1种或2种以上)。
  • 聚碳酸酯成型品-201480010590.4
  • 今里健太;武田强;冈本广志;本吉哲也;谿拓志;山中克浩 - 帝人株式会社
  • 2014-02-21 - 2018-04-03 - C08G64/02
  • 本发明的目的在于提供由聚碳酸酯形成、耐热性、耐候性、低吸水性、表面硬度和低温冲击特性优异的树脂窗或车辆用灯透镜等成型品。本发明是由聚碳酸酯形成的成型品,该聚碳酸酯在全部重复单元中含有50摩尔%以上的下述式(A)表示的单元(A)、-20℃的环境下基于ASTM D3763的高速面冲击试验的最大冲击能量为20J以上、脆性破坏率为50%以下。
  • 共聚碳酸酯-201510673541.5
  • 本吉哲也;今里健太;山中克浩 - 帝人株式会社
  • 2013-04-18 - 2017-09-29 - C08G64/02
  • 本发明的目的在于提供一种共聚碳酸酯,其吸水率低,耐热性、低温特性、表面硬度均优异。本发明是主要的重复单元含有下述表示的单元(A)和下述式表示的单元(B)、单元(A)与单元(Bn=1)的摩尔比(A/Bn=1)为40/60~99/1的共聚碳酸酯(Z)。其中,单元(Bn=1)是构成嵌段的一个单元。
  • 脂肪族聚碳酸酯大分子多元醇和脂肪族聚碳酸酯‑co‑芳香族聚酯大分子多元醇-201380078810.2
  • 李泍烈;田钟烨;朴知慧;李定宰;黄恩英 - 乐天化学株式会社
  • 2013-10-16 - 2017-09-08 - C08G64/02
  • 本发明提供了一种脂肪族聚碳酸酯大分子多元醇,其包含‑OAO‑和Z(O‑)a作为重复单元。在该脂肪族聚碳酸酯大分子多元醇中,所述重复单元‑OAO‑和Z(O‑)a经羰基(‑C(O)‑)连接基彼此连接,或与氢键合形成末端‑OH基。所述末端‑OH基的摩尔数为aZ~aZ+0.2Z,其中Z表示重复单元Z(O‑)a的摩尔数。而且,本发明提供了一种脂肪族聚碳酸酯‑co‑芳香族聚酯大分子多元醇,其包含‑OAO‑和Z(O‑)a作为重复单元。在该脂肪族聚碳酸酯‑co‑芳香族聚酯大分子多元醇中,重复单元‑OAO‑和Z(O‑)a经作为连接基的羰基(‑C(O)‑)和‑C(O)YC(O)‑连接,或与氢键合形成末端‑OH基。
  • 具有高分子量的脂肪族聚碳酸酯共聚物及其制备方法-201380058365.3
  • 李泍烈;田钟烨;李定宰;朴知慧 - 乐天化学株式会社
  • 2013-05-28 - 2017-09-01 - C08G64/02
  • 本发明提供了一种脂肪族聚碳酸酯共聚物,其包含由下述化学式1表示的重复单元[化学式1][‑A‑OC(O)O‑]x[‑A‑OC(O)‑B‑C(O)O‑]y。其中,A是具有取代基或不具有取代基的C3‑C60亚烷基或者具有取代基或不具有取代基的C3‑C60亚杂烷基,并且一条聚合物链中的O‑A‑O单元可以相同或者不同,B是具有取代基或不具有取代基的C5‑C20亚芳基或者具有取代基或不具有取代基的C5‑C20亚杂芳基,并且一条聚合物链中的‑C(O)‑B‑C(O)‑单元可以相同或者不同,x和y是表示摩尔分数的实数。
  • 聚碳酸酯多元醇-201580061048.6
  • 平川贵文;赤尾清隆;金子幸夫;西田祐树 - 宇部兴产株式会社
  • 2015-08-04 - 2017-08-01 - C08G64/02
  • 一种聚碳酸酯多元醇,其包含式(1)所表示的重复单元中的至少2种,在两端具有来自二醇的具有羟基的末端基团,表示形成末端基团的二醇中的下述式(2)所表示的二醇的比例的特定末端OH比例至少为1.0%,形成末端基团的二醇中的下述式(2)所表示的二醇相对于下述式(3)所表示的二醇之比为3.5~10.5,R1中的至少一种是碳原子数为5的二价直链脂肪族烃基。式中,R1表示碳原子数为2~12的二价脂肪族烃基,R2表示碳原子数为1~9的脂肪族烃基。
  • 脂族聚碳酸酯组合物和方法-201480034095.7
  • 斯科特·D·艾伦 - 诺沃梅尔公司
  • 2014-03-31 - 2017-07-21 - C08G64/02
  • 在一个方面中,本发明涉及新颖嵌段材料,其包含键结到烃的脂肪族聚碳酸酯APC链。本发明还提供制造所述嵌段材料和将其用作聚合物掺合物的相容剂的方法。在另一方面中,本发明涵盖制造APC与聚烯烃的掺合物的方法。在某些实施例中,所述方法包含将一或多种APC与一或多种聚烯烃在如本文所述的相容剂存在下掺合的步骤。在另一方面中,本发明涵盖APC与聚烯烃的新颖掺合物。在某些实施例中,所述掺合物包含一或多种APC;至少一种聚烯烃和如本文所述的相容剂。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top